AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Znak
Irritability
An emotional state characterized by negative feelings of heightened frustration, annoyance, or feeling upset, often triggered by internal factors (e.g., fatigue, hunger, unfulfilled desires) or external factors (e.g., social or environmental challenges). Irritability may be unpredictable, and is accompanied by a lowered threshold for emotional reactivity and observable features (speech, facial expressions, or psychomotor activity).
Shrnutí
- Také nazýváno
- Cranky, Easily annoyed, Easily bothered, Easily upset, Grumpy, Hot-temper, Irritable, Quick temper, Short fuse, Short tempered
- Tělesný systém
- Abnormality of the nervous system
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/irritability.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameIrritabilityHP:0000737
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Přečtěte si geny spojené s Irritability i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test148 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Nephrotic SyndromeReads 19 of these genesACTN4ARHGDIACOQ8BDAAM2EMP2KANK2About this report →
- Focal Segmental GlomerulosclerosisReads 9 of these genesACTN4ANLNAPOL1CD2APCRB2INF2About this report →
- Aicardi-Goutieres SyndromeReads 8 of these genesADARIFIH1RNASEH2ARNASEH2BRNASEH2CRNU7-1About this report →
- GlomerulosclerosisReads 7 of these genesACTN4ANLNCRB2INF2MYO1EPAX2About this report →
Show 144 more reports
- Lynch SyndromeReads 5 of these genesEPCAMMLH1MSH2MSH6PMS2About this report →
- Urea Cycle DisorderReads 7 of these genesMCCC1SLC25A13OTCARG1ASLASS1About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 18 of these genesGALCPSAPTMEM106BTREM2TYROBPADARAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 26 of these genesARV1NACC1RNU2-2ST3GAL3MECP2ALDH7A1About this report →
- BH4 Deficiency & Monoamine Neurotransmitter DisordersReads 6 of these genesDDCTHPCBD1GCH1PTSQDPRAbout this report →
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 9 of these genesCDONDISP1GLI2PLCH1PTCH1SHHAbout this report →
- Frontotemporal DementiaReads 6 of these genesCHMP2BGRNMAPTPSEN1SQSTM1VCPAbout this report →
- Pseudohypoparathyroidism & GNAS-Inactivation DisordersReads 3 of these genesPRKAR1AGNASSTX16About this report →
- Disorders of Glycine & Serine MetabolismReads 4 of these genesGCSHPHGDHSLC1A4GLDCAbout this report →
- Hereditary Rickets (Hypophosphatemic and Vitamin D-Dependent)Reads 4 of these genesCYP27B1CYP2R1ENPP1VDRAbout this report →
- Cerebral Arteriopathy with Subcortical Infarcts and LeukoencephalopathyReads 2 of these genesNOTCH3HTRA1About this report →
- CitrullinemiaReads 2 of these genesSLC25A13ASS1About this report →
- Nephrogenic Diabetes InsipidusReads 2 of these genesAVPR2AQP2About this report →
- Neuroblastoma Predisposition (ALK and PHOX2B)Reads 2 of these genesALKPHOX2BAbout this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 8 of these genesADARIFIH1RNASEH2ARNASEH2BRNASEH2CRNU7-1About this report →
- Leigh SyndromeReads 11 of these genesFOXRED1HIBCHPDHA1TRMUAIFM1MT-ATP6About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 18 of these genesSPINK5WASADARATMIFIH1KRASAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 18 of these genesKDM6BMED23NACC1ST3GAL3MECP2NSDHLAbout this report →
- Familial Hemiplegic MigraineReads 2 of these genesCACNA1ASCN1AAbout this report →
- Hereditary Arterial CalcificationReads 2 of these genesABCC6ENPP1About this report →
- Neuroacanthocytosis and Huntington Disease PhenocopiesReads 2 of these genesVPS13AJPH3About this report →
- Colorectal Cancer & PolyposisReads 3 of these genesMUTYHPOLD1POLEAbout this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 3 of these genesSDHBTP53SDHAAbout this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 8 of these genesSMPD1GALCGRNPSAPGBA1ASAH1About this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 6 of these genesSLC6A3TSPOAP1WARS2PRRT2SLC2A1GCH1About this report →
- Adult-Onset Leukodystrophies (CSF1R, LMNB1, Nasu-Hakola)Reads 2 of these genesTREM2TYROBPAbout this report →
- Thiamine Transporter and Metabolism DisordersReads 2 of these genesSLC25A19SLC19A3About this report →
- Acid Sphingomyelinase Deficiency (Niemann-Pick Disease Types A and B)Reads 1 of these genesSMPD1About this report →
- Ataxia-TelangiectasiaReads 1 of these genesATMAbout this report →
- Canavan DiseaseReads 1 of these genesASPAAbout this report →
- Congenital Central Hypoventilation SyndromeReads 1 of these genesPHOX2BAbout this report →
- DNMT1-Related Ataxia, Deafness and Narcolepsy (ADCA-DN)Reads 1 of these genesDNMT1About this report →
- Dravet SyndromeReads 1 of these genesSCN1AAbout this report →
- Dyschromatosis Symmetrica HereditariaReads 1 of these genesADARAbout this report →
- Familial Mediterranean FeverReads 1 of these genesMEFVAbout this report →
- Fragile X SyndromeReads 1 of these genesFMR1About this report →
- Gaucher DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- Genetic Prion Disease (incl. Fatal Familial Insomnia)Reads 1 of these genesPRNPAbout this report →
- Hereditary Folate MalabsorptionReads 1 of these genesSLC46A1About this report →
- Huntington DiseaseReads 1 of these genesHTTAbout this report →
- HypophosphatasiaReads 1 of these genesALPLAbout this report →
- Krabbe DiseaseReads 1 of these genesGALCAbout this report →
- Li-Fraumeni SyndromeReads 1 of these genesTP53About this report →
- Phenylketonuria (PKU)Reads 1 of these genesPAHAbout this report →
- Rett Syndrome and MECP2-Related DisordersReads 1 of these genesMECP2About this report →
- Sickle Cell DiseaseReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- Hereditary Pheochromocytoma and ParagangliomaReads 3 of these genesSDHBSDHASDHDAbout this report →
- Alzheimer diseaseReads 2 of these genesPSEN1TREM2About this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 3 of these genesSDHBTP53SDHAAbout this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 10 of these genesATP5F1AFOXRED1AIFM1NDUFA2SUCLA2TRMT5About this report →
- Neuronal Ceroid LipofuscinosisReads 3 of these genesGRNCLN8PPT1About this report →
- Pelizaeus-Merzbacher Disease & Hypomyelinating LeukodystrophiesReads 4 of these genesTMEM106BHIKESHIDARS1PYCR2About this report →
- DNA Repair DiseaseReads 5 of these genesBRCA2MLH1MSH2MSH6PMS2About this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 4 of these genesEXOSC8TSEN15ASAH1SEPSECSAbout this report →
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 2 of these genesKRASFASAbout this report →
- Classic Organic AciduriasReads 2 of these genesMCCC1GCDHAbout this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 4 of these genesCHMP2BSQSTM1VCPFIG4About this report →
- Acrodermatitis EnteropathicaReads 1 of these genesSLC39A4About this report →
- Biotinidase & Holocarboxylase DeficiencyReads 1 of these genesHLCSAbout this report →
- Fibrodysplasia Ossificans ProgressivaReads 1 of these genesGNASAbout this report →
- Hereditary Breast and Ovarian Cancer (BRCA1/2)Reads 1 of these genesBRCA2About this report →
- Hereditary Manganese Transporter DisordersReads 1 of these genesSLC39A14About this report →
- Hereditary Wilms TumourReads 1 of these genesWT1About this report →
- Juvenile Polyposis SyndromeReads 1 of these genesBMPR1AAbout this report →
- Metachromatic LeukodystrophyReads 1 of these genesPSAPAbout this report →
- Nevoid Basal Cell Carcinoma (Gorlin) SyndromeReads 1 of these genesPTCH1About this report →
- Pseudoxanthoma ElasticumReads 1 of these genesABCC6About this report →
- Wiskott-Aldrich Syndrome SpectrumReads 1 of these genesWASAbout this report →
- Breast and Ovarian Cancer Genes Beyond BRCA1/2Reads 2 of these genesATMCHEK2About this report →
- Kidney CancerReads 2 of these genesSDHBTP53About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 3 of these genesKRASTREX1FASAbout this report →
- Mendelian Susceptibility to Mycobacterial Disease (MSMD)Reads 2 of these genesIFNGR1IL23RAbout this report →
- Type I InterferonopathiesReads 2 of these genesIFIH1TREX1About this report →
- Alport SyndromeReads 1 of these genesCOL4A3About this report →
- Hereditary Fructose Intolerance & Gluconeogenesis DefectsReads 1 of these genesFBP1About this report →
- Hirschsprung Disease & Related Enteric NeurocristopathiesReads 1 of these genesPHOX2BAbout this report →
- Rhabdoid Tumour and SWI/SNF Tumour PredispositionReads 1 of these genesSMARCB1About this report →
- Thyroid Hormone Resistance, Transport & Metabolism DefectsReads 1 of these genesSLC16A2About this report →
- Thyroid CancerReads 3 of these genesPTHGNASSTX16About this report →
- Glycogen Storage DiseaseReads 2 of these genesGYS2PYGLAbout this report →
- Parkinson DiseaseReads 2 of these genesMAPTGBA1About this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 3 of these genesCACNA1ADNMT1STUB1About this report →
- Carney Complex & Hereditary Adrenal Cushing SyndromeReads 1 of these genesPRKAR1AAbout this report →
- Familial Hemophagocytic LymphohistiocytosisReads 1 of these genesPRF1About this report →
- Familial Paget Disease of BoneReads 1 of these genesSQSTM1About this report →
- Hereditary Episodic AtaxiasReads 1 of these genesCACNA1AAbout this report →
- MelanomaReads 1 of these genesCDKN2AAbout this report →
- Molybdenum Cofactor & Isolated Sulfite Oxidase DeficiencyReads 1 of these genesMOCS2About this report →
- Moyamoya DiseaseReads 1 of these genesSAMHD1About this report →
- NeurofibromatosisReads 1 of these genesSMARCB1About this report →
- Overgrowth Syndromes (Sotos, Weaver, Tatton-Brown-Rahman, Malan)Reads 1 of these genesNFIXAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 4 of these genesVCPAIFM1FIG4INF2About this report →
- Hereditary Methaemoglobinaemia and Unstable HaemoglobinsReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- ThalassaemiaReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 2 of these genesAIFM1DNMT1About this report →
- Female InfertilityReads 3 of these genesATMFMR1NUP107About this report →
- Cornelia de Lange SyndromeReads 1 of these genesSMC1AAbout this report →
- Inflammatory Bowel Diseases (IBD)Reads 1 of these genesIL10About this report →
- Loeys-Dietz SyndromeReads 1 of these genesTGFBR2About this report →
- Peroxisomal Enzyme Disorders & Refsum DiseaseReads 1 of these genesACOX1About this report →
- Systemic Lupus ErythematosusReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 4 of these genesCOG4ST3GAL3ST3GAL5ALG9About this report →
- VitreoretinopathyReads 2 of these genesCTNNB1NDPAbout this report →
- Hyper-IgE SyndromeReads 1 of these genesSPINK5About this report →
- Inherited Parathyroid & Calcium-Sensing DisordersReads 1 of these genesPTHAbout this report →
- Hereditary Sideroblastic AnaemiasReads 1 of these genesGLRX5About this report →
- PolycythemiaReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- Purine & Pyrimidine Metabolism DisordersReads 1 of these genesDPYDAbout this report →
- Familial Pulmonary FibrosisReads 1 of these genesTERTAbout this report →
- Pyruvate Dehydrogenase & Pyruvate Carboxylase DeficiencyReads 1 of these genesPDHA1About this report →
- Marfan Like SyndromesReads 1 of these genesTGFBR2About this report →
- Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation (NBIA)Reads 1 of these genesPANK2About this report →
- Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary TractReads 1 of these genesPAX2About this report →
- Heterotaxy & Laterality DefectsReads 1 of these genesNODALAbout this report →
- HyperinsulinismReads 1 of these genesABCC8About this report →
- Polycystic Kidney DiseaseReads 1 of these genesALG9About this report →
- Maturity-Onset Diabetes Of The YoungReads 1 of these genesABCC8About this report →
- Severe Congenital NeutropeniaReads 1 of these genesWASAbout this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 2 of these genesFGF8FGFR1About this report →
- Aortic AneurysmReads 1 of these genesTGFBR2About this report →
- Congenital Diarrhoeas & EnteropathiesReads 1 of these genesEPCAMAbout this report →
- OsteopetrosisReads 1 of these genesOSTM1About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 2 of these genesSTUB1TMEM237About this report →
- Fatty Acid Oxidation & Carnitine Cycle DisordersReads 1 of these genesSLC25A20About this report →
- Inherited Complement and Properdin DeficienciesReads 1 of these genesC4AAbout this report →
- Fanconi AnemiaReads 1 of these genesBRCA2About this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesWT1About this report →
- Distal MyopathiesReads 1 of these genesVCPAbout this report →
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 1 of these genesST3GAL5About this report →
- Homocystinuria & Cobalamin DisordersReads 1 of these genesTCN2About this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 1 of these genesABCC8About this report →
- Noonan SyndromeReads 1 of these genesKRASAbout this report →
- Dyskeratosis CongenitaReads 1 of these genesTERTAbout this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesFGFR1About this report →
- Inherited IchthyosesReads 1 of these genesNSDHLAbout this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 2 of these genesAIFM1TBC1D24About this report →
- Congenital Myasthenic SyndromeReads 1 of these genesSLC25A1About this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 1 of these genesSHHAbout this report →
- Diabetes MellitusReads 1 of these genesABCC8About this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesWASAbout this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesIFIH1About this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 1 of these genesTMEM237About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesKRASAbout this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesHACE1About this report →
Přečtěte si geny spojené s Irritability i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test303 genů spojených s Irritability
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Irritability vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| AMPD2adenosine monophosphate deaminase 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ARHGEF15Rho guanine nucleotide exchange factor 15 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ARV1ARV1 fatty acid homeostasis modulator | Vždy | U 1 onemocnění |
