Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Γονίδιο

CTCF

CCCTC-binding factor

Σύνοψη

Κυτογενετική θέση
16q22.1
Συντεταγμένες
Χρωμόσωμα 16: 67.562.526–67.639.177 (GRCh38)
Εξόνια
12 έξώνια σε 76,7 kb
Πρωτεΐνη
727 αμινοξέα
Γνωστό επίσης ως
FAP108, CFAP108
Μεταγράφημα MANE Select
ENST00000264010.10NM_006565.4
Τύπος locus
gene with protein product
  • Πολύ υψηλή
  • Υψηλή
  • Χαμηλή
  • Πολύ χαμηλή

Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38

Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.

Επιμελημένη αναφορά που σχετίζεται με αυτό το γονίδιο

    • Νοητική αναπηρία

      • Ένα από τα 233 γονίδια που συνδέονται με αυτό

        • Το ClinGen κατατάσσει τη σύνδεση ως οριστική
        • 4 υποβολείς GenCC την κατατάσσουν ως οριστική ή ισχυρή

    Πώς είναι διαταγμένο το CTCF

    • Κωδικοποιούσα αλληλουχία
    • Μη μεταφραζόμενη περιοχή
    • Ιντρόνιο
    • Κατεύθυνση μεταγραφής
    • Γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο
    • Περιοχές που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολες
    Χρωμόσωμα 16, με αγκύλη στη θέση του CTCF. CTCF και 49 γονίδια κοντά του στο χρωμόσωμα 16, από 67.100.852 έως 68.100.851.Χρωμόσωμα 1616q22.1p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.367,2 Mb67,4 Mb67,6 Mb67,8 Mb68 MbCBFB: 67.028.984–67.101.058, αλυσίδα ευθείαCBFBPHAF1: 67.109.941–67.148.544, αλυσίδα ευθείαPHAF1B3GNT9: 67.142.023–67.151.260, αλυσίδα αντίστροφηTRADD: 67.153.969–67.163.760, αλυσίδα αντίστροφηFBXL8: 67.159.932–67.164.570, αλυσίδα ευθεία: 67.163.385–67.165.815, αλυσίδα ευθείαHSF4: 67.164.681–67.169.945, αλυσίδα ευθείαHSF4NOL3: 67.170.154–67.176.189, αλυσίδα ευθείαMATCAP1: 67.175.599–67.184.228, αλυσίδα αντίστροφηEXOC3L1: 67.184.313–67.190.242, αλυσίδα αντίστροφηE2F4: 67.192.117–67.198.919, αλυσίδα ευθείαE2F4ELMO3: 67.199.105–67.204.029, αλυσίδα ευθείαELMO3TMEM208: 67.227.103–67.229.281, αλυσίδα ευθείαTMEM208FHOD1: 67.229.387–67.247.539, αλυσίδα αντίστροφηFHOD1SLC9A5: 67.237.683–67.272.191, αλυσίδα ευθείαSLC9A5PLEKHG4: 67.277.510–67.289.499, αλυσίδα ευθείαPLEKHG4KCTD19: 67.289.428–67.326.766, αλυσίδα αντίστροφηKCTD19LRRC36: 67.326.798–67.385.221, αλυσίδα ευθείαLRRC36TPPP3: 67.389.027–67.393.518, αλυσίδα αντίστροφηTPPP3ZDHHC1: 67.394.152–67.416.833, αλυσίδα αντίστροφηZDHHC1HSD11B2: 67.430.652–67.437.553, αλυσίδα ευθείαHSD11B2ATP6V0D1: 67.437.523–67.481.227, αλυσίδα αντίστροφηATP6V0D1AGRP: 67.482.571–67.483.552, αλυσίδα αντίστροφηAGRPRIPOR1: 67.518.418–67.546.788, αλυσίδα ευθείαRIPOR1CTCF: 67.562.526–67.639.177, αλυσίδα ευθείαCTCFCARMIL2: 67.644.988–67.657.569, αλυσίδα ευθείαCARMIL2ACD: 67.657.512–67.660.810, αλυσίδα αντίστροφηACDPARD6A: 67.660.350–67.664.266, αλυσίδα ευθείαPARD6AENKD1: 67.662.945–67.667.954, αλυσίδα αντίστροφηC16orf86: 67.666.802–67.668.757, αλυσίδα ευθείαGFOD2: 67.674.527–67.719.352, αλυσίδα αντίστροφηRANBP10: 67.723.070–67.806.563, αλυσίδα αντίστροφηRANBP10TSNAXIP1: 67.806.765–67.832.148, αλυσίδα ευθείαTSNAXIP1CENPT: 67.828.157–67.847.811, αλυσίδα αντίστροφηCENPTTHAP11: 67.842.320–67.844.195, αλυσίδα ευθείαTHAP11NUTF2: 67.844.369–67.872.569, αλυσίδα ευθείαNUTF2EDC4: 67.873.049–67.884.520, αλυσίδα ευθείαNRN1L: 67.884.868–67.888.855, αλυσίδα ευθείαPSKH1: 67.893.244–67.929.676, αλυσίδα ευθείαPSKH1CTRL: 67.927.640–67.932.365, αλυσίδα αντίστροφηCTRL: 67.929.614–67.936.017, αλυσίδα αντίστροφηPSMB10: 67.934.504–67.936.865, αλυσίδα αντίστροφηPSMB10LCAT: 67.939.150–67.944.681, αλυσίδα αντίστροφηSLC12A4: 67.943.474–67.969.601, αλυσίδα αντίστροφηDPEP3: 67.975.661–67.980.554, αλυσίδα αντίστροφηDPEP3DPEP2: 67.987.392–68.000.624, αλυσίδα αντίστροφηDPEP2DUS2: 67.987.746–68.079.344, αλυσίδα ευθείαDPEP2NB: 68.013.436–68.015.911, αλυσίδα αντίστροφηDPEP2NBDDX28: 68.020.916–68.023.232, αλυσίδα αντίστροφηDDX28NFATC3: 68.084.751–68.229.259, αλυσίδα ευθείαNFATC3Διάγραμμα του CTCF: 12 έξώνια στην αλυσίδα ευθεία του χρωμοσώματος 16Εξόνιο 3: 19 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 4: 4 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 5: 8 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 6: 13 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 7: 3 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 8: 2 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 9: 2 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 11: 2 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΈξώνιο 1: 67.562.526–67.562.724, 199 βάσειςΈξώνιο 2: 67.571.148–67.571.264, 117 βάσειςΈξώνιο 3: 67.610.824–67.611.613, 790 βάσειςΈξώνιο 4: 67.611.951–67.612.121, 171 βάσειςΈξώνιο 5: 67.616.745–67.616.878, 134 βάσειςΈξώνιο 6: 67.620.697–67.620.817, 121 βάσειςΈξώνιο 7: 67.621.442–67.621.591, 150 βάσειςΈξώνιο 8: 67.626.555–67.626.715, 161 βάσειςΈξώνιο 9: 67.628.370–67.628.552, 183 βάσειςΈξώνιο 10: 67.629.398–67.629.533, 136 βάσειςΈξώνιο 11: 67.636.690–67.636.851, 162 βάσειςΈξώνιο 12: 67.637.688–67.639.177, 1.490 βάσεις1246810125′3′

