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Gen

DLL4

delta like canonical Notch ligand 4

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
15q15.1
Koordinaten
Chromosom 15: 40.929.340–40.939.073 (GRCh38)
Exons
11 Exons über 9,7 kb
Protein
685 Aminosäuren
MANE-Select-Transkript
ENST00000249749.7NM_019074.4
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet DLL4 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von DLL4

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
Chromosom 15, mit einer Klammer, an der DLL4 liegt. DLL4 und 25 Gene in der Nähe auf Chromosom 15, von 40.434.207 bis 41.434.206.Chromosom 1515q15.1p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q14q15.1q15.2q15.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26.1q26.2q26.340,6 Mb40,8 Mb41 Mb41,2 Mb41,4 MbIVD: 40.405.485–40.435.956, Plus-StrangIVDBAHD1: 40.436.611–40.468.242, Plus-StrangBAHD1CHST14: 40.470.984–40.473.158, Plus-StrangCHST14CCDC32: 40.519.519–40.565.054, Minus-StrangCCDC32RPUSD2: 40.569.289–40.575.171, Plus-StrangRPUSD2KNL1: 40.594.002–40.664.342, Plus-StrangKNL1RAD51: 40.694.774–40.732.344, Plus-StrangRAD51RMDN3: 40.720.655–40.755.851, Minus-StrangRMDN3GCHFR: 40.764.043–40.767.872, Plus-StrangDNAJC17: 40.765.161–40.807.498, Minus-StrangDNAJC17C15orf62: 40.769.980–40.772.449, Plus-StrangC15orf62ZFYVE19: 40.807.086–40.815.084, Plus-StrangZFYVE19PPP1R14D: 40.814.731–40.829.395, Minus-StrangPPP1R14DSPINT1: 40.843.513–40.860.274, Plus-StrangSPINT1RHOV: 40.872.214–40.874.245, Minus-StrangRHOVVPS18: 40.894.412–40.903.975, Plus-StrangVPS18DLL4: 40.929.340–40.939.073, Plus-StrangDLL4CHAC1: 40.952.962–40.957.478, Plus-StrangCHAC1INO80: 40.978.880–41.116.568, Minus-StrangINO80EXD1: 41.182.725–41.230.757, Minus-StrangEXD1CHP1: 41.230.824–41.281.888, Plus-StrangCHP1: 41.284.007–41.380.996, Plus-StrangOIP5: 41.306.412–41.332.680, Minus-StrangOIP5NUSAP1: 41.320.794–41.381.367, Plus-StrangNUSAP1NDUFAF1: 41.387.218–41.409.403, Minus-StrangNDUFAF1RTF1: 41.408.408–41.483.563, Plus-StrangRTF1Diagramm von DLL4: 11 Exons auf dem Plus-Strang von Chromosom 15Exon 2: 2 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 3: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 4: 2 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 6: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 7: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 8: 2 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 9: 11 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 1: 40.929.340–40.929.734, 395 BasenExon 2: 40.929.847–40.930.116, 270 BasenExon 3: 40.930.625–40.930.682, 58 BasenExon 4: 40.931.503–40.931.766, 264 BasenExon 5: 40.932.171–40.932.231, 61 BasenExon 6: 40.932.317–40.932.447, 131 BasenExon 7: 40.934.548–40.934.717, 170 BasenExon 8: 40.934.898–40.935.117, 220 BasenExon 9: 40.936.228–40.936.930, 703 BasenExon 10: 40.937.418–40.937.526, 109 BasenExon 11: 40.938.029–40.939.073, 1.045 Basen12345678910115′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 3,4 kb der 9,7 kb des Gens aus; 2.058 dieser Basen kodieren für das Protein.

So liest ein Gentest DLL4

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Positionen in DLL4, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.

Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 9,7 kb von DLL4, einschließlich der Introns, und nicht nur die 3,4 kb Exons.

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

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Dante Labs. (o. J.). DLL4-Gen: delta like canonical Notch ligand 4. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/dll4

Vancouver

Dante Labs. DLL4-Gen: delta like canonical Notch ligand 4 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/dll4

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