Merkmal
Cognitive impairment
Abnormal cognition is characterized by deficits in thinking, reasoning, or remembering.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Abnormality of cognition, Cognitive abnormality, Cognitive defects, Cognitive deficits, Intellectual impairment
- Körpersystem
- Abnormality of the nervous system
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen407 Gene mit Cognitive impairment verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Cognitive impairment auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| COA3cytochrome c oxidase assembly factor 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| EEFSECeukaryotic elongation factor, selenocysteine-tRNA specific | Immer | In 1 Erkrankung |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| KARS1lysyl-tRNA synthetase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| NIT1nitrilase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NOTCH3notch receptor 3 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PLAAphospholipase A2 activating protein | Immer | In 1 Erkrankung |
| SQSTM1sequestosome 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| ATRATR checkpoint kinase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ATRIPATR interacting protein | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| B3GALNT2beta-1,3-N-acetylgalactosaminyltransferase 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| BRPF1bromodomain and PHD finger containing 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CENPEcentromere protein E | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CEP152centrosomal protein 152 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CEP295centrosomal protein 295 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CEP63centrosomal protein 63 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| COASYCoenzyme A synthase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CPAPcentrosome assembly and centriole elongation protein | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CRPPACDP-L-ribitol pyrophosphorylase A | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DCXdoublecortin | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DMDdystrophin | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DNA2DNA replication helicase/nuclease 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FASFas cell surface death receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FKRPfukutin related protein | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FKTNfukutin | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FTLferritin light chain | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GATMglycine amidinotransferase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GM2Aganglioside GM2 activator | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
367 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase B | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| GON7GON7 subunit of KEOPS complex | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| KCNQ2potassium voltage-gated channel subfamily Q member 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| LAGE3L antigen family member 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| LAMA1laminin subunit alpha 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| LARGE1LARGE xylosyl- and glucuronyltransferase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| LTBP4latent transforming growth factor beta binding protein 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MAOAmonoamine oxidase A | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NINninein | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NUP107nucleoporin 107 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NUP133nucleoporin 133 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NUP85nucleoporin 85 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| OSGEPO-sialoglycoprotein endopeptidase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PCNTpericentrin | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PEX10peroxisomal biogenesis factor 10 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 beta | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PEX13peroxisomal biogenesis factor 13 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PEX14peroxisomal biogenesis factor 14 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PEX19peroxisomal biogenesis factor 19 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PEX26peroxisomal biogenesis factor 26 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PEX3peroxisomal biogenesis factor 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PEX5peroxisomal biogenesis factor 5 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PLCB1phospholipase C beta 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PLK4polo like kinase 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PLP1proteolipid protein 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| POMGNT1protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 1 (beta 1,2-) | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| POMT2protein O-mannosyltransferase 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Sehr häufig (80–99 %) | In 4 Erkrankungen |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RBBP8RB binding protein 8, endonuclease | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| SETD5SET domain containing 5 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC12A5solute carrier family 12 member 5 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC18A2solute carrier family 18 member A2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC25A22solute carrier family 25 member 22 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TP53RKTP53 regulating kinase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TPRKBTP53RK binding protein | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TRAIPTRAF interacting protein | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TUBB2Btubulin beta 2B class IIb | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| WDR4WDR4 tRNA N7-guanosine methyltransferase non-catalytic subunit | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| WDR73WD repeat domain 73 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| YRDCyrdC N6-threonylcarbamoyltransferase domain containing | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ADAMTSL4ADAMTS like 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ANGangiogenin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ANXA11annexin A11 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| AP5Z1adaptor related protein complex 5 subunit zeta 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ATN1atrophin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ATXN1ataxin 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ATXN2ataxin 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CACHD1cache domain containing 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CCNFcyclin F | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CEP19centrosomal protein 19 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CEP290centrosomal protein 290 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CLCF1cardiotrophin like cytokine factor 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CLMPCXADR like cell adhesion molecule | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CLN8CLN8 transmembrane ER and ERGIC protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CPceruloplasmin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DAOD-amino acid oxidase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FA2Hfatty acid 2-hydroxylase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FBN1fibrillin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FBXO7F-box protein 7 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FGD1FYVE, RhoGEF and PH domain containing 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FLNAfilamin A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FUSFUS RNA binding protein | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GDF5growth differentiation factor 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| GLAgalactosidase alpha | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| GRID2glutamate ionotropic receptor delta type subunit 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNC3potassium voltage-gated channel subfamily C member 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| L1CAML1 cell adhesion molecule | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MARS2methionyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MATR3matrin 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-RNR1mitochondrially encoded 12S rRNA | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| MT-TPmitochondrially encoded tRNA-Pro (CCN) | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MTRFRmitochondrial translation release factor in rescue | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| NEFHneurofilament heavy chain | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NPHP1nephrocystin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| OPTNoptineurin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PCDH19protocadherin 