Αυτοσωμικός επικρατής
Κολπική μαρμαρυγή που εμφανίζεται στην οικογένεια και συνδέεται με μεταβολές σε γονίδια όπως τα KCNQ1, KCNJ2, GJA5, MYL4, NPPA και SCN5A.
Τι αλλάζει με τη διάγνωση
Η γνώση αυτού του ιστορικού στηρίζει τον πρώιμο έλεγχο ΗΚΓ για τους συγγενείς σας και την έγκαιρη συζήτηση για την πρόληψη του εγκεφαλικού επεισοδίου.
Γνωστή επίσης ως
atrial fibrillation autosomal dominant; atrial fibrillation, familial; hereditary atrial fibrillation (disease)
Περιλαμβάνει 20 συναφείς υποτύπους ↓Απόκρυψη υποτύπων ↑
- atrial fibrillation, familial, 1
- atrial fibrillation, familial, 10
- atrial fibrillation, familial, 11
- atrial fibrillation, familial, 12
- atrial fibrillation, familial, 13
- atrial fibrillation, familial, 14
- atrial fibrillation, familial, 15
- atrial fibrillation, familial, 16
- atrial fibrillation, familial, 17
- atrial fibrillation, familial, 18
- atrial fibrillation, familial, 2
- atrial fibrillation, familial, 3
- atrial fibrillation, familial, 4
- atrial fibrillation, familial, 5
- atrial fibrillation, familial, 6
- atrial fibrillation, familial, 7
- atrial fibrillation, familial, 8
- atrial fibrillation, familial, 9
- Brugada syndrome 7
- long QT syndrome 10
