Γονίδιο
FLNB
filamin B
- HGNC 3755↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
- Γονίδιο Ensembl ENSG00000136068↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
- NCBI Gene 2317↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
Σύνοψη
- Κυτογενετική θέση
- 3p14.3
- Συντεταγμένες
- Χρωμόσωμα 3: 58.008.422–58.172.251 (GRCh38)
- Εξόνια
- 46 έξώνια σε 163,8 kb
- Πρωτεΐνη
- 2.602 αμινοξέα
- Γνωστό επίσης ως
- TAP, TABP, ABP-278, FH1
- Προηγούμενα σύμβολα
- FLN1L, LRS1
- Μεταγράφημα MANE Select
- ENST00000295956.9NM_001457.4
- Τύπος locus
- gene with protein product
- Πολύ υψηλή
- Υψηλή
- Χαμηλή
- Πολύ χαμηλή
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Διαβάστε το FLNB, και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με μία εξέταση.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σαςΕπιμελημένες αναφορές που σχετίζονται με αυτό το γονίδιο
Καμία αναφορά Genome Test δεν διαβάζει ακόμα το FLNB. Η εξέταση αλληλουχεί ολόκληρο το γονιδίωμά σας, άρα τα δεδομένα σας το περιλαμβάνουν ούτως ή άλλως.
Πώς είναι διαταγμένο το FLNB
- Κωδικοποιούσα αλληλουχία
- Μη μεταφραζόμενη περιοχή
- Ιντρόνιο
- Κατεύθυνση μεταγραφής
- Γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο
- Περιοχές που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολες
Εξόνια του μεταγράφηματος MANE Select του γονιδίου (έκδοση v1.5), από τα NCBI και το EMBL-EBI, στο γονιδίωμα αναφοράς GRCh38.
Ζώνες χρωμοσωμάτων από το ιδεόγραμμα GRCh38 του UCSC (2022-10-29).
Γειτονικά γονίδια από την έκδοση 116 του Ensembl, στο GRCh38.
Τα εξόνια αποτελούν 9,4 kb από τα 163,8 kb του γονιδίου· 7.809 από αυτές τις βάσεις κωδικοποιούν την πρωτεΐνη.
Πώς διαβάζει ένα τεστ γονιδιώματος το FLNB
53
θέσεις στο FLNB όπου το ClinVar κατατάσσει μια μεταβολή ως παθογόνο ή πιθανώς παθογόνο
Καμία από αυτές δεν βρίσκεται σε περιοχή που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολη.
Η ολόκληρη γονιδιωματική ανάλυση καλύπτει και τα 163,8 kb του FLNB, συμπεριλαμβανομένων των ιντρονίων, και όχι μόνο τα 9,4 kb των εξονίων.
Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το FLNB
Το Human Phenotype Ontology καταγράφει αυτά ως χαρακτηριστικά των σπάνιων παθήσεων που μπορεί να προκαλέσει το FLNB. Η σελίδα κάθε χαρακτηριστικού εμφανίζει τα άλλα γονίδια που συνδέονται με αυτό.
Abnormality of limbs
- Absent calf bone
- Elbow dislocation
- Knee dislocation
- Limb undergrowth
- Short finger
- Talipes
- Abnormality of the shankbone
- Absent/small calf bone
Εμφάνιση 58 ακόμη χαρακτηριστικών
- Broad outermost finger bone
- Broad thumb
- Hip dislocation
- Short fingers or toes
- Short outermost finger bone
- Smaller or shorter than typical limbs
- Spoon shaped thumbs
- Abnormal humerus morphology
- Abnormal maturation of thigh bone head and neck
- Abnormal morphology of the radius
- Abnormal shape of long bones of hand
- Abnormality of the calf bone
- Abnormality of the thighbone
- Club feet
- Dislocated kneecap
- Disproportionately short upper portion of limb
- Extra wrist bones
- Finger syndactyly
- Fused ankle bones
- Fused wrist bones
- Short thighbone
- Short tubular bones of the hand
- Tapering of outermost end of thighbone
- Abnormal morphology of ulna
- Absent long bone in upper arm
- Club-shaped outermost end of thighbone
- Delayed maturation of wrist bone
- Dropped arches
- Epiphyseal stippling of the humerus
- Hand clenching
- Missing outer large bone of forearm
- Short shinbone
- Tapered long bone of upper arm
- Ulnar deviation of the wrist
- Absence/underdevelopment of inner forearm bone
- Bipartite calcaneus
- Bowed long bone in upper arm
- Bowed shankbone
- Bowing of outer large bone of the forearm
- Capitate-hamate fusion
- Club-shaped innermost end of thighbone
- Clubbing of fingers and toes
- Coxa vara
- Curvature of little finger
- Delayed toe phalanx ossification
- Dislocated wrist
- Flat acetabular roof
- Gap between 1st and 2nd toes
- Hitchhiker thumb
- Limited elbow extension
- Multiple carpal ossification centers
- Short humerus
- Short long bone of foot
- Shortened long bone of hand
- Talipes equinovalgus
- Tombstone-shaped innermost digital bones
- Widened outermost bone of limb
- Winged shoulder blade
Abnormality of the musculoskeletal system
- Bell-shaped thorax
- Coronal cleft vertebrae
- Long collarbone
- Small chest
- Underdeveloped vertebrae
- Abnormal bone maturation
- Abnormal bone maturation of vertebra
- Double-Jointed
Εμφάνιση 39 ακόμη χαρακτηριστικών
- Large joint dislocations
- Narrow chest
- Poorly ossified vertebrae
- Absent or minimally ossified vertebral bodies
- Excessive inward curvature of lower spine
- Intervertebral space narrowing
- Pigeon chest
- Scoliosis
- Vertebral fusion
- Abnormal cervical spine
- Abnormal neck curve
- Abnormal shape of end part of bone
- Delayed bone maturation
- Flattened vertebrae
- Joint dislocation
- Neonatal short-trunk short stature
- Short long bone
- Thoracolumbar kyphosis
- Vertebral segmentation defect
- 11 pairs of ribs
- Abnormal development of end part of bone
- Abnormal shape of pelvic girdle bone
- Ankle dislocation
- Beaking of vertebral bodies
- Block vertebrae
- C2-C3 subluxation
- Cervical segmentation defect
- Disproportionate short-trunked short stature
- Funnel chest
- Fused neck
- Horizontal sacrum
- Hypoplasia of the odontoid process
- Hypoplastic cervical vertebrae
- Hypoplastic iliac body
- Multinucleated giant chondrocytes in epiphyseal cartilage
- Prominent swayback
- Rounded neck
- Spondylolysis
- Thoracic platyspondyly
Abnormality of head or neck
- Depressed nasal bridge
- Little lower jaw
- Flat face
- Midface retrusion
- Prominent forehead
- Zygomatic flattening
- Thin dental enamel
- Cleft palate
Εμφάνιση 23 ακόμη χαρακτηριστικών
- Corners of eye widely separated
- Deformity of the skull
- Enlarged cisterna magna
- Frontal bossing
- High palate
- Short neck
- Broad face
- Broad nasal tip
- Cleft upper lip
- Decreased depth of eye sockets
- Decreased size of maxilla
- Decreased size of nasal septum
- Encephalocele
- Failure of development of between one and six teeth
- Flattening of the skull base
- Little foramen magnum
- Nasal tip, upturned
- Prominent back of the head
- Short nose
- Skin tag in front of the ear
- Underdeveloped tissue around nostril
- Unerupted adult teeth
- Wide nasal bridge
Abnormality of the respiratory system
- Absent/small lungs
- Poorly developed lungs
- Respiratory function loss
- Laryngeal stenosis
- Laryngotracheal stenosis
- Laryngotracheomalacia
- Bronchomalacia
- Floppy windpipe
Εμφάνιση 2 ακόμη χαρακτηριστικών
Εξωτερικοί σύνδεσμοι
Εγγραφές γονιδίου
Μεταγράφημα
Πρωτεΐνη
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
- MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
- ClinVar και οι στρωματοποιήσεις GIAB: γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο και περιοχές που δυσκολεύουν τις αναγνώσεις μικρού μήκους.
- Το Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το γονίδιο. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα
Dante Labs. (χ.η.). Γονίδιο FLNB: filamin B. Ανάκτηση 17 Οκτωβρίου 2026, από https://dantelabs.com/el/genes/flnb
Dante Labs. Γονίδιο FLNB: filamin B [Internet]. [ανακτήθηκε 17 Οκτωβρίου 2026]. Διαθέσιμο από: https://dantelabs.com/el/genes/flnb
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες