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Gen

ARHGEF15

Rho guanine nucleotide exchange factor 15

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
17p13.1
Koordinaten
Chromosom 17: 8.310.241–8.322.511 (GRCh38)
Exons
16 Exons über 12,3 kb
Protein
841 Aminosäuren
Auch bekannt als
KIAA0915, Vsm-RhoGEF, ARGEF15, FLJ13791, MGC44868
MANE-Select-Transkript
ENST00000361926.8NM_173728.4
Locus-Typ
Proteinkodierend
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet ARHGEF15 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von ARHGEF15

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 17, mit einer Klammer, an der ARHGEF15 liegt. ARHGEF15 und 37 Gene in der Nähe auf Chromosom 17, von 7.816.376 bis 8.816.375.Chromosom 1717p13.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.38 Mb8,2 Mb8,4 Mb8,6 Mb8,8 MbDNAH2: 7.717.728–7.833.742, Plus-StrangKDM6B: 7.834.193–7.854.808, Plus-StrangKDM6BTMEM88: 7.855.057–7.856.114, Plus-StrangTMEM88NAA38: 7.856.681–7.885.238, Minus-StrangNAA38CYB5D1: 7.857.696–7.862.282, Plus-StrangCYB5D1CHD3: 7.884.787–7.912.760, Plus-StrangRNF227: 7.913.238–7.916.377, Minus-StrangKCNAB3: 7.920.956–7.929.856, Minus-StrangKCNAB3: 7.925.931–7.930.622, Minus-StrangTRAPPC1: 7.930.345–7.932.123, Minus-StrangTRAPPC1CNTROB: 7.932.101–7.949.953, Plus-StrangCNTROBGUCY2D: 8.002.615–8.020.342, Plus-StrangGUCY2DALOX15B: 8.039.011–8.049.134, Plus-StrangALOX15BALOX12B: 8.068.594–8.087.716, Minus-StrangALOX12BALOXE3: 8.095.900–8.119.047, Minus-StrangALOXE3HES7: 8.120.592–8.124.114, Minus-StrangHES7PER1: 8.140.467–8.156.506, Minus-Strang: 8.150.816–8.162.975, Minus-StrangVAMP2: 8.159.149–8.163.584, Minus-StrangVAMP2TMEM107: 8.172.440–8.176.408, Minus-StrangTMEM107BORCS6: 8.188.345–8.190.180, Minus-StrangBORCS6AURKB: 8.204.335–8.210.638, Minus-StrangAURKBCTC1: 8.224.815–8.248.075, Minus-StrangCTC1PFAS: 8.247.618–8.271.150, Plus-StrangPFASSLC25A35: 8.287.762–8.295.410, Minus-StrangSLC25A35RANGRF: 8.288.631–8.290.092, Plus-StrangRANGRFARHGEF15: 8.310.241–8.322.511, Plus-StrangARHGEF15ODF4: 8.339.840–8.346.048, Plus-StrangODF4KRABD2: 8.356.902–8.376.738, Minus-StrangKRABD2: 8.368.638–8.383.187, Minus-StrangRPL26: 8.377.500–8.384.062, Minus-StrangRPL26RNF222: 8.390.702–8.397.827, Minus-StrangNDEL1: 8.408.528–8.501.107, Plus-StrangNDEL1MYH10: 8.474.205–8.632.303, Minus-StrangMYH10CCDC42: 8.729.930–8.745.970, Minus-StrangCCDC42SPDYE4: 8.747.524–8.758.559, Minus-StrangSPDYE4MFSD6L: 8.797.110–8.799.365, Minus-StrangMFSD6LPIK3R6: 8.802.722–8.867.696, Minus-StrangPIK3R6Diagramm von ARHGEF15: 16 Exons auf dem Plus-Strang von Chromosom 17Exon 1: 8.310.241–8.310.343, 103 BasenExon 2: 8.311.991–8.312.640, 650 BasenExon 3: 8.312.922–8.313.254, 333 BasenExon 4: 8.313.501–8.313.555, 55 BasenExon 5: 8.314.906–8.314.964, 59 BasenExon 6: 8.315.066–8.315.277, 212 BasenExon 7: 8.315.414–8.315.574, 161 BasenExon 8: 8.315.755–8.315.907, 153 BasenExon 9: 8.316.019–8.316.148, 130 BasenExon 10: 8.318.387–8.318.461, 75 BasenExon 11: 8.318.570–8.318.662, 93 BasenExon 12: 8.318.750–8.318.910, 161 BasenExon 13: 8.319.007–8.319.159, 153 BasenExon 14: 8.319.312–8.319.394, 83 BasenExon 15: 8.319.499–8.319.603, 105 BasenExon 16: 8.320.842–8.322.511, 1.670 Basen12468101214165′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 4,2 kb der 12,3 kb des Gens aus; 2.526 dieser Basen kodieren für das Protein.

Sequenzierung von ARHGEF15

3Niedrig

Wie schwer ARHGEF15 mit Short Reads zu sequenzieren ist, von 100

  • Mappability0 %
  • Homologie0 %
  • Wiederholungen1,5 %
  • GC-Gehalt24 %
  • Referenzabdeckung0 %

Mit ARHGEF15 verknüpfte Merkmale

Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die ARHGEF15 verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.

Externe Links

Herkunft der Daten

  • HGNC: das Gensymbol, der Name, weitere Symbole und die Lage des Gens.
  • MANE Select v1.5 von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • Die Genome-in-a-Bottle-Genomstratifizierungen des NIST: der Schwierigkeitswert der Sequenzierung.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.

Diese Seite zitieren

APA

Dante Labs. (o. J.). ARHGEF15-Gen: Rho guanine nucleotide exchange factor 15. Abgerufen am 18. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/arhgef15

Vancouver

Dante Labs. ARHGEF15-Gen: Rho guanine nucleotide exchange factor 15 [Internet]. [zitiert am 18. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/arhgef15

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