Μια ομάδα παθήσεων (τύποι 1 έως 4) που προκαλούν απώλεια ακοής και αλλαγές στη χρώση των μαλλιών, του δέρματος και των ματιών, οι οποίες οφείλονται σε γονίδια όπως τα PAX3, MITF, SOX10, EDNRB και EDN3.
Γνωστή επίσης ως
Mende syndrome; Van der Hoeve Halbertsma Waardenburg Gualdi syndrome; Waardenburg's syndrome
Ειδικές μορφές που καλύπτονται επίσης
Περιλαμβάνει 12 συναφείς υποτύπους ↓Απόκρυψη υποτύπων ↑
- Waardenburg syndrome 2F
- Waardenburg syndrome type 1
- Waardenburg syndrome type 2
- Waardenburg syndrome type 2A
- Waardenburg syndrome type 2B
- Waardenburg syndrome type 2C
- Waardenburg syndrome type 2E
- Waardenburg syndrome type 3
- Waardenburg syndrome type 4A
- Waardenburg syndrome type 4B
- Waardenburg syndrome type 4C
- Waardenburg-Shah syndrome
