Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Γονίδιο

CANT1

calcium activated nucleotidase 1

Σύνοψη

Κυτογενετική θέση
17q25.3
Συντεταγμένες
Χρωμόσωμα 17: 78.991.716–79.009.764 (GRCh38)
Εξόνια
5 έξώνια σε 18 kb
Πρωτεΐνη
401 αμινοξέα
Γνωστό επίσης ως
SHAPY, SCAN-1
Μεταγράφημα MANE Select
ENST00000392446.10NM_001159773.2
Τύπος locus
gene with protein product
  • Πολύ υψηλή
  • Υψηλή
  • Χαμηλή
  • Πολύ χαμηλή

Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38

Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.

Επιμελημένες αναφορές που σχετίζονται με αυτό το γονίδιο

Καμία αναφορά Genome Test δεν διαβάζει ακόμα το CANT1. Η εξέταση αλληλουχεί ολόκληρο το γονιδίωμά σας, άρα τα δεδομένα σας το περιλαμβάνουν ούτως ή άλλως.

Πώς είναι διαταγμένο το CANT1

  • Κωδικοποιούσα αλληλουχία
  • Μη μεταφραζόμενη περιοχή
  • Ιντρόνιο
  • Κατεύθυνση μεταγραφής
  • Γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο
  • Περιοχές που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολες
Χρωμόσωμα 17, με αγκύλη στη θέση του CANT1. CANT1 και 9 γονίδια κοντά του στο χρωμόσωμα 17, από 78.500.740 έως 79.500.739.Χρωμόσωμα 1717q25.3p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.378,6 Mb78,8 Mb79 Mb79,2 Mb79,4 MbDNAH17: 78.423.697–78.577.396, αλυσίδα αντίστροφηDNAH17CYTH1: 78.674.048–78.782.329, αλυσίδα αντίστροφηCYTH1USP36: 78.787.381–78.841.441, αλυσίδα αντίστροφηUSP36TIMP2: 78.852.977–78.925.396, αλυσίδα αντίστροφηTIMP2CEP295NL: 78.890.579–78.903.217, αλυσίδα αντίστροφηCEP295NLLGALS3BP: 78.970.308–78.979.969, αλυσίδα αντίστροφηLGALS3BPCANT1: 78.991.716–79.009.764, αλυσίδα αντίστροφηCANT1C1QTNF1: 79.022.729–79.049.788, αλυσίδα ευθείαC1QTNF1ENGASE: 79.074.770–79.091.967, αλυσίδα ευθείαENGASERBFOX3: 79.089.345–79.611.317, αλυσίδα αντίστροφηRBFOX3Διάγραμμα του CANT1: 5 έξώνια στην αλυσίδα αντίστροφη του χρωμοσώματος 17Εξόνιο 5: 6 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 4: 6 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 3: 8 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΈξώνιο 5: 78.991.716–78.993.920, 2.205 βάσειςΈξώνιο 4: 78.995.018–78.995.221, 204 βάσειςΈξώνιο 3: 78.996.992–78.997.644, 653 βάσειςΈξώνιο 2: 78.997.840–78.997.963, 124 βάσειςΈξώνιο 1: 79.009.664–79.009.764, 101 βάσεις543215′3′

Εξόνια του μεταγράφηματος MANE Select του γονιδίου (έκδοση v1.5), από τα NCBI και το EMBL-EBI, στο γονιδίωμα αναφοράς GRCh38.

Ζώνες χρωμοσωμάτων από το ιδεόγραμμα GRCh38 του UCSC (2022-10-29).

Γειτονικά γονίδια από την έκδοση 116 του Ensembl, στο GRCh38.

Τα εξόνια αποτελούν 3,3 kb από τα 18 kb του γονιδίου· 1.206 από αυτές τις βάσεις κωδικοποιούν την πρωτεΐνη.

Πώς διαβάζει ένα τεστ γονιδιώματος το CANT1

21

θέσεις στο CANT1 όπου το ClinVar κατατάσσει μια μεταβολή ως παθογόνο ή πιθανώς παθογόνο

Καμία από αυτές δεν βρίσκεται σε περιοχή που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολη.

Η ολόκληρη γονιδιωματική ανάλυση καλύπτει και τα 18 kb του CANT1, συμπεριλαμβανομένων των ιντρονίων, και όχι μόνο τα 3,3 kb των εξονίων.

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
  • MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
  • ClinVar και οι στρωματοποιήσεις GIAB: γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο και περιοχές που δυσκολεύουν τις αναγνώσεις μικρού μήκους.
  • Το Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το γονίδιο. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα

APA

Dante Labs. (χ.η.). Γονίδιο CANT1: calcium activated nucleotidase 1. Ανάκτηση 17 Οκτωβρίου 2026, από https://dantelabs.com/el/genes/cant1

Vancouver

Dante Labs. Γονίδιο CANT1: calcium activated nucleotidase 1 [Internet]. [ανακτήθηκε 17 Οκτωβρίου 2026]. Διαθέσιμο από: https://dantelabs.com/el/genes/cant1

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας