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Gen

EIF4G1

eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
3q27.1
Koordinaten
Chromosom 3: 184.314.606–184.335.353 (GRCh38)
Exons
33 Exons über 20,7 kb
Protein
1.599 Aminosäuren
Auch bekannt als
p220, PARK18
Frühere Symbole
EIF4G, EIF4F
MANE-Select-Transkript
ENST00000346169.7NM_198241.3
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet EIF4G1 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von EIF4G1

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
Chromosom 3, mit einer Klammer, an der EIF4G1 liegt. EIF4G1 und 26 Gene in der Nähe auf Chromosom 3, von 183.824.980 bis 184.824.979.Chromosom 33q27.1p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q29184 Mb184,2 Mb184,4 Mb184,6 Mb184,8 Mb: 183.815.568–183.884.889, Minus-StrangMAP6D1: 183.815.881–183.825.612, Minus-StrangMAP6D1PARL: 183.826.489–183.884.933, Minus-StrangPARLABCC5: 183.919.934–184.018.307, Minus-StrangABCC5HTR3D: 184.031.544–184.039.369, Plus-StrangHTR3DHTR3C: 184.053.047–184.060.673, Plus-StrangHTR3CHTR3E: 184.097.064–184.106.995, Plus-StrangHTR3EEIF2B5: 184.134.986–184.146.127, Plus-StrangEIF2B5DVL3: 184.155.159–184.173.616, Plus-StrangDVL3AP2M1: 184.174.689–184.184.214, Plus-StrangAP2M1ABCF3: 184.186.095–184.194.451, Plus-StrangABCF3VWA5B2: 184.228.996–184.242.342, Plus-StrangALG3: 184.242.301–184.249.571, Minus-StrangALG3EEF1AKMT4: 184.249.609–184.258.759, Plus-StrangEEF1AKMT4-ECE2: 184.249.695–184.293.031, Plus-StrangCAMK2N2: 184.259.213–184.261.602, Minus-StrangCAMK2N2ECE2: 184.275.531–184.293.031, Plus-StrangECE2PSMD2: 184.299.157–184.309.054, Plus-StrangPSMD2EIF4G1: 184.314.606–184.335.353, Plus-StrangEIF4G1FAM131A: 184.335.916–184.348.421, Plus-StrangFAM131ACLCN2: 184.346.185–184.363.274, Minus-StrangCLCN2POLR2H: 184.360.856–184.368.596, Plus-StrangPOLR2HTHPO: 184.367.389–184.381.968, Minus-StrangCHRD: 184.379.381–184.390.736, Plus-StrangEPHB3: 184.561.751–184.582.408, Plus-StrangEPHB3MAGEF1: 184.708.749–184.712.073, Minus-StrangMAGEF1VPS8: 184.812.113–185.054.009, Plus-StrangVPS8Diagramm von EIF4G1: 33 Exons auf dem Plus-Strang von Chromosom 3Exon 1: 184.314.606–184.314.674, 69 BasenExon 2: 184.315.489–184.315.545, 57 BasenExon 3: 184.315.763–184.315.856, 94 BasenExon 4: 184.316.132–184.316.218, 87 BasenExon 5: 184.317.321–184.317.497, 177 BasenExon 6: 184.317.717–184.317.816, 100 BasenExon 7: 184.319.689–184.319.801, 113 BasenExon 8: 184.320.630–184.320.722, 93 BasenExon 9: 184.320.927–184.320.993, 67 BasenExon 10: 184.321.282–184.322.103, 822 BasenExon 11: 184.322.362–184.322.450, 89 BasenExon 12: 184.322.544–184.322.730, 187 BasenExon 13: 184.322.821–184.322.954, 134 BasenExon 14: 184.323.083–184.323.241, 159 BasenExon 15: 184.323.408–184.323.593, 186 BasenExon 16: 184.323.780–184.323.977, 198 BasenExon 17: 184.324.201–184.324.347, 147 BasenExon 18: 184.324.878–184.325.114, 237 BasenExon 19: 184.325.269–184.325.373, 105 BasenExon 20: 184.325.480–184.325.639, 160 BasenExon 21: 184.325.851–184.325.951, 101 BasenExon 22: 184.326.527–184.326.629, 103 BasenExon 23: 184.326.881–184.326.983, 103 BasenExon 24: 184.327.216–184.327.448, 233 BasenExon 25: 184.327.586–184.327.704, 119 BasenExon 26: 184.327.830–184.328.002, 173 BasenExon 27: 184.328.631–184.328.756, 126 BasenExon 28: 184.328.909–184.328.990, 82 BasenExon 29: 184.331.266–184.331.364, 99 BasenExon 30: 184.331.472–184.331.606, 135 BasenExon 31: 184.331.728–184.331.809, 82 BasenExon 32: 184.331.946–184.332.086, 141 BasenExon 33: 184.334.727–184.335.353, 627 Basen12468101214161820222426283032335′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 5,4 kb der 20,7 kb des Gens aus; 4.800 dieser Basen kodieren für das Protein.

Mit EIF4G1 verknüpfte Merkmale

Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die EIF4G1 verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.

Externe Links

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.

Diese Seite zitieren

APA

Dante Labs. (o. J.). EIF4G1-Gen: eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/eif4g1

Vancouver

Dante Labs. EIF4G1-Gen: eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/eif4g1

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