Χαρακτηριστικό
Dropped arches
Κλινική ονομασία: Pes planus
A foot where the longitudinal arch of the foot is in contact with the ground or floor when the individual is standing; or, in a patient lying supine, a foot where the arch is in contact with the surface of a flat board pressed against the sole of the foot by the examiner with a pressure similar to that expected from weight bearing; or, the height of the arch is reduced.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Fallen arches, Flat feet, Flat foot
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of limbs
Αυτή η σελίδα ως δεδομένα
Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/pes-planus.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameΔιαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Dropped arches, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας150 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Fanconi AnemiaReads 18 of these genesBRCA1BRCA2BRIP1ERCC4FANCAFANCBAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 62 of these genesKDM6BMETTL23NONOTAF4TCF4TRMT1About this report →
- Aortic AneurysmReads 12 of these genesTGFBR1FBN1TGFB2TGFBR2ACTA2FOXE3About this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 14 of these genesAEBP1COL1A1FKBP14B4GALT7B3GALT6COL1A2About this report →
Show 146 more reports
- Cutis LaxaReads 12 of these genesATP6V0A2EFEMP1PYCR1RIN2ELNEMILIN1About this report →
- Marfan Like SyndromesReads 9 of these genesTGFBR1FBN1SKISMAD2SMAD3TGFB2About this report →
- DNA Repair DiseaseReads 18 of these genesBRCA1BRCA2BRIP1ERCC4FANCAFANCBAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 23 of these genesEGR2MPV17MPZPMP22PRXSBF1About this report →
- Loeys-Dietz SyndromeReads 6 of these genesTGFBR1SMAD2SMAD3TGFB2TGFB3TGFBR2About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 15 of these genesRAB3GAP2PROKR2ANOS1CHD7FEZF1FGF17About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 32 of these genesEGR2MPV17MPZNDUFAF6PMP22PRXAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 27 of these genesGRIN2DRNU2-2SPTAN1ARXHNRNPH2IQSEC2About this report →
- Congenital MyopathiesReads 8 of these genesCFL2RYR1MYH7MYPNSELENONTPM2About this report →
- Epiphyseal and Spondyloepiphyseal DysplasiasReads 5 of these genesCOL9A3COMPCOL9A1XYLT1COL2A1About this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 9 of these genesATP6V0A2COL1A1PPIBPYCR1XYLT2COL1A2About this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 8 of these genesSPTAN1EMILIN1ATP7ABICD2BSCL2GARS1About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 15 of these genesATP6V0A2SLC37A4ALG14ALG2B3GALT6B3GAT3About this report →
- Hereditary Breast and Ovarian Cancer (BRCA1/2)Reads 2 of these genesBRCA1BRCA2About this report →
- Congenital Myasthenic SyndromeReads 7 of these genesALG14ALG2DPAGT1GFPT1GMPPBSLC5A7About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 24 of these genesATCAYL1CAMSPTAN1VLDLRFMR1CLDN11About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 10 of these genesL1CAMSPTAN1RTN2AP4B1AP4E1AP4M1About this report →
- Hereditary Visceral Myopathy, CIPO & MMIHSReads 3 of these genesFLNAMYH11MYLKAbout this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 5 of these genesTFE3RNU4-2TRA2BTRAF7TRPM3About this report →
- Breast and Ovarian Cancer Genes Beyond BRCA1/2Reads 3 of these genesBRIP1PALB2RAD51CAbout this report →
- Achondrogenesis panelReads 2 of these genesCOL2A1GDF5About this report →
- Multiple Synostoses Syndrome (FGF9)Reads 2 of these genesGDF5GDF6About this report →
- Aarskog-Scott SyndromeReads 1 of these genesFGD1About this report →
- Au-Kline SyndromeReads 1 of these genesHNRNPKAbout this report →
- Beck-Fahrner SyndromeReads 1 of these genesTET3About this report →
- Caffey DiseaseReads 1 of these genesCOL1A1About this report →
- Campomelic DysplasiaReads 1 of these genesSOX9About this report →
- CHARGE SyndromeReads 1 of these genesCHD7About this report →
- CWC27-Related Retinitis Pigmentosa with Skeletal AnomaliesReads 1 of these genesCWC27About this report →
- DCC-Related Mirror Movements and Agenesis of the Corpus CallosumReads 1 of these genesDCCAbout this report →
- DeSanto-Shinawi SyndromeReads 1 of these genesWACAbout this report →
- Desbuquois Dysplasia 1Reads 1 of these genesCANT1About this report →
- DHX30-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesDHX30About this report →
- Dias-Logan SyndromeReads 1 of these genesBCL11AAbout this report →
- DPH1-Related Developmental Delay with Short StatureReads 1 of these genesDPH1About this report →
- Dravet SyndromeReads 1 of these genesSCN1AAbout this report →
- Dyssegmental Dysplasia, Silverman-Handmaker TypeReads 1 of these genesHSPG2About this report →
- Dystrophinopathies (Duchenne and Becker Muscular Dystrophy)Reads 1 of these genesDMDAbout this report →
- EBF3-Related Neurodevelopmental Disorder (HADDS)Reads 1 of these genesEBF3About this report →
- FANCM-Related Genomic Instability DisorderReads 1 of these genesFANCMAbout this report →
- Ferguson-Smith Disease (Multiple Self-Healing Squamous Epithelioma)Reads 1 of these genesTGFBR1About this report →
- Fragile X SyndromeReads 1 of these genesFMR1About this report →
- H SyndromeReads 1 of these genesSLC29A3About this report →
- Hand-Foot-Genital SyndromeReads 1 of these genesHOXA13About this report →
- Hereditary Neuropathy with Liability to Pressure Palsies (HNPP)Reads 1 of these genesPMP22About this report →
- Jaberi-Elahi SyndromeReads 1 of these genesGTPBP2About this report →
- JARID2-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesJARID2About this report →
- KCNH1-Related DisorderReads 1 of these genesKCNH1About this report →
- L1 SyndromeReads 1 of these genesL1CAMAbout this report →
- Lamb-Shaffer SyndromeReads 1 of these genesSOX5About this report →
- Mowat-Wilson SyndromeReads 1 of these genesZEB2About this report →
- Nail-Patella SyndromeReads 1 of these genesLMX1BAbout this report →
- Nizon-Isidor SyndromeReads 1 of these genesMED12LAbout this report →
- P5CS Deficiency (ALDH18A1-Related)Reads 1 of these genesALDH18A1About this report →
- PALB2 related diseasesReads 1 of these genesPALB2About this report →
- Radio-Tartaglia SyndromeReads 1 of these genesSPENAbout this report →
- Schwartz-Jampel Syndrome Type 1Reads 1 of these genesHSPG2About this report →
- SLC10A7-Related Skeletal Dysplasia With Amelogenesis ImperfectaReads 1 of these genesSLC10A7About this report →
- Spondyloepimetaphyseal Dysplasia with Joint Laxity Type 3Reads 1 of these genesEXOC6BAbout this report →
- Spondyloepiphyseal Dysplasia With Congenital Joint DislocationsReads 1 of these genesCHST3About this report →
- Stankiewicz-Isidor SyndromeReads 1 of these genesPSMD12About this report →
- Townes-Brocks SyndromeReads 1 of these genesSALL1About this report →
- TRPV4-Related Skeletal DysplasiasReads 1 of these genesTRPV4About this report →
- UNC13A-Related Neurodevelopmental DisordersReads 1 of these genesUNC13AAbout this report →
- Wiedemann-Steiner SyndromeReads 1 of these genesKMT2AAbout this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 3 of these genesELNFLNAGATA4About this report →
- Myofibrillar MyopathiesReads 3 of these genesPYROXD1RYR1TTNAbout this report →
- VitreoretinopathyReads 4 of these genesCOL9A3XYLT2COL9A1COL2A1About this report →
- Congenital Muscular DystrophiesReads 4 of these genesDPM3GMPPBCOL12A1SELENONAbout this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 5 of these genesLMNADMDMYH7MYPNTTNAbout this report →
- Cleidocranial DysplasiaReads 1 of these genesCBFBAbout this report →
- DOORS SyndromeReads 1 of these genesATP6V1B2About this report →
- FLNB-Related Skeletal Dysplasia (Larsen Spectrum)Reads 1 of these genesFLNBAbout this report →
- Hereditary Multiple OsteochondromasReads 1 of these genesEXT2About this report →
- Juvenile Polyposis SyndromeReads 1 of these genesSMAD4About this report →
- Malignant Hyperthermia SusceptibilityReads 1 of these genesRYR1About this report →
- Otospondylomegaepiphyseal Dysplasia (OSMED)Reads 1 of these genesCOL2A1About this report →
- PRR12-Related Neuroocular SyndromeReads 1 of these genesPRR12About this report →
- Imprinting Disorders: Prader-Willi, Silver-Russell and Beckwith-WiedemannReads 2 of these genesNSD1SNRPNAbout this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 5 of these genesATCAYVLDLRPMPCAPEX6SIL1About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 5 of these genesMAPK1MYH7MYPNNSD1SPRED2About this report →
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 3 of these genesRAB3GAP2ARXAPC2About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 3 of these genesKAT6ASKIFGFR1About this report →
- HyperinsulinismReads 2 of these genesPMM2HK1About this report →
- LipodystrophyReads 2 of these genesLMNABSCL2About this report →
- Disorder of Copper MetabolismReads 1 of these genesATP7AAbout this report →
- Familial Hemiplegic MigraineReads 1 of these genesSCN1AAbout this report →
- Mucolipidoses (ML II, ML III and ML IV)Reads 1 of these genesGNPTGAbout this report →
- Thyroid Hormone Resistance, Transport & Metabolism DefectsReads 1 of these genesSLC16A2About this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 3 of these genesLMNAGMPPBTTNAbout this report →
- Familial Atrial FibrillationReads 1 of these genesGJA5About this report →
- Hereditary Episodic AtaxiasReads 1 of these genesSCN2AAbout this report →
- Hereditary Hemorrhagic TelangiectasiaReads 1 of these genesSMAD4About this report →
- Moyamoya DiseaseReads 1 of these genesACTA2About this report →
- Overgrowth Syndromes (Sotos, Weaver, Tatton-Brown-Rahman, Malan)Reads 1 of these genesNSD1About this report →
- Pseudohypoparathyroidism & GNAS-Inactivation DisordersReads 1 of these genesPDE4DAbout this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 2 of these genesGATA4ATRXAbout this report →
- Distal MyopathiesReads 2 of these genesMYH7TTNAbout this report →
- Homocystinuria & Cobalamin DisordersReads 2 of these genesMTRAHCYAbout this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 2 of these genesBSCL2GATA4About this report →
- Mosaic Variegated Aneuploidy SyndromeReads 1 of these genesSMC5About this report →
- MTOR Pathway Megalencephaly and Overgrowth DisordersReads 1 of these genesMTORAbout this report →
- Periventricular Nodular HeterotopiaReads 1 of these genesFLNAAbout this report →
- Sclerosing Bone Dysplasias (High Bone Mass)Reads 1 of these genesTGFB1About this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 2 of these genesSCN9ACRLF1About this report →
- Noonan SyndromeReads 2 of these genesMAPK1SPRED2About this report →
- Chronic Granulomatous DiseaseReads 1 of these genesNCF1About this report →
- Cornelia de Lange SyndromeReads 1 of these genesHDAC8About this report →
- Inflammatory Bowel Diseases (IBD)Reads 1 of these genesTGFB1About this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 2 of these genesRAB3GAP2MAB21L2About this report →
- Alpha-Mannosidosis and Other GlycoproteinosesReads 1 of these genesAGAAbout this report →
- Left Ventricular NoncompactionReads 1 of these genesMYH7About this report →
- Waardenburg SyndromeReads 1 of these genesSOX10About this report →
- Diabetes MellitusReads 2 of these genesBSCL2GATA4About this report →
- GlaucomaReads 1 of these genesEFEMP1About this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Pyruvate Kinase Deficiency and Other Red Cell Enzyme DisordersReads 1 of these genesHK1About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 4 of these genesMPV17NDUFAF6DNAJC30SCO2About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 3 of these genesCLDN11ALDH3A2PEX6About this report →
- Anterior Segment Dysgenesis, Axenfeld-Rieger Syndrome & AniridiaReads 1 of these genesFOXE3About this report →
- Autism Spectrum DisorderReads 1 of these genesCHD8About this report →
- Hereditary Macular DystrophiesReads 1 of these genesEFEMP1About this report →
- Long QT SyndromeReads 1 of these genesCACNA1CAbout this report →
- Male InfertilityReads 2 of these genesFKBP6FANCMAbout this report →
- Usher SyndromeReads 1 of these genesADGRV1About this report →
- Frontotemporal DementiaReads 1 of these genesCHCHD10About this report →
- Female InfertilityReads 2 of these genesFMR1FANCMAbout this report →
- Diamond-Blackfan AnemiaReads 1 of these genesHEATR3About this report →
- Zellweger Spectrum & Peroxisome Biogenesis DisordersReads 1 of these genesPEX6About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 2 of these genesGNPTGAGAAbout this report →
- Complex Cortical Dysplasia and Frontoparietal PolymicrogyriaReads 1 of these genesAPC2About this report →
- Glycogen Storage DiseaseReads 1 of these genesSLC37A4About this report →
- Autosomal Recessive Primary MicrocephalyReads 1 of these genesCEP152About this report →
- Leigh SyndromeReads 2 of these genesNDUFAF6SCO2About this report →
- Hereditary Corneal DystrophiesReads 1 of these genesTCF4About this report →
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 1 of these genesPIGGAbout this report →
- Pontocerebellar Hypoplasia (TSEN54 and MINPP1)Reads 1 of these genesTBC1D23About this report →
- Bardet-Biedl and Alström SyndromesReads 1 of these genesALMS1About this report →
- Pelizaeus-Merzbacher Disease & Hypomyelinating LeukodystrophiesReads 1 of these genesCLDN11About this report →
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 1 of these genesHESX1About this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 1 of these genesCHCHD10About this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesFLI1About this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 1 of these genesCTSCAbout this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesPRRT2About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 2 of these genesNCF1RELAbout this report →
- Retinitis PigmentosaReads 1 of these genesHK1About this report →
Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Dropped arches, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας397 γονίδια που συνδέονται με το Dropped arches
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Dropped arches. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| AEBP1AE binding protein 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| AMOTL1angiomotin like 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ATCAYATCAY kinesin light chain interacting caytaxin | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ATP6V0A2ATPase H+ transporting V0 subunit a2 | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| COL9A3collagen type IX alpha 3 chain | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| COMPcartilage oligomeric matrix protein | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CUL7cullin 7 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| EGR2early growth response 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ERI1exoribonuclease 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| FAM177A1family with sequence similarity 177 member A1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| FGD1FYVE, RhoGEF and PH domain containing 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| FKBP14FKBP prolyl isomerase 14 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| GNPTGN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunit gamma | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| GON4Lgon-4 like | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| GRIN2Dglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2D | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| H4C11H4 clustered histone 11 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| HERC1HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase family member 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| HOXA13homeobox A13 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| KMT2Alysine methyltransferase 2A | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| L1CAML1 cell adhesion molecule | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MED16mediator complex subunit 16 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| METTL23methyltransferase 23, arginine | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MPZmyelin protein zero | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PRXperiaxin | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PYCR1pyrroline-5-carboxylate reductase 1 | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| RAB3GAP2RAB3 GTPase activating non-catalytic protein subunit 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RIN2Ras and Rab interactor 2 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
Εμφάνιση 357 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SBF1SET binding factor 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SCAF4SR-related CTD associated factor 4 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SCARF2scavenger receptor class F member 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SLC13A1solute carrier family 13 member 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SPIN4spindlin family member 4 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TCF4transcription factor 4 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TRMT1tRNA methyltransferase 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| UBAP2Lubiquitin associated protein 2 like | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| UBE2Aubiquitin conjugating enzyme E2 A | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| VLDLRvery low density lipoprotein receptor | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| WSB2WD repeat and SOCS box containing 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| FBN1fibrillin 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 4 παθήσεις |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| IPO8importin 8 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| LAS1LLAS1 like ribosome biogenesis factor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| LMNAlamin A/C | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SKISKI proto-oncogene | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| SMAD2SMAD family member 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| SMAD3SMAD family member 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 4 παθήσεις |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ALG14ALG14 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ALG2ALG2 alpha-1,3/1,6-mannosyltransferase | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| ARHGAP19Rho GTPase activating protein 19 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ARXaristaless related homeobox | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ASPHaspartate beta-hydroxylase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| B3GAT3beta-1,3-glucuronyltransferase 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BGNbiglycan | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CDK10cyclin dependent kinase 10 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CEP152centrosomal protein 152 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CFL2cofilin 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| CLDN11claudin 11 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| COL27A1collagen type XXVII alpha 1 chain | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| COL9A1collagen type IX alpha 1 chain | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CRKLCRK like proto-oncogene, adaptor protein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CSGALNACT1chondroitin sulfate N-acetylgalactosaminyltransferase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CTSCcathepsin C | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| DACT1dishevelled binding antagonist of beta catenin 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DLG4discs large MAGUK scaffold protein 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DPH1diphthamide biosynthesis 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| DPH2diphthamide biosynthesis 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DPM3dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 3, regulatory | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| EIF5Aeukaryotic translation initiation factor 5A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ELNelastin | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GFPT1glutamine--fructose-6-phosphate transaminase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GTPBP1GTP binding protein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HEATR3HEAT repeat containing 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HNRNPH2heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IQSEC2IQ motif and Sec7 domain ArfGEF 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| MED12mediator complex subunit 12 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| METTL27methyltransferase like 27 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MTR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PMPCApeptidase, mitochondrial processing subunit alpha | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PRKG2protein kinase cGMP-dependent 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| PRR12proline rich 12 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PYROXD1pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductase domain 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| RSPRY1ring finger and SPRY domain containing 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RTN2reticulon 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SALL1spalt like transcription factor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SARS1seryl-tRNA synthetase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SEC23ASEC23 homolog A, COPII component | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SLC16A2solute carrier family 16 member 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SMC5structural maintenance of chromosomes 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| STX1Asyntaxin 1A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TBL2transducin beta like 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TFE3transcription factor binding to IGHM enhancer 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TNXBtenascin XB | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TPRtranslocated promoter region, nuclear basket protein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| WASF1WASP family member 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| ABL1ABL proto-oncogene 1, non-receptor tyrosine kinase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| AFF3ALF transcription elongation factor 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| AGAaspartylglucosaminidase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| AHCYadenosylhomocysteinase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ANOS1anosmin 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| AP1G1adaptor related protein complex 1 subunit gamma 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| AP4B1adaptor related protein complex 4 subunit beta 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| AP4E1adaptor related protein complex 4 subunit epsilon 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| AP4M1adaptor related protein complex 4 subunit mu 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| AP4S1adaptor related protein complex 4 subunit sigma 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ASCC3activating signal cointegrator 1 complex subunit 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ASXL3ASXL transcriptional regulator 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BICD2BICD cargo adaptor 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BPTFbromodomain PHD finger transcription factor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BRF1BRF1 general transcription factor IIIB subunit | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BRIP1BRCA1 interacting DNA helicase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BRWD3bromodomain and WD repeat domain containing 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CACHD1cache domain containing 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CADM3cell adhesion molecule 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CBFBcore-binding factor subunit beta | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CCNKcyclin K | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CICcapicua transcriptional repressor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CNOT3CCR4-NOT transcription complex subunit 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| COPB1coat protein complex I subunit beta 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CTCFCCCTC-binding factor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CUL4Bcullin 4B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CWC27CWC27 spliceosome associated cyclophilin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DHX30DExH-box helicase 30 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DMDdystrophin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DPH5diphthamide biosynthesis 5 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DYMdymeclin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| EIF3Feukaryotic translation initiation factor 3 subunit F | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FANCAFA complementation group A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FANCBFA complementation group B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FANCCFA complementation group C | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FANCD2FA complementation group D2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FANCEFA complementation group E | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FANCFFA complementation group F | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FANCGFA complementation group G | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FANCIFA complementation group I | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FANCLFA complementation group L | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FANCMFA complementation group M | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FBXO11F-box protein 11 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FBXO22F-box protein 22 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FIBPFGF1 intracellular binding protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FLNAfilamin A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| FLNBfilamin B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FOXE3forkhead box E3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| GARS1glycyl-tRNA synthetase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GATA4GATA binding protein 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GDF11growth differentiation factor 11 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GNB1G protein subunit beta 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GORABgolgin, RAB6 interacting | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GRIA3glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GRIN2Bglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| H3-3BH3.3 histone B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HESX1HESX homeobox 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HK1hexokinase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IFITM5interferon induced transmembrane protein 5 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| JARID2jumonji and AT-rich interaction domain containing 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNN3potassium calcium-activated channel subfamily N member 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KDELR2KDEL endoplasmic reticulum protein retention receptor 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LOXlysyl oxidase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MAB21L2mab-21 like 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MAD2L2mitotic arrest deficient 2 like 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MAPRE2microtubule associated protein RP/EB family member 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MAT2Amethionine adenosyltransferase 2A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MED12Lmediator complex subunit 12L | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MFAP5microfibril associated protein 5 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MTORmechanistic target of rapamycin kinase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MYLKmyosin light chain kinase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MYPNmyopalladin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NAA20N-alpha-acetyltransferase 20, NatB catalytic subunit | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NDST1N-deacetylase and N-sulfotransferase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NPR3natriuretic peptide receptor 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| PACS1phosphofurin acidic cluster sorting protein 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PCDH19protocadherin 19 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PHF8PHD finger protein 8 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PIGGphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class G (EMM blood group) | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PRDM5PR/SET domain 5 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PROK2prokineticin 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| RAB33BRAB33B, member RAS oncogene family | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RAD51RAD51 recombinase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RAD51CRAD51 paralog C | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RFWD3ring finger and WD repeat domain 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SBF2SET binding factor 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| SELENONselenoprotein N | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC5A7solute carrier family 5 member 7 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC9A7solute carrier family 9 member A7 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLX4SLX4 structure-specific endonuclease subunit | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SMAD4SMAD family member 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SOX5SRY-box transcription factor 5 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SPENspen family transcriptional repressor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SPRED2sprouty related EVH1 domain containing 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SYT2synaptotagmin 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TAOK1TAO kinase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TBC1D23TBC1 domain family member 23 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TBX4T-box transcription factor 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| TET3tet methylcytosine dioxygenase 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TONSLtonsoku like, DNA repair protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TPM2tropomyosin 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| TPM3tropomyosin 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TRA2Btransformer 2 beta homolog | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TRPM3transient receptor potential cation channel subfamily M member 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| TTNtitin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| UBE2Tubiquitin conjugating enzyme E2 T | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| USP9Xubiquitin specific peptidase 9 X-linked | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| WACWW domain containing adaptor with coiled-coil | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| WBP4WW domain binding protein 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| WDR11WD repeat domain 11 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| XPO1exportin 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| ZNF148zinc finger protein 148 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ZNF469zinc finger protein 469 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ADGRV1adhesion G protein-coupled receptor V1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| CLCN4Cl-/H+ antiporter 4 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| CPA6carboxypeptidase A6 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| FBLN5fibulin 5 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| FGF13fibroblast growth factor 13 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| GJA8gap junction protein alpha 8 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| HCN1hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 2 παθήσεις |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC10A7solute carrier family 10 member 7 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| STX1Bsyntaxin 1B | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| AMMECR1AMMECR nuclear protein 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ATRATR checkpoint kinase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| C12orf57chromosome 12 open reading frame 57 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CANT1calcium activated nucleotidase 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| EXOC6Bexocyst complex component 6B | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| FOXG1forkhead box G1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| GANgigaxonin | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| GDF5growth differentiation factor 5 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| GDF6growth differentiation factor 6 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MMP2matrix metallopeptidase 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| RAB7ARAB7A, member RAS oncogene family | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| RLIMring finger protein, LIM domain interacting | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SALL4spalt like transcription factor 4 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SIL1SIL1 nucleotide exchange factor | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SLC39A13solute carrier family 39 member 13 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SPRTNSprT-like N-terminal domain | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TDO2tryptophan 2,3-dioxygenase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TLK2tousled like kinase 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ZDHHC9zDHHC palmitoyltransferase 9 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
