Εργαστήριο CLIA/CAP
Η πλήρης εικόνα της γενετικής υγείας σας. Αλληλούχιση κλινικής ποιότητας και εξατομικευμένες, πρακτικές αναφορές που ενημερώνονται καθώς εξελίσσεται η επιστήμη.
Τα καταναλωτικά τσιπ DNA διαβάζουν λιγότερο από το 0,02% αυτών, οπότε μια ανακάλυψη σε οποιοδήποτε άλλο σημείο δεν φτάνει ποτέ στις αναφορές τους. Εμείς διαβάζουμε καθένα από αυτά, ώστε κάθε νέο εύρημα να μπορεί να ελεγχθεί έναντι ολόκληρου του γονιδιώματός σας.
Οι παθήσεις για τις οποίες δίνουμε αναφορές →Ένα πλήρες αρχείο που σας ανήκει, ενημερώνεται κάθε φορά που προχωρά η επιστήμη.
Κάθε γενετικό εύρημα στις 830+ αναφορές συνοδεύεται από το γονίδιο στο οποίο βρίσκεται, την ακριβή βάση που άλλαξε και την κατευθυντήρια οδηγία βάσει της οποίας ταξινομήθηκε.
Δείτε τις παθήσεις για τις οποίες αναφέρουμε →Έχετε ήδη κάνει τεστΤα περισσότερα τεστ DNA καταναλωτών αναλύουν λιγότερο από το 0,02% του γονιδιώματός σας. Εμείς αναλύουμε όλο το γονίδιωμα.Δείτε τι παρέλειψε →Η πιο ολοκληρωμένη ανάλυση γονιδιώματος
Προληπτικές συμβουλές
CYP1A2 · rs762551 · C/C
Η δική σας κίνηση
Τελευταίος καφές έως τις 2:00 μ.μ..
Το ήπαρ σας αποβάλλει την καφεΐνη αργά, οπότε ένας καφές το απόγευμα είναι πιθανότερο να σας στερήσει τον βαθύ ύπνο και να ανεβάσει την αρτηριακή πίεση.
Ένας εσπρέσο στις 3:00 μ.μ. εξακολουθεί να δρα τα μεσάνυχτα.
Από την αναφορά σας Nutrigenetics
Cornelis et al., JAMA 2006HFE · p.Cys282Tyr · Ομόζυγο
Μια παθογόνος missense παραλλαγή στο HFE, και στα δύο αντίγραφα του γονιδίου. Η αλλαγή βρίσκεται στο εξόνιο 4, στη βάση που σημειώνεται στο γονίδιο παρακάτω.
Εξήγηση με απλά λόγιαΜε υποστήριξη τεχνητής νοημοσύνης
Ταξινομημένο βάσει των οδηγιών ACMG
CFTR · MONDO:0009061
Αυτοσωμικός υπολειπόμενος
c.1521_1523del · p.Phe508del
Έχετε ένα αλλαγμένο αντίγραφο. Οι υπολειπόμενες παθήσεις συνήθως εκδηλώνονται μόνο όταν επηρεάζονται και τα δύο αντίγραφα, οπότε αυτό από μόνο του συνήθως δεν προκαλεί νόσο, όμως τα παιδιά σας μπορεί να το κληρονομήσουν.
PRS313 · z = +0.11
Υψηλότερος από 54 στα 100 άτομα
30X · GRCh37
98 GB μόνο στο αρχείο BAM σας
Τυπικές μορφές που μπορεί να ανοίξει κάθε εργαλείο γονιδιωματικής
BAM · FASTQ · VCF
Ποιους βοηθάμε
Είτε αναζητάτε απαντήσεις σήμερα είτε προστατεύετε την υγεία σας για αύριο, μια πλήρης ανάγνωση ολόκληρου του γονιδιώματός σας είναι το μόνο σημείο εκκίνησης.
Προληπτική Υγεία
Η αλληλούχιση ολόκληρου του γονιδιώματος σάς δίνει τώρα την πλήρη γενετική εικόνα — ώστε εσείς και ο γιατρός σας να αποφασίσετε πριν γίνει επείγον οτιδήποτε.
Μάθετε περισσότεραΚληρονομικός κίνδυνος
Το γονιδίωμά σας περιέχει κληρονομικές παραλλαγές που σχετίζονται με καρδιακές, καρκινικές και νευρολογικές παθήσεις. Τις διαβάζουμε όλες, με την κλινική εμβάθυνση που χρειάζεται για να αποκτήσει νόημα το αποτέλεσμα.
Μάθετε περισσότεραΑνεξήγητα συμπτώματα
Οι τυπικές διαγνωστικές εξετάσεις ελέγχουν για ένα προεπιλεγμένο σύνολο απαντήσεων. Εμείς αλληλουχούμε ολόκληρο το DNA σας, συμπεριλαμβανομένων των τμημάτων που καμία εξέταση δεν έχει σχεδιαστεί να ελέγξει.
Μάθετε περισσότεραΗ θεραπεία δεν αποδίδει
Τα γονίδιά σας καθορίζουν ποιες θεραπείες είναι πιθανότερο να αποδώσουν — και ποιες όχι. Δίνουμε στον γιατρό σας τα τεκμήρια για να τεκμηριώσει το πλάνο σας.
Μάθετε περισσότερα
DANTE GENOME TEST
Ένα μόνο δείγμα, συλλεγμένο στο σπίτι. Ολόκληρο το γονιδίωμά σας αλληλουχείται σε 30X σε διαπιστευμένα εργαστήρια και φυλάσσεται ως μόνιμο αρχείο· κάθε νέα αναφορά που προκύπτει από την επιστήμη διαβάζεται από αυτό, χωρίς δεύτερη εξέταση.
Από 449 $
Αλληλουχήστε το γονιδίωμά σαςΔωρεάν αποστολή. Πιστοποίηση CLIA/CAP. Πρώτα το απόρρητο
Διαπιστευμένα εργαστήρια · Αναφορές που ενημερώνονται καθώς προχωρά η επιστήμη · Τα δεδομένα σας είναι πάντα δικά σας
Τα γονιδιακά τσιπ καταναλωτικής χρήσης διαβάζουν λιγότερο από το 0,02% του γονιδιώματός σας. Εμείς αλληλουχούμε όλο το γονιδίωμα στα 30X σε διαπιστευμένα εργαστήρια, κάτι που κάνει μια παραλλαγή εύρημα πάνω στο οποίο μπορεί να ενεργήσει ένας κλινικός ιατρός.
30X
Χρυσό πρότυπο κάλυψης
5M
Μεταλλάξεις που εντοπίζονται ανά εξέταση
830+
Κλινικού βαθμού αναφορές
99,98%
Ακρίβεια αλληλούχισης
Διαπιστευμένο από και δημοσιευμένο σε
Κληρονομικός έλεγχος
Οι κληρονομικές παθήσεις μεταδίδονται από γενιά σε γενιά. Είτε σχεδιάζετε οικογένεια είτε έχετε ήδη μία, η ανάγνωση ολόκληρου του γονιδιώματός σας δείχνει τι θα μπορούσε να μεταβιβαστεί, ώστε η επόμενη γενιά να ξεκινά με απαντήσεις και όχι με εκπλήξεις.
Με τα δικά τους λόγια
Ιστορικό καρκίνου στην οικογένεια. Μια διάγνωση που κανείς δεν μπορούσε να εξηγήσει. Μια οικογένεια που έρχεται. Ακούστε γιατί επέλεξαν να διαβάσουν ολόκληρο το γονιδίωμά τους, και όχι ένα δείγμα του.
Κάθε χρόνο
Το DNA σας δεν αλλάζει, όμως αλλάζει το τι γνωρίζει η επιστήμη γι' αυτό. Κάθε νέο εύρημα που δημοσιεύεται το συγκρίνουμε με την αλληλουχία που ήδη μας δώσατε και το μετατρέπουμε σε νέα γνώση στις αναφορές σας — χωρίς νέο δείγμα, χωρίς δεύτερη εξέταση.
Η διαδικασία
Δωρεάν παράδοση σε όλο τον κόσμο.
Απλή συλλογή δείγματος αίματος από το δάκτυλο στο σπίτι. Διαρκεί 5 λεπτά. Όλα όσα χρειάζεστε βρίσκονται στο κιτ.
Περιλαμβάνεται ετικέτα αποστολής με προπληρωμή. Αφήστε το σε οποιοδήποτε ταχυδρομικό κουτί.
Οι αναφορές αποστέλλονται στο Genome Manager σας σε 6–8 εβδομάδες. Εξετάστε κάθε εύρημα και μοιραστείτε το απευθείας με τον γιατρό σας.
Προαιρετική πρόσθετη υπηρεσία
Δεν είναι μέρος της εξέτασης γονιδιώματος. Είναι ξεχωριστή συνδρομή που αποστέλλει μια κάρτα δείγματος κηλίδας αίματος δύο φορές τον χρόνο, δείχνοντας τι αλλάζει σε κυτταρικό επίπεδο — κάτι που το γονιδίωμά σας δεν αλλάζει ποτέ.
Κυτταρική παρακολούθηση →
“Δεν είχαν συνδυάσει τα στοιχεία μέχρι που είδαν την αναφορά της Dante Labs.”
Ολόκληρη γονιδιωματική αλληλούχιση
Από 449 $
Ολόκληρο γονιδίωμα σε κάλυψη 30X, αλληλουχημένο μία φορά και δικό σας για όλη τη ζωή
Με συμπεριλαμβανόμενες 90+ εξατομικευμένες κλινικές αναφορές που καλύπτουν βασικούς κληρονομικούς κινδύνους και προληπτική υγεία και 30+ βαθμολογίες κινδύνου. 760+ εξατομικευμένες κλινικές αναφορές που καλύπτουν βασικούς κληρονομικούς κινδύνους και προληπτική υγεία και 60+ βαθμολογίες κινδύνου με Premium: 99 $ για τον πρώτο χρόνο, έπειτα 99 $ τον χρόνο.
Δωρεάν αποστολή. Πιστοποίηση CLIA/CAP. Πρώτα το απόρρητο
→
Όπως φαίνεται σε μέσα και συνεργασίες έρευνας
Premium πρόσβαση με 830+ εφαρμόσιμες, έτοιμες για ιατρό αναφορές, για κληρονομικό κίνδυνο, απόκριση σε φάρμακα και κατάσταση φορέα, καθώς και κάθε νέα αναφορά που παράγει η επιστήμη, για όσο διάστημα διατηρείτε τα δεδομένα.
