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Gen

CENPE

centromere protein E

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
4q24
Koordinaten
Chromosom 4: 103.105.811–103.198.343 (GRCh38)
Exons
49 Exons über 92,5 kb
Protein
2.701 Aminosäuren
Auch bekannt als
KIF10, PPP1R61
MANE-Select-Transkript
ENST00000265148.9NM_001813.3
Locus-Typ
gene with protein product

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet CENPE bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von CENPE

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 4, mit einer Klammer, an der CENPE liegt. CENPE und 7 Gene in der Nähe auf Chromosom 4, von 102.652.077 bis 103.652.076.Chromosom 44q24p16.3p16.2p16.1p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14p13p12p11q11q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.21q21.22q21.23q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26q27q28.1q28.2q28.3q31.1q31.21q31.22q31.23q31.3q32.1q32.2q32.3q33q34.1q34.2q34.3q35.1q35.2102,8 Mb103 Mb103,2 Mb103,4 Mb103,6 MbMANBA: 102.630.770–102.761.000, Minus-StrangMANBAUBE2D3: 102.793.516–102.869.287, Minus-StrangUBE2D3CISD2: 102.868.738–102.903.259, Plus-StrangCISD2SLC9B1: 102.870.501–103.019.793, Minus-StrangSLC9B1SLC9B2: 103.019.868–103.085.829, Minus-StrangSLC9B2BDH2: 103.077.592–103.099.885, Minus-StrangBDH2CENPE: 103.105.811–103.198.343, Minus-StrangCENPETACR3: 103.585.817–103.719.986, Minus-StrangTACR3Diagramm von CENPE: 49 Exons auf dem Minus-Strang von Chromosom 4Exon 24: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 23: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 15: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 11: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 49: 103.105.811–103.106.316, 506 BasenExon 48: 103.108.803–103.109.089, 287 BasenExon 47: 103.110.828–103.111.011, 184 BasenExon 46: 103.114.455–103.114.552, 98 BasenExon 45: 103.116.577–103.116.689, 113 BasenExon 44: 103.120.148–103.120.333, 186 BasenExon 43: 103.122.871–103.123.089, 219 BasenExon 42: 103.132.693–103.132.896, 204 BasenExon 41: 103.133.695–103.133.892, 198 BasenExon 40: 103.136.141–103.136.359, 219 BasenExon 39: 103.138.351–103.138.449, 99 BasenExon 38: 103.139.789–103.140.079, 291 BasenExon 37: 103.140.256–103.140.414, 159 BasenExon 36: 103.140.814–103.141.104, 291 BasenExon 35: 103.141.750–103.141.908, 159 BasenExon 34: 103.143.248–103.143.406, 159 BasenExon 33: 103.144.331–103.144.618, 288 BasenExon 32: 103.145.050–103.145.334, 285 BasenExon 31: 103.145.523–103.145.681, 159 BasenExon 30: 103.145.829–103.146.107, 279 BasenExon 29: 103.147.356–103.147.646, 291 BasenExon 28: 103.148.844–103.148.999, 156 BasenExon 27: 103.149.118–103.149.408, 291 BasenExon 26: 103.151.219–103.151.377, 159 BasenExon 25: 103.153.047–103.153.250, 204 BasenExon 24: 103.158.300–103.158.458, 159 BasenExon 23: 103.158.614–103.158.886, 273 BasenExon 22: 103.159.010–103.159.324, 315 BasenExon 21: 103.160.625–103.160.779, 155 BasenExon 20: 103.161.086–103.161.251, 166 BasenExon 19: 103.161.335–103.161.457, 123 BasenExon 18: 103.163.137–103.163.256, 120 BasenExon 17: 103.163.479–103.163.553, 75 BasenExon 16: 103.174.736–103.174.903, 168 BasenExon 15: 103.175.960–103.176.048, 89 BasenExon 14: 103.176.899–103.177.046, 148 BasenExon 13: 103.180.311–103.180.469, 159 BasenExon 12: 103.181.337–103.181.456, 120 BasenExon 11: 103.182.762–103.182.891, 130 BasenExon 10: 103.183.201–103.183.288, 88 BasenExon 9: 103.185.810–103.185.861, 52 BasenExon 8: 103.194.229–103.194.294, 66 BasenExon 7: 103.194.374–103.194.441, 68 BasenExon 6: 103.194.603–103.194.684, 82 BasenExon 5: 103.195.114–103.195.233, 120 BasenExon 4: 103.195.920–103.196.038, 119 BasenExon 3: 103.196.163–103.196.252, 90 BasenExon 2: 103.196.759–103.196.850, 92 BasenExon 1: 103.198.264–103.198.343, 80 Basen494540353025201510515′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 8,5 kb der 92,5 kb des Gens aus; 8.106 dieser Basen kodieren für das Protein.

So liest ein Gentest CENPE

5

Positionen in CENPE, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.

Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 92,5 kb von CENPE, einschließlich der Introns, und nicht nur die 8,5 kb Exons.

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

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Dante Labs. (o. J.). CENPE-Gen: centromere protein E. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/cenpe

Vancouver

Dante Labs. CENPE-Gen: centromere protein E [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/cenpe

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