Προοδευτική στένωση των αρτηριών στη βάση του εγκεφάλου, που σχετίζεται με μεταβολές στο RNF213 (γονίδιο προδιάθεσης με μειωμένη διεισδυτικότητα, ιδιαίτερα συχνό σε πληθυσμούς της Ανατολικής Ασίας), στο ACTA2 ή στο GUCY1A1, οι οποίες μπορούν να προκαλέσουν εγκεφαλικά επεισόδια ή μικροεγκεφαλικά επεισόδια.
Τι αλλάζει με τη διάγνωση
Η γνώση της πάθησης βοηθά στην έγκαιρη αξιολόγηση συμπτωμάτων, όπως η παροδική αδυναμία, και στην πρόσβαση σε εξειδικευμένη πρόληψη εγκεφαλικού επεισοδίου και χειρουργική θεραπεία.
Γνωστή επίσης ως
idiopathic Moyamoya disease; Moyamoya disease, primary; Moyamoya disease, secondary; MYMY; progressive intracranial arterial occlusion
Περιλαμβάνει 8 συναφείς υποτύπους ↓Απόκρυψη υποτύπων ↑
- moyamoya angiopathy-short stature-facial dysmorphism-hypergonadotropic hypogonadism syndrome
- moyamoya disease 1
- Moyamoya disease 2
- moyamoya disease 3
- Moyamoya disease 5
- moyamoya disease 7
- Moyamoya disease 8
- Moyamoya disease with early-onset achalasia
