Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Αναφορά παθήσεων · Νευρολογικά

Οικογενής ημιπληγική migraine

Μια σπάνια, κληρονομική μορφή ημικρανίας που χαρακτηρίζεται από παροδικά επεισόδια αδυναμίας ή παράλυσης στη μία πλευρά του σώματος, συχνά συνοδευόμενα από τυπικά συμπτώματα ημικρανίας, όπως έντονος πονοκέφαλος, ναυτία και ευαισθησία στο φως και στους ήχους.

Μια αναφορά παθήσεων αναζητά σπάνιες παραλλαγές που είναι γνωστό ότι προκαλούν τις παθήσεις που καλύπτει.

Περιλαμβάνεται στα Premium και Premium + AI

Το Premium προσθέτει 99 $ ανά κιτ για τον πρώτο χρόνο.

Παραγγείλετε με το Premium

Οι 8 παθήσεις που αναλύουμε

Οικογενής ή Σποραδική Ημιπληγική Ημικρανία

Αυτοσωμικός επικρατής

Η ημιπληγική ημικρανία (HM) είναι μια σπάνια μορφή ημικρανίας με aura, που χαρακτηρίζεται από την παρουσία κινητικής αδυναμίας κατά τη διάρκεια της aura. Η ημιπληγική ημικρανία έχει δύο κύριες μορφές, ανάλογα με το οικογενειακό ιστορικό: οι ασθενείς με τουλάχιστον έναν συγγενή πρώτου ή δεύτερου βαθμού που έχει aura με κινητική αδυναμία πάσχουν από οικογενή ημιπληγική ημικρανία (FHM). Οι ασθενείς χωρίς τέτοιο οικογενειακό ιστορικό πάσχουν από σποραδική ημιπληγική ημικρανία (SHM).

Γονίδια που αναλύθηκαν

Γνωστή επίσης ως

Hemiplegic Migraine

Ειδικές μορφές που καλύπτονται επίσης

  • Οικογενής Ημιπληγική Ημικρανία

    Αυτοσωμικός επικρατής

    Διαταραχή ημικρανίας που χαρακτηρίζεται από ατομικό και οικογενειακό ιστορικό aura που περιλαμβάνει κινητική αδυναμία.

    ATP1A2, CACNA1A, SCN1A

  • Ημικρανία, Οικογενής Ημιπληγική, 4

  • Φάσμα Ημιπληγικής Ημικρανίας – Αναπτυξιακής και Επιληπτικής Εγκεφαλοπάθειας

    Φάσμα στο οποίο τα άτομα μπορεί να παρουσιάζουν φαινότυπους που κυμαίνονται από ημιπληγικές ημικρανίες χωρίς επιληψία έως αναπτυξιακή και επιληπτική εγκεφαλοπάθεια, με ή χωρίς επεισοδιακή ημιπληγία ή άλλες μορφές παρέσεως. Τα συμπτώματα και η σοβαρότητα μπορεί να ποικίλλουν εντός των οικογενειών.

    ATP1A2

  • Ημικρανία, Οικογενής Ημιπληγική, 1

    Αυτοσωμικός επικρατής

    CACNA1A

  • Ημικρανία, Οικογενής Ημιπληγική, 3

    Αυτοσωμικός επικρατής

    Οποιαδήποτε οικογενής ή σποραδική ημιπληγική ημικρανία στην οποία η αιτία της νόσου είναι μια μετάλλαξη στο γονίδιο SCN1A.

    SCN1A

  • Ημικρανία, Οικογενής Ημιπληγική, 2

    Αυτοσωμικός επικρατής

    Οποιαδήποτε οικογενής ή σποραδική ημιπληγική ημικρανία στην οποία η αιτία της νόσου είναι μια μετάλλαξη στο γονίδιο ATP1A2.

    ATP1A2

  • Σποραδική Ημιπληγική Ημικρανία

    Διαταραχή ημικρανίας που χαρακτηρίζεται από aura που περιλαμβάνει κινητική αδυναμία και την απουσία οικογενειακού ιστορικού.

Περιλαμβάνει 7 συναφείς υποτύπους ↓
  • familial hemiplegic migraine
  • hemiplegic migraine-developmental and epileptic encephalopathy spectrum
  • migraine, familial hemiplegic, 1
  • migraine, familial hemiplegic, 2
  • migraine, familial hemiplegic, 3
  • migraine, familial hemiplegic, 4
  • sporadic hemiplegic migraine
MONDO:0018925Orphanet 569MedGen 78740

Άλλα conditions για νευρολογικά

Όλοι οι όροι →

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Ένα κιτ, που αποστέλλεται στο σπίτι σας. Ολόκληρο το γονιδίωμά σας αλληλουχείται με το κλινικό πρότυπο που χρησιμοποιείται για διαγνωστικές αποφάσεις. Αναφορές έτοιμες για τον ιατρό σας παραδίδονται στο Genome Manager σας σε 6–8 εβδομάδες — μόνιμες και ενημερώνονται καθώς εξελίσσεται η επιστήμη.

Από 449 $

Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Το Premium προσθέτει 99 $ ανά κιτ για τον πρώτο χρόνο.

Παραγγείλετε με το Premium