Frontotemporal Dementia
Αυτοσωμικός επικρατής
Η frontotemporal dementia (FTD) περιλαμβάνει μια ομάδα νευροεκφυλιστικών διαταραχών, που χαρακτηρίζονται από προοδευτικές αλλαγές στη συμπεριφορά, δυσλειτουργία των εκτελεστικών λειτουργιών και διαταραχή του λόγου, ως αποτέλεσμα της εκφύλισης του μεσαίου μετωπιαίου και του μετωπιαιονησιδικού φλοιού. Έχουν εντοπιστεί τέσσερις κλινικοί υπότυποι: η σημασιολογική άνοια, η προοδευτική μη ρέουσα αφασία, η συμπεριφορική παραλλαγή της FTD και η δεξιά κροταφική λοβαία ατροφία.
Γνωστή επίσης ως
Frontotemporal degeneration; frontotemporal lobe dementia (FLDEM); FTD; MSTD
Περιλαμβάνει 13 συναφείς υποτύπους ↓Απόκρυψη υποτύπων ↑
- behavioral variant of frontotemporal dementia
- frontotemporal dementia and/or amyotrophic lateral sclerosis 3
- frontotemporal dementia and/or amyotrophic lateral sclerosis 7
- frontotemporal dementia, right temporal atrophy variant
- GRN-related frontotemporal lobar degeneration with Tdp43 inclusions
- inclusion body myopathy and brain white matter abnormalities
- inclusion body myopathy with early-onset Paget disease with or without frontotemporal dementia 2
- inclusion body myopathy with early-onset Paget disease with or without frontotemporal dementia 3
- inclusion body myopathy with Paget disease of bone and frontotemporal dementia
- inclusion body myopathy with Paget disease of bone and frontotemporal dementia type 1
- Pick disease
- progressive non-fluent aphasia
- semantic dementia
