Merkmal
Increased spleen size
Klinische Bezeichnung: Splenomegaly
Abnormal increased size of the spleen.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Large spleen
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Increased spleen size auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ABCD3ATP binding cassette subfamily D member 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Immer | In 1 Erkrankung |
| ALG1ALG1 chitobiosyldiphosphodolichol beta-mannosyltransferase | Immer | In 1 Erkrankung |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Immer | In 1 Erkrankung |
| AP3B1adaptor related protein complex 3 subunit beta 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| AP3D1adaptor related protein complex 3 subunit delta 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| APOC2apolipoprotein C2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| APOEapolipoprotein E | Immer | In 1 Erkrankung |
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Immer | In 2 Erkrankungen |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Immer | In 1 Erkrankung |
| CALRcalreticulin | Immer | In 5 Erkrankungen |
| CARD11caspase recruitment domain family member 11 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CASP10caspase 10 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| CASP8caspase 8 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CD27CD27 molecule | Immer | In 1 Erkrankung |
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CR2complement C3d receptor 2 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| CSF3Rcolony stimulating factor 3 receptor | Immer | In 1 Erkrankung |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DCDC2doublecortin domain containing 2 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Immer | In 3 Erkrankungen |
| DGUOKdeoxyguanosine kinase | Immer | In 2 Erkrankungen |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Immer | In 1 Erkrankung |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| F8coagulation factor VIII | Immer | In 1 Erkrankung |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Immer | In 9 Erkrankungen |
| GIMAP5GTPase, IMAP family member 5 | Immer | In 1 Erkrankung |
| GPIHBP1glycosylphosphatidylinositol anchored high density lipoprotein binding protein 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| HBBhemoglobin subunit beta | Immer | In 10 Erkrankungen |
| HCKHCK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Immer | In 1 Erkrankung |
| IDSiduronate 2-sulfatase | Immer | In 1 Erkrankung |
| IRF8interferon regulatory factor 8 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ITKIL2 inducible T cell kinase | Immer | In 1 Erkrankung |
402 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| JAK2Janus kinase 2 | Immer | In 8 Erkrankungen |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Immer | In 4 Erkrankungen |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Immer | In 1 Erkrankung |
| LATlinker for activation of T cells | Immer | In 1 Erkrankung |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Immer | In 4 Erkrankungen |
| LMNAlamin A/C | Immer | In 3 Erkrankungen |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Immer | In 1 Erkrankung |
| MAGT1magnesium transporter 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Immer | In 4 Erkrankungen |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Immer | In 1 Erkrankung |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| OAS12'-5'-oligoadenylate synthetase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| PDCD1programmed cell death 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Immer | In 2 Erkrankungen |
| PIK3CGphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma | Immer | In 1 Erkrankung |
| PKLRpyruvate kinase L/R | Immer | In 2 Erkrankungen |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| POLD3DNA polymerase delta 3, accessory subunit | Immer | In 1 Erkrankung |
| POT1protection of telomeres 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PSAPprosaposin | Immer | In 3 Erkrankungen |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PSMG2proteasome assembly chaperone 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Immer | In 1 Erkrankung |
| RASGRP1RAS guanyl releasing protein 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RC3H1ring finger and CCCH-type domains 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RFXAPregulatory factor X associated protein | Immer | In 1 Erkrankung |
| RNF31ring finger protein 31 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SCYL1SCY1 like pseudokinase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Immer | In 4 Erkrankungen |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Immer | In 5 Erkrankungen |
| SPIN4spindlin family member 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Immer | In 3 Erkrankungen |
| STX11syntaxin 11 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| TNFRSF9TNF receptor superfamily member 9 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Immer | In 2 Erkrankungen |
| VPS45vacuolar protein sorting 45 homolog | Immer | In 1 Erkrankung |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Immer | In 1 Erkrankung |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ALPK1alpha kinase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ARSBarylsulfatase B | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CASKcalcium/calmodulin dependent serine protein kinase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CASRcalcium sensing receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| CLDN1claudin 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| F5coagulation factor V | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FASFas cell surface death receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| FASLGFas ligand | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| G6PDglucose-6-phosphate dehydrogenase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GATA1GATA binding protein 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| GLB1galactosidase beta 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GPC3glypican 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| GPC4glypican 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HBG1hemoglobin subunit gamma 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| HBG2hemoglobin subunit gamma 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Sehr häufig (80–99 %) | In 5 Erkrankungen |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MVKmevalonate kinase | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| NEU1neuraminidase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| OTCornithine transcarbamylase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PRF1perforin 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| RAB27ARAB27A, member RAS oncogene family | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RAG1recombination activating 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| SNX10sorting nexin 10 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| SUMF1sulfatase modifying factor 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| TLR8toll like receptor 8 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TRPV6transient receptor potential cation channel subfamily V member 6 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ABL1ABL proto-oncogene 1, non-receptor tyrosine kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ADAadenosine deaminase | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| AFF4ALF transcription elongation factor 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ANK1ankyrin 1 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| ATMATM serine/threonine kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP6AP1ATPase H+ transporting accessory protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BCL2BCL2 apoptosis regulator | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BCL6BCL6 transcription repressor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CBLCbl proto-oncogene | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CCDC47coiled-coil domain containing 47 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CCND1cyclin D1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CD28CD28 molecule | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CD4CD4 molecule | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COX10cytochrome c oxidase assembly factor heme A:farnesyltransferase COX10 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COX4I2cytochrome c oxidase subunit 4I2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Häufig (30–79 %) | In 4 Erkrankungen |
| DOCK11dedicator of cytokinesis 11 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FAHfumarylacetoacetate hydrolase | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FCHO1FCH and mu domain containing endocytic adaptor 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FERMT3FERM domain containing kindlin 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FOCADfocadhesin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GATA2GATA binding protein 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GEMIN4gem nuclear organelle associated protein 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GNSglucosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GPD1glycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GPIglucose-6-phosphate isomerase | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GUSBglucuronidase beta | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| HBA1hemoglobin subunit alpha 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| HBA2hemoglobin subunit alpha 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IGHimmunoglobulin heavy locus | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| IKZF3IKAROS family zinc finger 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| INSRinsulin receptor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IRF1interferon regulatory factor 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| LPIN2lipin 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| MMUTmethylmalonyl-CoA mutase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MPIG6Bmegakaryocyte and platelet inhibitory receptor G6b | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MST1macrophage stimulating 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NAE1NEDD8 activating enzyme E1 subunit 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NBEAL2neurobeachin like 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| NDUFS4NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit S4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NLRP12NLR family pyrin domain containing 12 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NPC1NPC intracellular cholesterol transporter 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NPC2NPC intracellular cholesterol transporter 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NPHP3nephrocystin 3 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| NUDCD3NudC domain containing 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PEPDpeptidase D | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PHYHphytanoyl-CoA 2-hydroxylase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| PIGMphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class M | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| PRKCDprotein kinase C delta | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PSMB10proteasome 20S subunit beta 10 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PSMB9proteasome 20S subunit beta 9 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RAG2recombination activating 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RFX5regulatory factor X5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RINT1RAD50 interactor 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RIPK1receptor interacting serine/threonine kinase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SAMD9Lsterile alpha motif domain containing 9 like | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SH2D1ASH2 domain containing 1A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SHARPINSHANK associated RH domain interactor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC19A1solute carrier family 19 member 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STEAP3STEAP3 metalloreductase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TCF3transcription factor 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TCF4transcription factor 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Häufig (30–79 %) | In 4 Erkrankungen |
| THPOthrombopoietin | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11a | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TP53tumor protein p53 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TPP2tripeptidyl peptidase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TRACT cell receptor alpha constant | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TRNT1tRNA nucleotidyl transferase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| UMPSuridine monophosphate synthetase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| USP53ubiquitin specific peptidase 53 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| XKX-linked Kx blood group antigen, Kell and VPS13A binding protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| YME1L1YME1 like 1 ATPase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ZFYVE19zinc finger FYVE-type containing 19 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| AGAaspartylglucosaminidase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| ALAS25'-aminolevulinate synthase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| B4GALT1beta-1,4-galactosyltransferase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| COG4component of oligomeric golgi complex 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| CYP27B1cytochrome P450 family 27 subfamily B member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CYP2R1cytochrome P450 family 2 subfamily R member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DHCR2424-dehydrocholesterol reductase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DHRSXdehydrogenase/reductase X-linked | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| EPB41erythrocyte membrane protein band 4.1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GLIS3GLIS family zinc finger 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GYPCglycophorin C (Gerbich blood group) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HFEhomeostatic iron regulator | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| HGSNATheparan-alpha-glucosaminide N-acetyltransferase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HSD17B4hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| IL10interleukin 10 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IL12Ainterleukin 12A | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IL6interleukin 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| INPPL1inositol polyphosphate phosphatase like 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| KCNN3potassium calcium-activated channel subfamily N member 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KPTNkaptin, actin binding protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LACC1laccase domain multifunctional purine nucleosidase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LCATlecithin-cholesterol acyltransferase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MCTS1MCTS1 re-initiation and release factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MED12mediator complex subunit 12 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Manchmal (5–29 %) | In 3 Erkrankungen |
| MICU1mitochondrial calcium uptake 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MYO5Bmyosin VB | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| NCF4neutrophil cytosolic factor 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NGLY1N-glycanase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NOTCH1notch receptor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NOTCH2notch receptor 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NPM1nucleophosmin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| RHAGRh associated glycoprotein | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| RORCRAR related orphan receptor C | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SAA1serum amyloid A1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SF3B1splicing factor 3b subunit 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SKIC3SKI3 subunit of superkiller complex | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SNX14sorting nexin 14 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SOCS1suppressor of cytokine signaling 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SPIBSpi-B transcription factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| TBXAS1thromboxane A synthase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TERCtelomerase RNA component | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TLR4toll like receptor 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TNPO3transportin 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TYMSthymidylate synthetase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| WDR1WD repeat domain 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DLL4delta like canonical Notch ligand 4 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Selten (1–4 %) | In 2 Erkrankungen |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Selten (1–4 %) | In 2 Erkrankungen |
| FOXP3forkhead box P3 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Selten (1–4 %) | In 2 Erkrankungen |
| HAVCR2hepatitis A virus cellular receptor 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Selten (1–4 %) | In 2 Erkrankungen |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SGSHN-sulfoglucosamine sulfohydrolase | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SKIC2SKI2 subunit of superkiller complex | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| AGPAT21-acylglycerol-3-phosphate O-acyltransferase 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| BACH2BACH transcriptional regulator 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| BTDbiotinidase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CAV1caveolin 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CD19CD19 molecule | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CD40LGCD40 ligand | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CDAN1codanin 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CDIN1CDAN1 interacting nuclease 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Nicht erfasst | In 2 Erkrankungen |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DDRGK1DDRGK domain containing 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DPM1dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 1, catalytic | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| EPORerythropoietin receptor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| FGAfibrinogen alpha chain | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| FMO3flavin containing dimethylaniline monoxygenase 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| G6PC3glucose-6-phosphatase catalytic subunit 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GAAalpha glucosidase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GALEUDP-galactose-4-epimerase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GLRX5glutaredoxin 5 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HAMPhepcidin antimicrobial peptide | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HK1hexokinase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ICOSinducible T cell costimulator | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| IFNGinterferon gamma | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ITCHitchy E3 ubiquitin protein ligase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| LBRlamin B receptor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| LPLlipoprotein lipase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MCM4minichromosome maintenance complex component 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NAGLUN-acetyl-alpha-glucosaminidase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| OCLNoccludin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PIK3C2Aphosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase catalytic subunit type 2 alpha | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| RHDRh blood group D antigen | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SEC23BSEC23 homolog B, COPII component | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC17A5solute carrier family 17 member 5 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TALDO1transaldolase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13B | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TNFRSF13CTNF receptor superfamily member 13C | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TNFRSF4TNF receptor superfamily member 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TPI1triosephosphate isomerase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| VMA22vacuolar ATPase assembly factor VMA22 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| WDR35WD repeat domain 35 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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