Merkmal
Depression
Frequently experiencing feelings of being down, miserable, and/or hopeless; struggling to recover from these moods; having a pessimistic outlook on the future; feeling a pervasive sense of shame; having a low self-worth; experiencing thoughts of suicide and engaging in suicidal behavior.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Depressive episode, Depressivity
- Körpersystem
- Abnormality of the nervous system
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Depression auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Immer | In 2 Erkrankungen |
| ARHGEF15Rho guanine nucleotide exchange factor 15 | Immer | In 1 Erkrankung |
| COX18cytochrome c oxidase assembly factor COX18 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CST3cystatin C | Immer | In 1 Erkrankung |
| CTSAcathepsin A | Immer | In 1 Erkrankung |
| DNAJC5DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C5 | Immer | In 1 Erkrankung |
| FDXRferredoxin reductase | Immer | In 1 Erkrankung |
| FRYLFRY like transcription coactivator | Immer | In 1 Erkrankung |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| LAMB1laminin subunit beta 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Immer | In 1 Erkrankung |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PER3period circadian regulator 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PLP1proteolipid protein 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Immer | In 2 Erkrankungen |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Immer | In 1 Erkrankung |
| SGCEsarcoglycan epsilon | Immer | In 2 Erkrankungen |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CASRcalcium sensing receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CD4CD4 molecule | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ELNelastin | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| METTL27methyltransferase like 27 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
424 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Sehr häufig (80–99 %) | In 7 Erkrankungen |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| STX1Asyntaxin 1A | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| TBL2transducin beta like 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| AARS2alanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ANGangiogenin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ANXA11annexin A11 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ATMATM serine/threonine kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP9AATPase phospholipid transporting 9A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ATXN2ataxin 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CCNFcyclin F | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Häufig (30–79 %) | In 4 Erkrankungen |
| CEP19centrosomal protein 19 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CEP290centrosomal protein 290 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | Häufig (30–79 %) | In 4 Erkrankungen |
| DAOD-amino acid oxidase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | Häufig (30–79 %) | In 4 Erkrankungen |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | Häufig (30–79 %) | In 4 Erkrankungen |
| DNA2DNA replication helicase/nuclease 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| DRD2dopamine receptor D2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| EPM2AEPM2A glucan phosphatase, laforin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Häufig (30–79 %) | In 5 Erkrankungen |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FLT4fms related receptor tyrosine kinase 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| FOXH1forkhead box H1 | Häufig (30–79 %) | In 4 Erkrankungen |
| FUSFUS RNA binding protein | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| GAS1growth arrest specific 1 | Häufig (30–79 %) | In 4 Erkrankungen |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GDAP2ganglioside induced differentiation associated protein 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Häufig (30–79 %) | In 4 Erkrankungen |
| GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GNASGNAS complex locus | Häufig (30–79 %) | In 5 Erkrankungen |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GPRC5BG protein-coupled receptor class C group 5 member B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GRNgranulin precursor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GUK1guanylate kinase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Häufig (30–79 %) | In 4 Erkrankungen |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HTThuntingtin | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IFNGinterferon gamma | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IMPDH2inosine monophosphate dehydrogenase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KCTD17potassium channel tetramerization domain containing 17 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KISS1RKISS1 receptor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| MATR3matrin 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MLH1mutL homolog 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MMP1matrix metallopeptidase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MSH2mutS homolog 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MSH6mutS homolog 6 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MSTO1misato mitochondrial distribution and morphology regulator 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MUTYHmutY DNA glycosylase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NEFHneurofilament heavy chain | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NHLH2nescient helix-loop-helix 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NHLRC1NHL repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NODALnodal growth differentiation factor | Häufig (30–79 %) | In 4 Erkrankungen |
| NPATnuclear protein, coactivator of histone transcription | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NPHP1nephrocystin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| OPTNoptineurin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| PFN1profilin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PLCH1phospholipase C eta 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PMS1PMS1 homolog 1, mismatch repair system component | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PMS2PMS1 homolog 2, mismatch repair system component | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PODXLpodocalyxin like | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Häufig (30–79 %) | In 7 Erkrankungen |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PROK2prokineticin 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PRPHperipherin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PSAPprosaposin | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PSEN1presenilin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PTCH1patched 1 | Häufig (30–79 %) | In 4 Erkrankungen |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RPS20ribosomal protein S20 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Häufig (30–79 %) | In 4 Erkrankungen |
| SIX3SIX homeobox 3 | Häufig (30–79 %) | In 4 Erkrankungen |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC7A6OSsolute carrier family 7 member 6 opposite strand | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SNCAsynuclein alpha | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SPRsepiapterin reductase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SQSTM1sequestosome 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| STILSTIL centriolar assembly protein | Häufig (30–79 %) | In 4 Erkrankungen |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TAF15TATA-box binding protein associated factor 15 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | Häufig (30–79 %) | In 4 Erkrankungen |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TOR1Atorsin family 1 member A | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TPH2tryptophan hydroxylase 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TRHRthyrotropin releasing hormone receptor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| UQCRC1ubiquinol-cytochrome c reductase core protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| VCPvalosin containing protein | Häufig (30–79 %) | In 5 Erkrankungen |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| WDR11WD repeat domain 11 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Häufig (30–79 %) | In 4 Erkrankungen |
