Γονίδιο
COL5A2
collagen type V alpha 2 chain
- HGNC 2210↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
- Γονίδιο Ensembl ENSG00000204262↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
- NCBI Gene 1290↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
Σύνοψη
- Κυτογενετική θέση
- 2q32.2
- Συντεταγμένες
- Χρωμόσωμα 2: 189.031.898–189.179.761 (GRCh38)
- Εξόνια
- 54 έξώνια σε 147,9 kb
- Πρωτεΐνη
- 1.499 αμινοξέα
- Μεταγράφημα MANE Select
- ENST00000374866.9NM_000393.5
- Τύπος locus
- gene with protein product
- Πολύ υψηλή
- Υψηλή
- Χαμηλή
- Πολύ χαμηλή
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Διαβάστε το COL5A2, και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με μία εξέταση.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σαςΕπιμελημένη αναφορά που σχετίζεται με αυτό το γονίδιο
Σύνδρομο Ehlers-Danlos
- Το ClinGen κατατάσσει τη σύνδεση ως οριστική
- 4 υποβολείς GenCC την κατατάσσουν ως οριστική ή ισχυρή
Πώς είναι διαταγμένο το COL5A2
- Κωδικοποιούσα αλληλουχία
- Μη μεταφραζόμενη περιοχή
- Ιντρόνιο
- Κατεύθυνση μεταγραφής
- Γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο
- Περιοχές που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολες
Εξόνια του μεταγράφηματος MANE Select του γονιδίου (έκδοση v1.5), από τα NCBI και το EMBL-EBI, στο γονιδίωμα αναφοράς GRCh38.
Ζώνες χρωμοσωμάτων από το ιδεόγραμμα GRCh38 του UCSC (2022-10-29).
Γειτονικά γονίδια από την έκδοση 116 του Ensembl, στο GRCh38.
Τα εξόνια αποτελούν 6,8 kb από τα 147,9 kb του γονιδίου· 4.500 από αυτές τις βάσεις κωδικοποιούν την πρωτεΐνη.
Πώς διαβάζει ένα τεστ γονιδιώματος το COL5A2
52
θέσεις στο COL5A2 όπου το ClinVar κατατάσσει μια μεταβολή ως παθογόνο ή πιθανώς παθογόνο
Καμία από αυτές δεν βρίσκεται σε περιοχή που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολη.
Η ολόκληρη γονιδιωματική ανάλυση καλύπτει και τα 147,9 kb του COL5A2, συμπεριλαμβανομένων των ιντρονίων, και όχι μόνο τα 6,8 kb των εξονίων.
Γονίδια που σχετίζονται με τις ίδιες παθήσεις
- ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2Μοιράζεται 1 πάθηση
- AEBP1AE binding protein 1Μοιράζεται 1 πάθηση
- B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6Μοιράζεται 1 πάθηση
- B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7Μοιράζεται 1 πάθηση
- C1Rcomplement C1rΜοιράζεται 1 πάθηση
- C1Scomplement C1sΜοιράζεται 1 πάθηση
- CHST14carbohydrate sulfotransferase 14Μοιράζεται 1 πάθηση
- COL12A1collagen type XII alpha 1 chainΜοιράζεται 1 πάθηση
- COL1A1collagen type I alpha 1 chainΜοιράζεται 1 πάθηση
- COL1A2collagen type I alpha 2 chainΜοιράζεται 1 πάθηση
- COL3A1collagen type III alpha 1 chainΜοιράζεται 1 πάθηση
- COL5A1collagen type V alpha 1 chainΜοιράζεται 1 πάθηση
Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το COL5A2
Το Human Phenotype Ontology καταγράφει αυτά ως χαρακτηριστικά των σπάνιων παθήσεων που μπορεί να προκαλέσει το COL5A2. Η σελίδα κάθε χαρακτηριστικού εμφανίζει τα άλλα γονίδια που συνδέονται με αυτό.
Abnormality of the musculoskeletal system
- Double-Jointed
- Hypermobility of all joints
- Hernia
- Joint dislocation
- Low muscle tone
- Muscle spasm
- Muscle weakness
- Osteopenia
Εμφάνιση 5 ακόμη χαρακτηριστικών
Abnormality of the cardiovascular system
- Abnormal heart valve physiology
- Arterial dissection
- Arterial rupture
- Arteriovenous fistula
- Brain aneurysm
- Bulge in wall of root of large artery that carries blood away from heart
- Decrease in blood pressure upon standing up
- Mitral regurgitation
Εμφάνιση 2 ακόμη χαρακτηριστικών
Abnormality of the digestive system
- Acid reflux
- Chronic constipation
- Nausea
- Vomiting
- Incisional hernia
- Inguinal hernia
- Rectum protrudes through anus
- Stomach hernia
Εμφάνιση 1 ακόμη χαρακτηριστικού
Εξωτερικοί σύνδεσμοι
Εγγραφές γονιδίου
Μεταγράφημα
Πρωτεΐνη
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
- MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
- GenCC και ClinGen, έκδοση 2026-10-16: ποιες παθήσεις σχετίζονται με το γονίδιο και πόσο ισχυρή είναι η σχέση.
- Ο κατάλογος δευτερευόντων ευρημάτων του ACMG, SF v3.2.
- ClinVar και οι στρωματοποιήσεις GIAB: γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο και περιοχές που δυσκολεύουν τις αναγνώσεις μικρού μήκους.
- Το Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το γονίδιο. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα
Dante Labs. (χ.η.). Γονίδιο COL5A2: collagen type V alpha 2 chain. Ανάκτηση 17 Οκτωβρίου 2026, από https://dantelabs.com/el/genes/col5a2
Dante Labs. Γονίδιο COL5A2: collagen type V alpha 2 chain [Internet]. [ανακτήθηκε 17 Οκτωβρίου 2026]. Διαθέσιμο από: https://dantelabs.com/el/genes/col5a2
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες