Gen
IFNG
interferon gamma
- HGNC 5438↗(öffnet sich in einem neuen Tab)
- Ensembl-Gen ENSG00000111537↗(öffnet sich in einem neuen Tab)
- NCBI Gene 3458↗(öffnet sich in einem neuen Tab)
Zusammenfassung
- Zytogenetische Lage
- 12q15
- Koordinaten
- Chromosom 12: 68.154.768–68.159.740 (GRCh38)
- Exons
- 4 Exons über 5 kb
- Protein
- 166 Aminosäuren
- MANE-Select-Transkript
- ENST00000229135.4NM_000619.3
- Locus-Typ
- gene with protein product
- Sehr hoch
- Zuversichtlich
- Niedrig
- Sehr niedrig
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Aufbau von IFNG
- Kodierende Sequenz
- Nicht translatierte Region
- Intron
- Transkriptionsrichtung
Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.
Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).
Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.
Exons machen 1,2 kb der 5 kb des Gens aus; 501 dieser Basen kodieren für das Protein.
Mit IFNG verknüpfte Merkmale
Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die IFNG verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.
Abnormality of the nervous system
- Behavioral abnormality
- Cortical dysplasia
- Cortical tubers
- Epilepsy
- Subependymal nodules
- Abnormal social behavior
- Aggressive behavior
- Autism
23 weitere Merkmale anzeigen
- Autism spectrum disorder
- Depression
- Difficulty sleeping
- Epileptic spasm
- Impulsivity
- Infantile spasms
- Intellectual disability
- More active than typical
- Neurodevelopmental delay
- Repeated seizures without recovery between them
- Repetitive compulsive behavior
- Seizure affecting one half of brain
- Self-injurious behavior
- Specific learning disability
- Anxiety
- Attention deficit
- Noncommunicating hydrocephalus
- Poor speech
- Subependymal giant-cell astrocytoma
- Astrocytoma
- Ependymoma
- Hemimegalencephaly
- Optic nerve glioma
Abnormality of the integument
- Generalized abnormality of skin
- Hypomelanotic macule
- Confetti-like hypopigmented macules
- Shagreen patch
- Skin plaque
- Epidermoid cyst
- Subungual fibromas
- Ungual fibroma
2 weitere Merkmale anzeigen
Abnormality of the genitourinary system
- Absence of renal corticomedullary differentiation
- Abnormality of the kidney
- Chronic kidney disease
- Cystic kidney disease
- Renal angiomyolipoma
- Renal failure
- Cancer starting in small tubes in kidneys
- Polycystic kidney dysplasia
1 weiteres Merkmal anzeigen
Externe Links
Gendatensätze
Transkript
Protein
Woher diese Angaben stammen
- HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
- MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
- Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
Diese Seite zitieren
Dante Labs. (o. J.). IFNG-Gen: interferon gamma. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/ifng
Dante Labs. IFNG-Gen: interferon gamma [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/ifng
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