Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Γονίδιο

NONO

non-POU domain containing octamer binding

Σύνοψη

Κυτογενετική θέση
Xq13.1
Συντεταγμένες
Χρωμόσωμα X: 71.283.635–71.301.168 (GRCh38)
Εξόνια
12 έξώνια σε 17,5 kb
Πρωτεΐνη
471 αμινοξέα
Γνωστό επίσης ως
p54(NRB), NRB54, NMT55, P54NRB, P54, PPP1R114
Μεταγράφημα MANE Select
ENST00000276079.13NM_007363.5
Τύπος locus
gene with protein product
  • Πολύ υψηλή
  • Υψηλή
  • Χαμηλή
  • Πολύ χαμηλή

Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38

Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.

Επιμελημένη αναφορά που σχετίζεται με αυτό το γονίδιο

    • Νοητική αναπηρία

      • Ένα από τα 233 γονίδια που συνδέονται με αυτό

        • Το ClinGen κατατάσσει τη σύνδεση ως οριστική
        • 4 υποβολείς GenCC την κατατάσσουν ως οριστική ή ισχυρή

    Πώς είναι διαταγμένο το NONO

    • Κωδικοποιούσα αλληλουχία
    • Μη μεταφραζόμενη περιοχή
    • Ιντρόνιο
    • Κατεύθυνση μεταγραφής
    • Γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο
    • Περιοχές που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολες
    Χρωμόσωμα X, με αγκύλη στη θέση του NONO. NONO και 19 γονίδια κοντά του στο χρωμόσωμα X, από 70.792.402 έως 71.792.401.Χρωμόσωμα XXq13.1p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q2870,8 Mb71 Mb71,2 Mb71,4 Mb71,6 MbTEX11: 70.528.940–70.908.711, αλυσίδα αντίστροφηTEX11SLC7A3: 70.925.556–70.931.149, αλυσίδα αντίστροφηSLC7A3SNX12: 70.963.111–71.073.426, αλυσίδα αντίστροφηSNX12FOXO4: 71.095.839–71.103.535, αλυσίδα ευθείαCXorf65: 71.103.889–71.106.788, αλυσίδα αντίστροφηCXorf65: 71.103.987–71.111.575, αλυσίδα αντίστροφηIL2RG: 71.107.404–71.112.108, αλυσίδα αντίστροφηIL2RGMED12: 71.118.543–71.144.103, αλυσίδα ευθείαMED12NLGN3: 71.143.286–71.175.306, αλυσίδα ευθείαNLGN3GJB1: 71.212.811–71.225.519, αλυσίδα ευθείαGJB1ZMYM3: 71.239.617–71.255.269, αλυσίδα αντίστροφηZMYM3NONO: 71.283.635–71.301.168, αλυσίδα ευθείαNONOITGB1BP2: 71.301.717–71.305.371, αλυσίδα ευθείαITGB1BP2TAF1: 71.366.129–71.532.374, αλυσίδα ευθείαTAF1OGT: 71.533.068–71.575.892, αλυσίδα ευθείαOGTGCNA: 71.578.436–71.613.590, αλυσίδα ευθείαGCNACXCR3: 71.615.912–71.618.545, αλυσίδα αντίστροφηCXCR3CXorf49C: 71.667.542–71.671.527, αλυσίδα ευθείαCXorf49CCXorf49: 71.714.369–71.718.307, αλυσίδα αντίστροφηCXorf49CXorf49B: 71.763.321–71.767.204, αλυσίδα ευθείαCXorf49BΔιάγραμμα του NONO: 12 έξώνια στην αλυσίδα ευθεία του χρωμοσώματος XΕξόνιο 3: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 4: 8 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 5: 2 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 6: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 9: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 11: 2 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 12: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΈξώνιο 1: 71.283.635–71.283.721, 87 βάσειςΈξώνιο 2: 71.284.397–71.284.453, 57 βάσειςΈξώνιο 3: 71.290.629–71.290.791, 163 βάσειςΈξώνιο 4: 71.291.779–71.291.972, 194 βάσειςΈξώνιο 5: 71.294.227–71.294.528, 302 βάσειςΈξώνιο 6: 71.296.565–71.296.660, 96 βάσειςΈξώνιο 7: 71.296.851–71.297.047, 197 βάσειςΈξώνιο 8: 71.297.377–71.297.461, 85 βάσειςΈξώνιο 9: 71.297.836–71.297.938, 103 βάσειςΈξώνιο 10: 71.298.469–71.298.508, 40 βάσειςΈξώνιο 11: 71.298.707–71.298.816, 110 βάσειςΈξώνιο 12: 71.299.942–71.301.168, 1.227 βάσεις1246810125′3′

    Εξόνια του μεταγράφηματος MANE Select του γονιδίου (έκδοση v1.5), από τα NCBI και το EMBL-EBI, στο γονιδίωμα αναφοράς GRCh38.

    Ζώνες χρωμοσωμάτων από το ιδεόγραμμα GRCh38 του UCSC (2022-10-29).

    Γειτονικά γονίδια από την έκδοση 116 του Ensembl, στο GRCh38.

    Τα εξόνια αποτελούν 2,7 kb από τα 17,5 kb του γονιδίου· 1.416 από αυτές τις βάσεις κωδικοποιούν την πρωτεΐνη.

    Πώς διαβάζει ένα τεστ γονιδιώματος το NONO

    19

    θέσεις στο NONO όπου το ClinVar κατατάσσει μια μεταβολή ως παθογόνο ή πιθανώς παθογόνο

    Από αυτές, 4 (21%) βρίσκονται σε περιοχές που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολες.

    • Low mappability (4 θέσεις)Regions where 100 bp or 250 bp reads cannot be placed uniquely.

    Η ολόκληρη γονιδιωματική ανάλυση καλύπτει και τα 17,5 kb του NONO, συμπεριλαμβανομένων των ιντρονίων, και όχι μόνο τα 2,7 kb των εξονίων.

    Από πού προέρχονται τα στοιχεία

    • HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
    • MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
    • GenCC και ClinGen, έκδοση 2026-10-16: ποιες παθήσεις σχετίζονται με το γονίδιο και πόσο ισχυρή είναι η σχέση.
    • Ο κατάλογος δευτερευόντων ευρημάτων του ACMG, SF v3.2.
    • ClinVar και οι στρωματοποιήσεις GIAB: γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο και περιοχές που δυσκολεύουν τις αναγνώσεις μικρού μήκους.
    • Το Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το γονίδιο. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
    • Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

    Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα

    APA

    Dante Labs. (χ.η.). Γονίδιο NONO: non-POU domain containing octamer binding. Ανάκτηση 16 Οκτωβρίου 2026, από https://dantelabs.com/el/genes/nono

    Vancouver

    Dante Labs. Γονίδιο NONO: non-POU domain containing octamer binding [Internet]. [ανακτήθηκε 16 Οκτωβρίου 2026]. Διαθέσιμο από: https://dantelabs.com/el/genes/nono

    Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

    Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

    Αποκτήστε το Genome Test σας