GTPBP3

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

• Primäre mitochondriale Erkrankung

  • Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung

    Erkrankungen, meist verursacht durch Kerngene, die an der Produktion mitochondrialer Proteine beteiligt sind. Sie vermindern mehrere Komplexe der Atmungskette gleichzeitig und führen häufig im Kindesalter zu schweren Erkrankungen mehrerer Organsysteme.

    • 3 GenCC-Einreicher bewerten ihn als eindeutig oder stark

    Was das Wissen verändert

    Ein Befund kann eine diagnostische Suche beenden und die Überwachung sowie unterstützende Betreuung leiten.

Übergeordnete Gruppen

• Leigh-Syndrom

  • Eines von 69 Genen, die damit verknüpft sind

    Eine fortschreitende neurologische Erkrankung, die durch spezifische neuropathologische Merkmale mit Läsionen im Hirnstamm und in den Basalganglien gekennzeichnet ist.

    • ClinGen stuft die Verbindung als mäßig ein

Aufbau von GTPBP3

Exons machen 2,6 kb der 5,2 kb des Gens aus; 1.479 dieser Basen kodieren für das Protein.

So liest ein Gentest GTPBP3

Gene mit denselben Erkrankungen

• AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1Teilt 2 Erkrankungen
• EARS2glutamyl-tRNA synthetase 2, mitochondrialTeilt 2 Erkrankungen
• FARS2phenylalanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrialTeilt 2 Erkrankungen
• GFM1G elongation factor mitochondrial 1Teilt 2 Erkrankungen
• GFM2GTP dependent ribosome recycling factor mitochondrial 2Teilt 2 Erkrankungen
• MRPS34mitochondrial ribosomal protein S34Teilt 2 Erkrankungen
• MTFMTmitochondrial methionyl-tRNA formyltransferaseTeilt 2 Erkrankungen
• MTRFRmitochondrial translation release factor in rescueTeilt 2 Erkrankungen
• PNPT1polyribonucleotide nucleotidyltransferase 1Teilt 2 Erkrankungen
• TSFMTs translation elongation factor, mitochondrialTeilt 2 Erkrankungen
• AARS2alanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrialTeilt 1 Erkrankung
• ATP5F1AATP synthase F1 subunit alphaTeilt 1 Erkrankung

Mit GTPBP3 verknüpfte Merkmale

Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die GTPBP3 verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.

Externe Links

Woher diese Angaben stammen

• HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
• MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
• GenCC und ClinGen, veröffentlicht 2026-10-16: welche Erkrankungen mit dem Gen in Verbindung stehen und wie stark dieser Zusammenhang ist.
• Die ACMG-Liste sekundärer Befunde, SF v3.2.
• ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
• Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
• Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

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