19 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PFN1profilin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PMPCApeptidase, mitochondrial processing subunit alpha | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphatase | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Häufig (30–79 %) | In 5 Erkrankungen |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PRPHperipherin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RIN2Ras and Rab interactor 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ROBO3roundabout guidance receptor 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SNCAsynuclein alpha | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SNORD118small nucleolar RNA, C/D box 118 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SPARTspartin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SPRsepiapterin reductase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TAF15TATA-box binding protein associated factor 15 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TMEM240transmembrane protein 240 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| VCPvalosin containing protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ZFYVE26zinc finger FYVE-type containing 26 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| AASSaminoadipate-semialdehyde synthase | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| ABCA5ATP binding cassette subfamily A member 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ADGRV1adhesion G protein-coupled receptor V1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| AFG3L2AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ALG13ALG13 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ALS2alsin Rho guanine nucleotide exchange factor ALS2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ARL6IP6ARF like GTPase 6 interacting protein 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ATMATM serine/threonine kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BDNFbrain derived neurotrophic factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CABP4calcium binding protein 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CCM2CCM2 scaffold protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CHRM3cholinergic receptor muscarinic 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CHRNA4cholinergic receptor nicotinic alpha 4 subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CHRNB2cholinergic receptor nicotinic beta 2 subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CHRNGcholinergic receptor nicotinic gamma subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| COQ4coenzyme Q4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CPA6carboxypeptidase A6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CRHcorticotropin releasing hormone | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CYP2U1cytochrome P450 family 2 subfamily U member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| DGUOKdeoxyguanosine kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAJC3DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| DSG4desmoglein 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| EDN3endothelin 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ERLIN1ER lipid raft associated 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FGF13fibroblast growth factor 13 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GDF3growth differentiation factor 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GDF6growth differentiation factor 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GDNFglial cell derived neurotrophic factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GPC4glypican 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GTPBP3GTP binding protein 3, mitochondrial | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HCN1hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KMT2Blysine methyltransferase 2B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KRIT1KRIT1 ankyrin repeat containing | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KRT81keratin 81 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KRT83keratin 83 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KRT86keratin 86 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LARS2leucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LBX1ladybird homeobox 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LMNB1lamin B1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MEOX1mesenchyme homeobox 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-ATP8mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 8 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MYO1Hmyosin IH | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| NEFLneurofilament light chain | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NKX6-2NK6 homeobox 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NPRL2NPR2 like, GATOR1 complex subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NPRL3NPR3 like, GATOR1 complex subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PDCD10programmed cell death 10 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PODXLpodocalyxin like | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PRKCGprotein kinase C gamma | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PRKRAprotein activator of interferon induced protein kinase EIF2AK2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RBM12RNA binding motif protein 12 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RNASEH1ribonuclease H1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| SCN3Asodium voltage-gated channel alpha subunit 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SIGMAR1sigma receptor chaperone 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SORDsorbitol dehydrogenase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SPASTspastin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| STARD7StAR related lipid transfer domain containing 7 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| STX1Bsyntaxin 1B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| THAP11THAP domain containing 11 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TP53tumor protein p53 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TRMT2BtRNA methyltransferase 2B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Manchmal (5–29 %) | In 3 Erkrankungen |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| DNM1Ldynamin 1L | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| GNASGNAS complex locus | Selten (1–4 %) | In 4 Erkrankungen |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| KIF5Akinesin family member 5A | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| PABPN1poly(A) binding protein nuclear 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SPRED1sprouty related EVH1 domain containing 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| TK2thymidine kinase 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ADD3adducin 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| APOEapolipoprotein E | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| APTXaprataxin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| AUHAU RNA binding methylglutaconyl-CoA hydratase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CFHcomplement factor H | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CFHR1complement factor H related 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CFHR3complement factor H related 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CTDP1CTD phosphatase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GLRX5glutaredoxin 5 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| IBA57iron-sulfur cluster assembly factor IBA57 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MAGmyelin associated glycoprotein | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MTFMTmitochondrial methionyl-tRNA formyltransferase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MTORmechanistic target of rapamycin kinase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NAGAalpha-N-acetylgalactosaminidase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NFIAnuclear factor I A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| OPA3outer mitochondrial membrane lipid metabolism regulator OPA3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PRDM8PR/SET domain 8 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PSEN2presenilin 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SKIC3SKI3 subunit of superkiller complex | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SOSTsclerostin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SPTBN2spectrin beta, non-erythrocytic 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TSFMTs translation elongation factor, mitochondrial | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| VPS37AVPS37A subunit of ESCRT-I | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| XRCC4X-ray repair cross complementing 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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