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ADGRV1adhesion G protein-coupled receptor V1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| AOPEPaminopeptidase O (putative) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| AP1G1adaptor related protein complex 1 subunit gamma 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| AP2S1adaptor related protein complex 2 subunit sigma 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ARandrogen receptor | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| ARSAarylsulfatase A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ARSGarylsulfatase G | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| ATXN10ataxin 10 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| ATXN8ataxin 8 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| C1Rcomplement C1r | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| C1Scomplement C1s | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CABP4calcium binding protein 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CACNA1Hcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 H | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CACNA1Icalcium voltage-gated channel subunit alpha1 I | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CBScystathionine beta-synthase | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| CDH23cadherin related 23 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CEP78centrosomal protein 78 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CEP85Lcentrosomal protein 85L | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CHCHD2coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CHRNA4cholinergic receptor nicotinic alpha 4 subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CHRNB2cholinergic receptor nicotinic beta 2 subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CLCA4chloride channel accessory 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CLCN4Cl-/H+ antiporter 4 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| CLRN1clarin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CR2complement C3d receptor 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CRHcorticotropin releasing hormone | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CRKLCRK like proto-oncogene, adaptor protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CTSFcathepsin F | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CTSHcathepsin H | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DCTN4dynactin subunit 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DGUOKdeoxyguanosine kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| EDNRAendothelin receptor type A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ESPNespin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FGF14fibroblast growth factor 14 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| FMO3flavin containing dimethylaniline monoxygenase 3 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| FXNfrataxin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Manchmal (5–29 %) | In 4 Erkrankungen |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GLAgalactosidase alpha | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| GSTM3glutathione S-transferase mu 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HARS1histidyl-tRNA synthetase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HFEhomeostatic iron regulator | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Manchmal (5–29 %) | In 4 Erkrankungen |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IL10interleukin 10 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| JRKJrk helix-turn-helix protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KMT2Blysine methyltransferase 2B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MAMLD1mastermind like domain containing 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MEN1menin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MST1macrophage stimulating 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-TNmitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MYO7Amyosin VIIA | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| NIT1nitrilase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NOTCH3notch receptor 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| OTCornithine transcarbamylase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PCDH15protocadherin related 15 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PDCD1programmed cell death 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| PDZD7PDZ domain containing 7 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PTPAprotein phosphatase 2 phosphatase activator | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PTRHD1peptidyl-tRNA hydrolase domain containing 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RPS6KC1ribosomal protein S6 kinase C1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC11A1solute carrier family 11 member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC26A9solute carrier family 26 member 9 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC6A14solute carrier family 6 member 14 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| STX16syntaxin 16 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TCF4transcription factor 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TET3tet methylcytosine dioxygenase 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| THOC2THO complex subunit 2 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| TK2thymidine kinase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TLR7toll like receptor 7 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TP53tumor protein p53 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Manchmal (5–29 %) | In 4 Erkrankungen |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| USH1CUSH1 protein network component harmonin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| USH1GUSH1 protein network component sans | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| USH2Ausherin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| WHRNwhirlin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| AFG3L2AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2 | Selten (1–4 %) | In 2 Erkrankungen |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CTCFCCCTC-binding factor | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| FA2Hfatty acid 2-hydroxylase | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| GSNgelsolin | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| MICAL1microtubule associated monooxygenase, calponin and LIM domain containing 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| RELNreelin | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ABCA7ATP binding cassette subfamily A member 7 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ATXN3ataxin 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| C19orf12chromosome 19 open reading frame 12 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| C9orf72C9orf72-SMCR8 complex subunit | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CLN6CLN6 transmembrane ER protein | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| COASYCoenzyme A synthase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| FKBP5FKBP prolyl isomerase 5 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HTR2A5-hydroxytryptamine receptor 2A | Nicht erfasst | In 2 Erkrankungen |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| JPH3junctophilin 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN) | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PAHphenylalanine hydroxylase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PER2period circadian regulator 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PPT1palmitoyl-protein thioesterase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PRKCGprotein kinase C gamma | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC6A4solute carrier family 6 member 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SNCAIPsynuclein alpha interacting protein | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SPASTspastin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TBC1D7TBC1 domain family member 7 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TBPTATA-box binding protein | Nicht erfasst | In 2 Erkrankungen |
| TDO2tryptophan 2,3-dioxygenase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| XKX-linked Kx blood group antigen, Kell and VPS13A binding protein | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Nicht erfasst | In 2 Erkrankungen |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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