Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας
Αποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας (ανοίγει σε νέα καρτέλα)

Γονίδιο

CUL7

cullin 7

Σύνοψη

Κυτογενετική θέση
6p21.1
Συντεταγμένες
Χρωμόσωμα 6: 43.037.617–43.053.851 (GRCh38)
Εξόνια
26 έξώνια σε 16,2 kb
Πρωτεΐνη
1.698 αμινοξέα
Γνωστό επίσης ως
dJ20C7.5
Προηγούμενα σύμβολα
KIAA0076
Μεταγράφημα MANE Select
ENST00000265348.9NM_014780.5
Τύπος locus
gene with protein product
  • Πολύ υψηλή
  • Υψηλή
  • Χαμηλή
  • Πολύ χαμηλή

Επιμελημένες αναφορές που σχετίζονται με αυτό το γονίδιο

Καμία αναφορά Genome Test δεν διαβάζει ακόμα το CUL7. Η εξέταση αλληλουχεί ολόκληρο το γονιδίωμά σας, άρα τα δεδομένα σας το περιλαμβάνουν ούτως ή άλλως.

Πώς είναι διαταγμένο το CUL7

  • Κωδικοποιούσα αλληλουχία
  • Μη μεταφραζόμενη περιοχή
  • Ιντρόνιο
  • Κατεύθυνση μεταγραφής
  • Γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο
  • Περιοχές που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολες
Χρωμόσωμα 6, με αγκύλη στη θέση του CUL7. CUL7 και 32 γονίδια κοντά του στο χρωμόσωμα 6, από 42.545.734 έως 43.545.733.Χρωμόσωμα 66p21.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13q14.1q14.2q14.3q15q16.1q16.2q16.3q21q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26q2742,6 Mb42,8 Mb43 Mb43,2 Mb43,4 MbUBR2: 42.563.969–42.693.505, αλυσίδα ευθείαUBR2PRPH2: 42.696.598–42.722.621, αλυσίδα αντίστροφηPRPH2TBCC: 42.744.498–42.746.103, αλυσίδα αντίστροφηTBCCBICRAL: 42.781.931–42.868.560, αλυσίδα ευθείαBICRALRPL7L1: 42.879.602–42.889.925, αλυσίδα ευθείαRPL7L1PEX39: 42.890.265–42.890.821, αλυσίδα αντίστροφηPEX39PTCRA: 42.915.989–42.925.845, αλυσίδα ευθείαPTCRACNPY3: 42.928.975–42.940.217, αλυσίδα ευθείαCNPY3PEX6: 42.959.717–42.979.249, αλυσίδα αντίστροφηPEX6GNMT: 42.960.268–42.970.699, αλυσίδα ευθείαGNMTPPP2R5D: 42.984.533–43.012.346, αλυσίδα ευθείαPPP2R5DMEA1: 43.011.143–43.016.868, αλυσίδα αντίστροφηKLHDC3: 43.014.103–43.021.314, αλυσίδα ευθείαRRP36: 43.021.588–43.034.156, αλυσίδα ευθείαCUL7: 43.037.617–43.053.851, αλυσίδα αντίστροφηCUL7KLC4: 43.040.777–43.075.099, αλυσίδα ευθείαKLC4: 43.051.066–43.058.185, αλυσίδα αντίστροφηMRPL2: 43.054.029–43.059.464, αλυσίδα αντίστροφηMRPL2PTK7: 43.076.256–43.161.719, αλυσίδα ευθείαPTK7SRF: 43.170.910–43.181.506, αλυσίδα ευθείαSRFCUL9: 43.182.166–43.224.587, αλυσίδα ευθείαCUL9DNPH1: 43.225.629–43.229.490, αλυσίδα αντίστροφηDNPH1TTBK1: 43.243.481–43.288.258, αλυσίδα ευθείαTTBK1SLC22A7: 43.295.694–43.305.543, αλυσίδα ευθείαSLC22A7CRIP3: 43.299.710–43.308.878, αλυσίδα αντίστροφηCRIP3ZNF318: 43.307.134–43.369.687, αλυσίδα αντίστροφηZNF318ABCC10: 43.427.366–43.451.783, αλυσίδα ευθείαABCC10DLK2: 43.450.351–43.456.632, αλυσίδα αντίστροφηDLK2TJAP1: 43.477.523–43.506.562, αλυσίδα ευθείαTJAP1LRRC73: 43.506.062–43.510.388, αλυσίδα αντίστροφηLRRC73POLR1C: 43.509.702–43.562.419, αλυσίδα ευθείαPOLR1CYIPF3: 43.511.200–43.516.985, αλυσίδα αντίστροφηYIPF3XPO5: 43.522.334–43.576.091, αλυσίδα αντίστροφηΔιάγραμμα του CUL7: 26 έξώνια στην αλυσίδα αντίστροφη του χρωμοσώματος 6Εξόνιο 25: 2 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 24: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 23: 7 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 22: 2 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 21: 3 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 20: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 19: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 18: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 17: 2 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 16: 5 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 15: 2 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 14: 2 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 13: 2 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 11: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 10: 2 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 9: 4 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 8: 2 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 7: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 6: 2 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 4: 3 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 3: 2 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 2: 5 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΈξώνιο 26: 43.037.617–43.038.011, 395 βάσειςΈξώνιο 25: 43.038.267–43.038.472, 206 βάσειςΈξώνιο 24: 43.038.566–43.038.692, 127 βάσειςΈξώνιο 23: 43.038.842–43.038.987, 146 βάσειςΈξώνιο 22: 43.040.156–43.040.426, 271 βάσειςΈξώνιο 21: 43.040.530–43.040.746, 217 βάσειςΈξώνιο 20: 43.040.915–43.041.075, 161 βάσειςΈξώνιο 19: 43.042.802–43.042.984, 183 βάσειςΈξώνιο 18: 43.043.074–43.043.180, 107 βάσειςΈξώνιο 17: 43.043.448–43.043.630, 183 βάσειςΈξώνιο 16: 43.044.752–43.044.885, 134 βάσειςΈξώνιο 15: 43.045.227–43.045.402, 176 βάσειςΈξώνιο 14: 43.045.587–43.045.682, 96 βάσειςΈξώνιο 13: 43.045.986–43.046.091, 106 βάσειςΈξώνιο 12: 43.046.236–43.046.407, 172 βάσειςΈξώνιο 11: 43.046.511–43.046.601, 91 βάσειςΈξώνιο 10: 43.046.880–43.047.107, 228 βάσειςΈξώνιο 9: 43.048.148–43.048.253, 106 βάσειςΈξώνιο 8: 43.048.332–43.048.569, 238 βάσειςΈξώνιο 7: 43.049.407–43.049.662, 256 βάσειςΈξώνιο 6: 43.049.963–43.050.159, 197 βάσειςΈξώνιο 5: 43.050.260–43.050.398, 139 βάσειςΈξώνιο 4: 43.050.968–43.051.468, 501 βάσειςΈξώνιο 3: 43.051.612–43.051.763, 152 βάσειςΈξώνιο 2: 43.052.209–43.052.796, 588 βάσειςΈξώνιο 1: 43.053.622–43.053.851, 230 βάσεις262422201816141210864215′3′

Εξόνια του μεταγράφηματος MANE Select του γονιδίου (έκδοση v1.5), από τα NCBI και το EMBL-EBI, στο γονιδίωμα αναφοράς GRCh38.

Ζώνες χρωμοσωμάτων από το ιδεόγραμμα GRCh38 του UCSC (2022-10-29).

Γειτονικά γονίδια από την έκδοση 116 του Ensembl, στο GRCh38.

Τα εξόνια αποτελούν 5,4 kb από τα 16,2 kb του γονιδίου· 5.097 από αυτές τις βάσεις κωδικοποιούν την πρωτεΐνη.

Πώς διαβάζει ένα τεστ γονιδιώματος το CUL7

68

θέσεις στο CUL7 όπου το ClinVar κατατάσσει μια μεταβολή ως παθογόνο ή πιθανώς παθογόνο

Καμία από αυτές δεν βρίσκεται σε περιοχή που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολη.

Η ολόκληρη γονιδιωματική ανάλυση καλύπτει και τα 16,2 kb του CUL7, συμπεριλαμβανομένων των ιντρονίων, και όχι μόνο τα 5,4 kb των εξονίων.

Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το CUL7

Το Human Phenotype Ontology καταγράφει αυτά ως χαρακτηριστικά των σπάνιων παθήσεων που μπορεί να προκαλέσει το CUL7. Η σελίδα κάθε χαρακτηριστικού εμφανίζει τα άλλα γονίδια που συνδέονται με αυτό.

Εξωτερικοί σύνδεσμοι

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
  • MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
  • ClinVar και οι στρωματοποιήσεις GIAB: γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο και περιοχές που δυσκολεύουν τις αναγνώσεις μικρού μήκους.
  • Το Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το γονίδιο. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα

APA

Dante Labs. (χ.η.). Γονίδιο CUL7: cullin 7. Ανάκτηση 17 Οκτωβρίου 2026, από https://dantelabs.com/el/genes/cul7

Vancouver

Dante Labs. Γονίδιο CUL7: cullin 7 [Internet]. [ανακτήθηκε 17 Οκτωβρίου 2026]. Διαθέσιμο από: https://dantelabs.com/el/genes/cul7

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας