Η ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΔΕΝ ΈΧΕΙ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑ
Η διάγνωσή σας μπορεί να είναι σωστή. Το θεραπευτικό σας πλάνο μπορεί να είναι ελλιπές.
Πολλές παθήσεις έχουν γενετικούς υποτύπους που καθορίζουν ποιες θεραπείες είναι αποτελεσματικές. Χωρίς τον προσδιορισμό της συγκεκριμένης παραλλαγής, η θεραπεία καθοδηγείται από μέσους όρους — και όχι από τη δική σας βιολογία. Η αλληλούχιση ολόκληρου του γονιδιώματος αποκαλύπτει τη μοριακή λεπτομέρεια που χρειάζεται η ομάδα φροντίδας σας για να βελτιώσει το πλάνο.
Γενετικοί υπότυποι
Ίδια διάγνωση. Διαφορετική βιολογία. Διαφορετική θεραπεία.
Ογκολογία
Διαφορετικοί γενετικοί υπότυποι του ίδιου καρκίνου απαιτούν εντελώς διαφορετικά φάρμακα. Η μοριακή υπογραφή ενός όγκου — και όχι μόνο η θέση του — καθορίζει ποιες θεραπείες θα είναι αποτελεσματικές.
Νευρολογικές παθήσεις
Οι μεταλλάξεις του SCN1A προκαλούν το σύνδρομο Dravet, όπου τα τυπικά αποκλειστές διαύλων νατρίου μπορεί να επιδεινώσουν τις κρίσεις. Ο προσδιορισμός του υποτύπου αλλάζει ολόκληρη τη φαρμακευτική στρατηγική.
Καρδιολογία
Η υπερτροφική καρδιομυοπάθεια έχει δεκάδες αιτιολογικές παραλλαγές, καθεμία με διαφορετικά προφίλ κινδύνου και πρωτόκολλα αντιμετώπισης. Η λανθασμένη προσέγγιση μπορεί να είναι επικίνδυνη.
Φαρμακογονιδιωματική
Το γονιδίωμά σας καθορίζει τον τρόπο με τον οποίο μεταβολίζετε τα φάρμακα. Οι βραδείς μεταβολιστές μπορεί να μην ωφελούνται καθόλου· οι ταχύτατοι μεταβολιστές μπορεί να εμφανίσουν τοξικότητα στις τυπικές δόσεις.
Γιατί ολόκληρο το γονιδίωμα
Η διαφορά ανάμεσα σε μια μερική εικόνα και στην πλήρη.
Δείτε κάθε παραλλαγή, όχι μόνο τις συνηθισμένες
Τα στοχευμένα πάνελ ελέγχουν μια προεπιλεγμένη λίστα μεταλλάξεων. Η αλληλούχιση ολόκληρου του γονιδιώματος διαβάζει και τα 6 δισεκατομμύρια ζεύγη βάσεων — συμπεριλαμβανομένων σπάνιων και νέων παραλλαγών που τα πάνελ αγνοούν εντελώς.
Συνδέστε τη διάγνωσή σας με τη σωστή θεραπεία
Πολλές παθήσεις έχουν γενετικούς υποτύπους που ανταποκρίνονται σε διαφορετικές θεραπείες. Η WGS εντοπίζει τη συγκεκριμένη παραλλαγή που προκαλεί την πάθησή σας, ώστε ο θεράπων ιατρός σας να μπορεί να ταιριάξει τη θεραπεία με τη βιολογία.
Ένα τεστ που δεν χρειάζεται ποτέ επανάληψη
Το γονιδίωμά σας αλληλουχείται μία φορά και αποθηκεύεται μόνιμα. Καθώς η φαρμακογονιδιωματική έρευνα προχωρά και ανακαλύπτονται νέες αλληλεπιδράσεις γονιδίων και φαρμάκων, τα δεδομένα σας αναλύονται ξανά αυτόματα.
Η διαδικασία
Τέσσερα βήματα για να ξεκινήσετε. Δεν απαιτείται επίσκεψη σε κλινική.
Παραγγείλετε το κιτ σας
Δωρεάν παράδοση σε όλο τον κόσμο.
Συλλέξτε το δείγμα σας
Απλή συλλογή δείγματος αίματος από το δάκτυλο στο σπίτι. Διαρκεί 5 λεπτά. Όλα όσα χρειάζεστε βρίσκονται στο κιτ.
Στείλτε το πίσω
Περιλαμβάνεται ετικέτα αποστολής με προπληρωμή. Αφήστε το σε οποιοδήποτε ταχυδρομικό κουτί.
Αποκτήστε πρόσβαση στα αποτελέσματά σας
Οι αναφορές αποστέλλονται στο Genome Manager σας σε 6–8 εβδομάδες. Εξετάστε κάθε εύρημα και μοιραστείτε το απευθείας με τον γιατρό σας.
Ένα τεστ. Μια ζωή απαντήσεων.
Ένα κιτ, στείλτο στο σπίτι σας. Ολόκληρο το γονιδίωμά σας αλληλουχείται με το κλινικό πρότυπο που χρησιμοποιείται για διαγνωστικές αποφάσεις. 810+ αναφορές έτοιμες για τον ιατρό με το Premium, που παραδίδονται στο Genome Manager σας σε 6–8 εβδομάδες — μόνιμα και ενημερωμένες καθώς προχωρά η επιστήμη.
Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
