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Gen

LACC1

laccase domain multifunctional purine nucleosidase 1

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
13q14.11
Koordinaten
Chromosom 13: 43.879.904–43.893.932 (GRCh38)
Exons
7 Exons über 14 kb
Protein
430 Aminosäuren
Auch bekannt als
FLJ38725, FAMIN
Frühere Symbole
C13orf31
MANE-Select-Transkript
ENST00000325686.7NM_153218.4
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet LACC1 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von LACC1

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 13, mit einer Klammer, an der LACC1 liegt. LACC1 und 4 Gene in der Nähe auf Chromosom 13, von 43.386.918 bis 44.386.917.Chromosom 1313q14.11p13p12p11.2p11.1q11q12.11q12.12q12.13q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.11q14.12q14.13q14.2q14.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q3443,4 Mb43,6 Mb43,8 Mb44 Mb44,2 MbENOX1: 43.213.004–43.787.328, Minus-StrangENOX1CCDC122: 43.823.909–43.880.035, Minus-StrangCCDC122LACC1: 43.879.904–43.893.932, Plus-StrangLACC1: 43.883.800–44.028.526, Plus-StrangSERP2: 44.372.086–44.397.716, Plus-StrangSERP2Diagramm von LACC1: 7 Exons auf dem Plus-Strang von Chromosom 13Exon 4: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 5: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 1: 43.879.904–43.880.119, 216 BasenExon 2: 43.880.952–43.881.547, 596 BasenExon 3: 43.882.185–43.882.363, 179 BasenExon 4: 43.883.771–43.883.936, 166 BasenExon 5: 43.888.757–43.888.982, 226 BasenExon 6: 43.890.114–43.890.274, 161 BasenExon 7: 43.891.449–43.893.932, 2.484 Basen12345675′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 4 kb der 14 kb des Gens aus; 1.293 dieser Basen kodieren für das Protein.

So liest ein Gentest LACC1

2

Positionen in LACC1, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.

Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 14 kb von LACC1, einschließlich der Introns, und nicht nur die 4 kb Exons.

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Diese Seite zitieren

APA

Dante Labs. (o. J.). LACC1-Gen: laccase domain multifunctional purine nucleosidase 1. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/lacc1

Vancouver

Dante Labs. LACC1-Gen: laccase domain multifunctional purine nucleosidase 1 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/lacc1

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