    Εξόνια του μεταγράφηματος MANE Select του γονιδίου (έκδοση v1.5), από τα NCBI και το EMBL-EBI, στο γονιδίωμα αναφοράς GRCh38.

    Ζώνες χρωμοσωμάτων από το ιδεόγραμμα GRCh38 του UCSC (2022-10-29).

    Γειτονικά γονίδια από την έκδοση 116 του Ensembl, στο GRCh38.

    Τα εξόνια αποτελούν 3,8 kb από τα 76,7 kb του γονιδίου· 2.184 από αυτές τις βάσεις κωδικοποιούν την πρωτεΐνη.

    Πώς διαβάζει ένα τεστ γονιδιώματος το CTCF

    57

    θέσεις στο CTCF όπου το ClinVar κατατάσσει μια μεταβολή ως παθογόνο ή πιθανώς παθογόνο

    Καμία από αυτές δεν βρίσκεται σε περιοχή που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολη.

    Η ολόκληρη γονιδιωματική ανάλυση καλύπτει και τα 76,7 kb του CTCF, συμπεριλαμβανομένων των ιντρονίων, και όχι μόνο τα 3,8 kb των εξονίων.

    Από πού προέρχονται τα στοιχεία

    • HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
    • MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
    • GenCC και ClinGen, έκδοση 2026-10-16: ποιες παθήσεις σχετίζονται με το γονίδιο και πόσο ισχυρή είναι η σχέση.
    • Ο κατάλογος δευτερευόντων ευρημάτων του ACMG, SF v3.2.
    • ClinVar και οι στρωματοποιήσεις GIAB: γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο και περιοχές που δυσκολεύουν τις αναγνώσεις μικρού μήκους.
    • Το Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το γονίδιο. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
    • Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

    Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα

    APA

    Dante Labs. (χ.η.). Γονίδιο CTCF: CCCTC-binding factor. Ανάκτηση 17 Οκτωβρίου 2026, από https://dantelabs.com/el/genes/ctcf

    Vancouver

    Dante Labs. Γονίδιο CTCF: CCCTC-binding factor [Internet]. [ανακτήθηκε 17 Οκτωβρίου 2026]. Διαθέσιμο από: https://dantelabs.com/el/genes/ctcf

    Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

    Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

    Αποκτήστε το Genome Test σας