Γονίδιο
PTBP1
polypyrimidine tract binding protein 1
- HGNC 9583↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
- Γονίδιο Ensembl ENSG00000011304↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
- NCBI Gene 5725↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
Σύνοψη
- Κυτογενετική θέση
- 19p13.3
- Συντεταγμένες
- Χρωμόσωμα 19: 797.452–812.312 (GRCh38)
- Εξόνια
- 15 έξώνια σε 14,9 kb
- Πρωτεΐνη
- 557 αμινοξέα
- Γνωστό επίσης ως
- HNRPI, HNRNP-I, PTB2, PTB3, PTB-1, PTB4, pPTB
- Προηγούμενα σύμβολα
- PTB
- Μεταγράφημα MANE Select
- ENST00000356948.11NM_002819.5
- Τύπος locus
- gene with protein product
- Πολύ υψηλή
- Υψηλή
- Χαμηλή
- Πολύ χαμηλή
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Διαβάστε το PTBP1, και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με μία εξέταση.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σαςΕπιμελημένες αναφορές που σχετίζονται με αυτό το γονίδιο
Καμία αναφορά Genome Test δεν διαβάζει ακόμα το PTBP1. Η εξέταση αλληλουχεί ολόκληρο το γονιδίωμά σας, άρα τα δεδομένα σας το περιλαμβάνουν ούτως ή άλλως.
Πώς είναι διαταγμένο το PTBP1
- Κωδικοποιούσα αλληλουχία
- Μη μεταφραζόμενη περιοχή
- Ιντρόνιο
- Κατεύθυνση μεταγραφής
- Γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο
Εξόνια του μεταγράφηματος MANE Select του γονιδίου (έκδοση v1.5), από τα NCBI και το EMBL-EBI, στο γονιδίωμα αναφοράς GRCh38.
Ζώνες χρωμοσωμάτων από το ιδεόγραμμα GRCh38 του UCSC (2022-10-29).
Γειτονικά γονίδια από την έκδοση 116 του Ensembl, στο GRCh38.
Τα εξόνια αποτελούν 3,2 kb από τα 14,9 kb του γονιδίου· 1.674 από αυτές τις βάσεις κωδικοποιούν την πρωτεΐνη.
Πώς διαβάζει ένα τεστ γονιδιώματος το PTBP1
1
θέση στο PTBP1 όπου το ClinVar κατατάσσει μια μεταβολή ως παθογόνο ή πιθανώς παθογόνο
Καμία από αυτές δεν βρίσκεται σε περιοχή που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολη.
Η ολόκληρη γονιδιωματική ανάλυση καλύπτει και τα 14,9 kb του PTBP1, συμπεριλαμβανομένων των ιντρονίων, και όχι μόνο τα 3,2 kb των εξονίων.
Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το PTBP1
Το Human Phenotype Ontology καταγράφει αυτά ως χαρακτηριστικά των σπάνιων παθήσεων που μπορεί να προκαλέσει το PTBP1. Η σελίδα κάθε χαρακτηριστικού εμφανίζει τα άλλα γονίδια που συνδέονται με αυτό.
Abnormality of head or neck
- Absence of premolar
- Amelogenesis imperfecta
- Cleft palate
- Decreased size of tooth
- Dental crowding
- Enlarged cisterna magna
- Extra teeth
- Failure of development of between one and six teeth
Εμφάνιση 25 ακόμη χαρακτηριστικών
- Long, narrow head
- Prominent metopic ridge
- Yellow-brown discoloration of the teeth
- Broad forehead
- Depressed nasal bridge
- Eye folds
- Oval face
- Thin eyebrow
- Frontal bossing
- Long face
- Monobrow
- Nasal tip, upturned
- Smooth philtrum
- Tented philtrum
- Both sided cleft lip
- Flat face
- High forehead
- Hooded eyelid
- Little lower jaw
- Long philtrum
- Prominent nose
- Round face
- Short neck
- Thick eyebrow
- Triangular face
Abnormality of the musculoskeletal system
- Advanced bone age
- Cone-shaped end part of bone
- Osteoporosis
- Scoliosis
- Short long bone
- Low muscle tone in trunk
- Severely decreased muscle tone
- Funnel chest
Εμφάνιση 5 ακόμη χαρακτηριστικών
Abnormality of the cardiovascular system
- An opening in the wall separating the top two chambers of the heart
- Aortic regurgitation
- Bulging of wall of large artery located above heart
- Cutis marmorata
- Hepatic hemangioma
- Mitral regurgitation
- Narrowing of lung artery
- Patent ductus arteriosus
Εμφάνιση 4 ακόμη χαρακτηριστικών
Abnormality of the integument
- Aplasia cutis congenita over the scalp vertex
- Curly hair
- Dry hair
- Hanging skin
- Increased number of skin folds
- Patchy darkened skin
- Short nail
- Small nail
Εμφάνιση 3 ακόμη χαρακτηριστικών
Εξωτερικοί σύνδεσμοι
Εγγραφές γονιδίου
Μεταγράφημα
Πρωτεΐνη
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
- MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
- ClinVar και οι στρωματοποιήσεις GIAB: γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο και περιοχές που δυσκολεύουν τις αναγνώσεις μικρού μήκους.
- Το Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το γονίδιο. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα
Dante Labs. (χ.η.). Γονίδιο PTBP1: polypyrimidine tract binding protein 1. Ανάκτηση 17 Οκτωβρίου 2026, από https://dantelabs.com/el/genes/ptbp1
Dante Labs. Γονίδιο PTBP1: polypyrimidine tract binding protein 1 [Internet]. [ανακτήθηκε 17 Οκτωβρίου 2026]. Διαθέσιμο από: https://dantelabs.com/el/genes/ptbp1
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες