Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Γονίδιο

AP1G1

adaptor related protein complex 1 subunit gamma 1

Σύνοψη

Κυτογενετική θέση
16q22.2
Συντεταγμένες
Χρωμόσωμα 16: 71.729.000–71.808.834 (GRCh38)
Εξόνια
23 έξώνια σε 79,8 kb
Πρωτεΐνη
822 αμινοξέα
Προηγούμενα σύμβολα
CLAPG1, ADTG
Μεταγράφημα MANE Select
ENST00000299980.9NM_001128.6
Τύπος locus
gene with protein product
  • Πολύ υψηλή
  • Υψηλή
  • Χαμηλή
  • Πολύ χαμηλή

Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38

Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.

Επιμελημένες αναφορές που σχετίζονται με αυτό το γονίδιο

Καμία αναφορά Genome Test δεν διαβάζει ακόμα το AP1G1. Η εξέταση αλληλουχεί ολόκληρο το γονιδίωμά σας, άρα τα δεδομένα σας το περιλαμβάνουν ούτως ή άλλως.

Πώς είναι διαταγμένο το AP1G1

  • Κωδικοποιούσα αλληλουχία
  • Μη μεταφραζόμενη περιοχή
  • Ιντρόνιο
  • Κατεύθυνση μεταγραφής
  • Γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο
  • Περιοχές που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολες
Χρωμόσωμα 16, με αγκύλη στη θέση του AP1G1. AP1G1 και 21 γονίδια κοντά του στο χρωμόσωμα 16, από 71.268.917 έως 72.268.916.Χρωμόσωμα 1616q22.2p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.371,4 Mb71,6 Mb71,8 Mb72 Mb72,2 MbCMTR2: 71.280.073–71.289.715, αλυσίδα αντίστροφηCMTR2CALB2: 71.358.713–71.391.058, αλυσίδα ευθείαCALB2TLE7: 71.429.980–71.442.054, αλυσίδα αντίστροφηTLE7ZNF23: 71.447.597–71.463.095, αλυσίδα αντίστροφηZNF23: 71.447.600–71.489.311, αλυσίδα αντίστροφηZNF19: 71.464.555–71.565.502, αλυσίδα αντίστροφηZNF19CHST4: 71.525.233–71.541.950, αλυσίδα ευθείαCHST4TAT: 71.565.660–71.577.096, αλυσίδα αντίστροφηTATMARVELD3: 71.626.150–71.642.114, αλυσίδα ευθείαMARVELD3PHLPP2: 71.637.834–71.724.701, αλυσίδα αντίστροφηPHLPP2AP1G1: 71.729.000–71.808.834, αλυσίδα αντίστροφηAP1G1ATXN1L: 71.808.439–71.885.268, αλυσίδα ευθείαATXN1LIST1: 71.845.970–71.931.199, αλυσίδα ευθείαIST1ZNF821: 71.859.676–71.895.336, αλυσίδα αντίστροφηZNF821PKD1L3: 71.929.538–72.000.402, αλυσίδα αντίστροφηPKD1L3DHODH: 72.008.588–72.027.664, αλυσίδα ευθείαDHODH: 72.038.099–72.093.557, αλυσίδα αντίστροφηHP: 72.054.478–72.061.071, αλυσίδα ευθείαHPHPR: 72.063.148–72.077.246, αλυσίδα ευθείαHPRTXNL4B: 72.084.853–72.094.431, αλυσίδα αντίστροφηTXNL4BDHX38: 72.093.613–72.112.912, αλυσίδα ευθείαDHX38PMFBP1: 72.111.574–72.176.878, αλυσίδα αντίστροφηPMFBP1Διάγραμμα του AP1G1: 23 έξώνια στην αλυσίδα αντίστροφη του χρωμοσώματος 16Εξόνιο 20: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 17: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 14: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 13: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 9: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 8: 2 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 5: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 2: 3 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΈξώνιο 23: 71.729.000–71.733.159, 4.160 βάσειςΈξώνιο 22: 71.734.609–71.734.707, 99 βάσειςΈξώνιο 21: 71.738.942–71.739.102, 161 βάσειςΈξώνιο 20: 71.739.234–71.739.341, 108 βάσειςΈξώνιο 19: 71.745.144–71.745.270, 127 βάσειςΈξώνιο 18: 71.745.473–71.745.614, 142 βάσειςΈξώνιο 17: 71.746.588–71.746.692, 105 βάσειςΈξώνιο 16: 71.748.251–71.748.378, 128 βάσειςΈξώνιο 15: 71.749.894–71.749.983, 90 βάσειςΈξώνιο 14: 71.750.210–71.750.332, 123 βάσειςΈξώνιο 13: 71.753.833–71.753.887, 55 βάσειςΈξώνιο 12: 71.756.019–71.756.159, 141 βάσειςΈξώνιο 11: 71.758.808–71.758.921, 114 βάσειςΈξώνιο 10: 71.761.512–71.761.567, 56 βάσειςΈξώνιο 9: 71.764.350–71.764.448, 99 βάσειςΈξώνιο 8: 71.764.646–71.764.726, 81 βάσειςΈξώνιο 7: 71.765.489–71.765.584, 96 βάσειςΈξώνιο 6: 71.769.623–71.769.699, 77 βάσειςΈξώνιο 5: 71.771.156–71.771.252, 97 βάσειςΈξώνιο 4: 71.773.221–71.773.362, 142 βάσειςΈξώνιο 3: 71.774.468–71.774.592, 125 βάσειςΈξώνιο 2: 71.789.279–71.789.482, 204 βάσειςΈξώνιο 1: 71.808.763–71.808.834, 72 βάσεις2322201816141210864215′3′

Εξόνια του μεταγράφηματος MANE Select του γονιδίου (έκδοση v1.5), από τα NCBI και το EMBL-EBI, στο γονιδίωμα αναφοράς GRCh38.

Ζώνες χρωμοσωμάτων από το ιδεόγραμμα GRCh38 του UCSC (2022-10-29).

Γειτονικά γονίδια από την έκδοση 116 του Ensembl, στο GRCh38.

Τα εξόνια αποτελούν 6,6 kb από τα 79,8 kb του γονιδίου· 2.469 από αυτές τις βάσεις κωδικοποιούν την πρωτεΐνη.

Πώς διαβάζει ένα τεστ γονιδιώματος το AP1G1

13

θέσεις στο AP1G1 όπου το ClinVar κατατάσσει μια μεταβολή ως παθογόνο ή πιθανώς παθογόνο

Καμία από αυτές δεν βρίσκεται σε περιοχή που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολη.

Η ολόκληρη γονιδιωματική ανάλυση καλύπτει και τα 79,8 kb του AP1G1, συμπεριλαμβανομένων των ιντρονίων, και όχι μόνο τα 6,6 kb των εξονίων.

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
  • MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
  • ClinVar και οι στρωματοποιήσεις GIAB: γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο και περιοχές που δυσκολεύουν τις αναγνώσεις μικρού μήκους.
  • Το Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το γονίδιο. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα

APA

Dante Labs. (χ.η.). Γονίδιο AP1G1: adaptor related protein complex 1 subunit gamma 1. Ανάκτηση 16 Οκτωβρίου 2026, από https://dantelabs.com/el/genes/ap1g1

Vancouver

Dante Labs. Γονίδιο AP1G1: adaptor related protein complex 1 subunit gamma 1 [Internet]. [ανακτήθηκε 16 Οκτωβρίου 2026]. Διαθέσιμο από: https://dantelabs.com/el/genes/ap1g1

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας