Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Γονίδιο

TRIO

trio Rho guanine nucleotide exchange factor

Σύνοψη

Κυτογενετική θέση
5p15.2
Συντεταγμένες
Χρωμόσωμα 5: 14.143.342–14.510.204 (GRCh38)
Εξόνια
57 έξώνια σε 366,9 kb
Πρωτεΐνη
3.097 αμινοξέα
Γνωστό επίσης ως
ARHGEF23
Μεταγράφημα MANE Select
ENST00000344204.9NM_007118.4
Τύπος locus
gene with protein product

Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38

Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.

Επιμελημένη αναφορά που σχετίζεται με αυτό το γονίδιο

    • Νοητική αναπηρία

      • Ένα από τα 233 γονίδια που συνδέονται με αυτό

        • Το ClinGen κατατάσσει τη σύνδεση ως οριστική
        • 6 υποβολείς GenCC την κατατάσσουν ως οριστική ή ισχυρή

    Πώς είναι διαταγμένο το TRIO

    • Κωδικοποιούσα αλληλουχία
    • Μη μεταφραζόμενη περιοχή
    • Ιντρόνιο
    • Κατεύθυνση μεταγραφής
    • Γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο
    • Περιοχές που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολες
    Χρωμόσωμα 5, με αγκύλη στη θέση του TRIO. TRIO και 4 γονίδια κοντά του στο χρωμόσωμα 5, από 13.776.479 έως 14.877.067.Χρωμόσωμα 55p15.2p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13.3p13.2p13.1p12p11q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34q35.1q35.2q35.313,8 Mb14 Mb14,2 Mb14,4 Mb14,6 Mb14,8 MbDNAH5: 13.690.328–14.011.818, αλυσίδα αντίστροφηDNAH5TRIO: 14.143.342–14.510.204, αλυσίδα ευθείαTRIOOTULINL: 14.581.792–14.616.180, αλυσίδα ευθείαOTULINLOTULIN: 14.664.664–14.716.529, αλυσίδα ευθείαOTULINANKH: 14.704.800–14.871.949, αλυσίδα αντίστροφηANKHΔιάγραμμα του TRIO: 57 έξώνια στην αλυσίδα ευθεία του χρωμοσώματος 5Εξόνιο 3: 2 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 5: 6 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 6: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 9: 2 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 11: 2 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 13: 3 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 14: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 16: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 19: 4 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 22: 2 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 24: 2 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 26: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 28: 5 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 29: 6 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 30: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 31: 2 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 35: 3 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 36: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 37: 2 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 38: 2 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 39: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 40: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 41: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 42: 2 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 46: 3 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 48: 9 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΈξώνιο 1: 14.143.342–14.143.882, 541 βάσειςΈξώνιο 2: 14.270.825–14.270.899, 75 βάσειςΈξώνιο 3: 14.280.322–14.280.436, 115 βάσειςΈξώνιο 4: 14.286.871–14.287.063, 193 βάσειςΈξώνιο 5: 14.290.716–14.291.228, 513 βάσειςΈξώνιο 6: 14.293.012–14.293.134, 123 βάσειςΈξώνιο 7: 14.297.072–14.297.263, 192 βάσειςΈξώνιο 8: 14.304.461–14.304.592, 132 βάσειςΈξώνιο 9: 14.316.513–14.316.743, 231 βάσειςΈξώνιο 10: 14.330.778–14.330.900, 123 βάσειςΈξώνιο 11: 14.336.536–14.336.727, 192 βάσειςΈξώνιο 12: 14.358.178–14.358.347, 170 βάσειςΈξώνιο 13: 14.359.357–14.359.531, 175 βάσειςΈξώνιο 14: 14.363.732–14.363.927, 196 βάσειςΈξώνιο 15: 14.364.650–14.364.816, 167 βάσειςΈξώνιο 16: 14.366.860–14.366.979, 120 βάσειςΈξώνιο 17: 14.368.708–14.368.899, 192 βάσειςΈξώνιο 18: 14.369.374–14.369.523, 150 βάσειςΈξώνιο 19: 14.374.229–14.374.343, 115 βάσειςΈξώνιο 20: 14.378.012–14.378.127, 116 βάσειςΈξώνιο 21: 14.381.130–14.381.252, 123 βάσειςΈξώνιο 22: 14.387.438–14.387.632, 195 βάσειςΈξώνιο 23: 14.387.732–14.387.847, 116 βάσειςΈξώνιο 24: 14.388.613–14.388.679, 67 βάσειςΈξώνιο 25: 14.389.289–14.389.398, 110 βάσειςΈξώνιο 26: 14.390.231–14.390.300, 70 βάσειςΈξώνιο 27: 14.390.901–14.390.990, 90 βάσειςΈξώνιο 28: 14.394.038–14.394.130, 93 βάσειςΈξώνιο 29: 14.397.043–14.397.154, 112 βάσειςΈξώνιο 30: 14.398.880–14.399.070, 191 βάσειςΈξώνιο 31: 14.400.963–14.401.064, 102 βάσειςΈξώνιο 32: 14.405.848–14.405.990, 143 βάσειςΈξώνιο 33: 14.406.573–14.406.672, 100 βάσειςΈξώνιο 34: 14.419.778–14.420.021, 244 βάσειςΈξώνιο 35: 14.461.019–14.461.311, 293 βάσειςΈξώνιο 36: 14.462.755–14.462.925, 171 βάσειςΈξώνιο 37: 14.465.545–14.465.640, 96 βάσειςΈξώνιο 38: 14.471.318–14.471.466, 149 βάσειςΈξώνιο 39: 14.472.592–14.472.658, 67 βάσειςΈξώνιο 40: 14.473.994–14.474.097, 104 βάσειςΈξώνιο 41: 14.476.894–14.476.963, 70 βάσειςΈξώνιο 42: 14.479.261–14.479.350, 90 βάσειςΈξώνιο 43: 14.479.919–14.480.011, 93 βάσειςΈξώνιο 44: 14.481.234–14.481.284, 51 βάσειςΈξώνιο 45: 14.481.541–14.481.618, 78 βάσειςΈξώνιο 46: 14.482.582–14.482.773, 192 βάσειςΈξώνιο 47: 14.485.069–14.485.246, 178 βάσειςΈξώνιο 48: 14.487.464–14.488.260, 797 βάσειςΈξώνιο 49: 14.492.567–14.492.814, 248 βάσειςΈξώνιο 50: 14.496.879–14.497.017, 139 βάσειςΈξώνιο 51: 14.497.847–14.497.874, 28 βάσειςΈξώνιο 52: 14.498.089–14.498.251, 163 βάσειςΈξώνιο 53: 14.498.519–14.498.640, 122 βάσειςΈξώνιο 54: 14.502.579–14.502.657, 79 βάσειςΈξώνιο 55: 14.504.393–14.504.593, 201 βάσειςΈξώνιο 56: 14.507.122–14.507.260, 139 βάσειςΈξώνιο 57: 14.507.880–14.510.204, 2.325 βάσεις11020304050575′3′

    Εξόνια του μεταγράφηματος MANE Select του γονιδίου (έκδοση v1.5), από τα NCBI και το EMBL-EBI, στο γονιδίωμα αναφοράς GRCh38.

    Ζώνες χρωμοσωμάτων από το ιδεόγραμμα GRCh38 του UCSC (2022-10-29).

    Γειτονικά γονίδια από την έκδοση 116 του Ensembl, στο GRCh38.

    Τα εξόνια αποτελούν 11,5 kb από τα 366,9 kb του γονιδίου· 9.294 από αυτές τις βάσεις κωδικοποιούν την πρωτεΐνη.

    Πώς διαβάζει ένα τεστ γονιδιώματος το TRIO

    80

    θέσεις στο TRIO όπου το ClinVar κατατάσσει μια μεταβολή ως παθογόνο ή πιθανώς παθογόνο

    Καμία από αυτές δεν βρίσκεται σε περιοχή που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολη.

    Η ολόκληρη γονιδιωματική ανάλυση καλύπτει και τα 366,9 kb του TRIO, συμπεριλαμβανομένων των ιντρονίων, και όχι μόνο τα 11,5 kb των εξονίων.

    Από πού προέρχονται τα στοιχεία

    • HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
    • MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
    • GenCC και ClinGen, έκδοση 2026-10-16: ποιες παθήσεις σχετίζονται με το γονίδιο και πόσο ισχυρή είναι η σχέση.
    • Ο κατάλογος δευτερευόντων ευρημάτων του ACMG, SF v3.2.
    • ClinVar και οι στρωματοποιήσεις GIAB: γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο και περιοχές που δυσκολεύουν τις αναγνώσεις μικρού μήκους.
    • Το Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το γονίδιο. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
    • Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

    Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα

    APA

    Dante Labs. (χ.η.). Γονίδιο TRIO: trio Rho guanine nucleotide exchange factor. Ανάκτηση 17 Οκτωβρίου 2026, από https://dantelabs.com/el/genes/trio

    Vancouver

    Dante Labs. Γονίδιο TRIO: trio Rho guanine nucleotide exchange factor [Internet]. [ανακτήθηκε 17 Οκτωβρίου 2026]. Διαθέσιμο από: https://dantelabs.com/el/genes/trio

    Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

    Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

    Αποκτήστε το Genome Test σας