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Gen

AOPEP

aminopeptidase O (putative)

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
9q22.32
Koordinaten
Chromosom 9: 94.726.699–95.087.159 (GRCh38)
Exons
17 Exons über 360,5 kb
Protein
819 Aminosäuren
Auch bekannt als
C90RF3, FLJ14675, APO, AP-O
Frühere Symbole
C9orf3
MANE-Select-Transkript
ENST00000375315.8NM_001193329.3
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet AOPEP bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von AOPEP

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 9, mit einer Klammer, an der AOPEP liegt. AOPEP und 5 Gene in der Nähe auf Chromosom 9, von 94.366.238 bis 95.447.620.Chromosom 99q22.32p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.394,4 Mb94,6 Mb94,8 Mb95 Mb95,2 Mb95,4 MbSLC71A2: 94.374.403–94.461.042, Plus-StrangSLC71A2FBP2: 94.558.720–94.593.860, Minus-StrangFBP2FBP1: 94.601.143–94.640.323, Minus-StrangFBP1AOPEP: 94.726.699–95.087.159, Plus-StrangAOPEPFANCC: 95.099.054–95.426.796, Minus-StrangFANCCPTCH1: 95.442.980–95.517.057, Minus-StrangPTCH1Diagramm von AOPEP: 17 Exons auf dem Plus-Strang von Chromosom 9Exon 2: 4 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 6: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 8: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 14: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 1: 94.726.699–94.726.751, 53 BasenExon 2: 94.759.649–94.760.580, 932 BasenExon 3: 94.773.002–94.773.168, 167 BasenExon 4: 94.792.765–94.792.918, 154 BasenExon 5: 94.800.757–94.801.002, 246 BasenExon 6: 94.923.986–94.924.175, 190 BasenExon 7: 94.928.425–94.928.531, 107 BasenExon 8: 94.955.177–94.955.279, 103 BasenExon 9: 94.955.908–94.956.015, 108 BasenExon 10: 94.967.758–94.967.801, 44 BasenExon 11: 94.979.367–94.979.427, 61 BasenExon 12: 95.005.158–95.005.220, 63 BasenExon 13: 95.005.542–95.005.616, 75 BasenExon 14: 95.060.694–95.060.810, 117 BasenExon 15: 95.080.694–95.080.780, 87 BasenExon 16: 95.082.575–95.082.719, 145 BasenExon 17: 95.086.682–95.087.159, 478 Basen110175′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 3,1 kb der 360,5 kb des Gens aus; 2.460 dieser Basen kodieren für das Protein.

So liest ein Gentest AOPEP

8

Positionen in AOPEP, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.

Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 360,5 kb von AOPEP, einschließlich der Introns, und nicht nur die 3,1 kb Exons.

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

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Dante Labs. (o. J.). AOPEP-Gen: aminopeptidase O (putative). Abgerufen am 16. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/aopep

Vancouver

Dante Labs. AOPEP-Gen: aminopeptidase O (putative) [Internet]. [zitiert am 16. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/aopep

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