| ASNSasparagine synthetase (glutamine-hydrolyzing) | Vždy | U 1 onemocnění |
| ATP5F1AATP synthase F1 subunit alpha | Vždy | U 1 onemocnění |
| CACHD1cache domain containing 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| COG4component of oligomeric golgi complex 4 | Vždy | U 2 onemocnění |
| FAM177A1family with sequence similarity 177 member A1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| FBP2fructose-bisphosphatase 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| FDFT1farnesyl-diphosphate farnesyltransferase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| FDXRferredoxin reductase | Vždy | U 1 onemocnění |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Vždy | U 1 onemocnění |
| FOXRED1FAD dependent oxidoreductase domain containing 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Vždy | U 1 onemocnění |
| HIBCH3-hydroxyisobutyryl-CoA hydrolase | Vždy | U 2 onemocnění |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Vždy | U 1 onemocnění |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Vždy | U 1 onemocnění |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Vždy | U 1 onemocnění |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Vždy | U 2 onemocnění |
| MCCC1methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MDGA2MAM domain containing glycosylphosphatidylinositol anchor 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MED23mediator complex subunit 23 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MOCS2molybdenum cofactor synthesis 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NACC1nucleus accumbens associated 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| NOTCH3notch receptor 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PDHA1pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PI4K2Aphosphatidylinositol 4-kinase type 2 alpha | Vždy | U 1 onemocnění |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Vždy | U 1 onemocnění |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Vždy | U 1 onemocnění |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Vždy | U 2 onemocnění |
| SGSM3small G protein signaling modulator 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC25A19solute carrier family 25 member 19 | Vždy | U 2 onemocnění |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ST3GAL3ST3 beta-galactoside alpha-2,3-sialyltransferase 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ST3GAL5ST3 beta-galactoside alpha-2,3-sialyltransferase 5 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TCN2transcobalamin 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
Zobrazit 263 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TRMUtRNA mitochondrial 2-thiouridylase | Vždy | U 1 onemocnění |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Vždy | U 1 onemocnění |
| VPS50VPS50 subunit of EARP/GARPII complex | Vždy | U 1 onemocnění |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Vždy | U 1 onemocnění |
| YIF1BYip1 interacting factor homolog B, membrane trafficking protein | Vždy | U 1 onemocnění |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DDCdopa decarboxylase | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| GALCgalactosylceramidase | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| GRNgranulin precursor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HLCSholocarboxylase synthetase | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Velmi často (80–99 %) | U 4 onemocnění |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| PSAPprosaposin | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PSEN1presenilin 1 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SQSTM1sequestosome 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| VCPvalosin containing protein | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ALDH7A1aldehyde dehydrogenase 7 family member A1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ASH1LASH1 like histone lysine methyltransferase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ASPAaspartoacylase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ATMATM serine/threonine kinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AVParginine vasopressin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AVPR2arginine vasopressin receptor 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| CHD2chromodomain helicase DNA binding protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CPLX1complexin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| CTNNB1catenin beta 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CUX2cut like homeobox 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| DNM1dynamin 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| EXOC8exocyst complex component 8 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| EXOSC8exosome component 8 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| FOXG1forkhead box G1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FOXH1forkhead box H1 | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GAS1growth arrest specific 1 | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| GRIA4glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GYS2glycogen synthase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HIKESHIheat shock protein nuclear import factor hikeshi | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HTThuntingtin | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MAPK10mitogen-activated protein kinase 10 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MLH1mutL homolog 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MSH2mutS homolog 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MSH6mutS homolog 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MTHFSmethenyltetrahydrofolate synthetase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MUTYHmutY DNA glycosylase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFA2NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NODALnodal growth differentiation factor | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| NPATnuclear protein, coactivator of histone transcription | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NRCAMneuronal cell adhesion molecule | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PLCH1phospholipase C eta 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PLPBPpyridoxal phosphate binding protein | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PMS1PMS1 homolog 1, mismatch repair system component | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PMS2PMS1 homolog 2, mismatch repair system component | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PTCH1patched 1 | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| PTHparathyroid hormone | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RNF13ring finger protein 13 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| RPS20ribosomal protein S20 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| SIX3SIX homeobox 3 | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC6A3solute carrier family 6 member 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| STILSTIL centriolar assembly protein | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| SUCLA2succinate-CoA ligase ADP-forming subunit beta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| THtyrosine hydroxylase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TP53tumor protein p53 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TRMT5tRNA methyltransferase 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TSEN15tRNA splicing endonuclease subunit 15 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TSPOAP1TSPO associated protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| UBA5ubiquitin like modifier activating enzyme 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| ZNRF3zinc and ring finger 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ACTN4actinin alpha 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ANKFY1ankyrin repeat and FYVE domain containing 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ANLNanillin, actin binding protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| APOL1apolipoprotein L1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ARHGAP24Rho GTPase activating protein 24 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ARHGDIARho GDP dissociation inhibitor alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| AVILadvillin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CD2APCD2 associated protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CLP1cleavage factor polyribonucleotide kinase subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COQ8Bcoenzyme Q8B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CRB2crumbs cell polarity complex component 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CYP27B1cytochrome P450 family 27 subfamily B member 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| CYP2R1cytochrome P450 family 2 subfamily R member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DAAM2dishevelled associated activator of morphogenesis 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DARS1aspartyl-tRNA synthetase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DCXdoublecortin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DPYDdihydropyrimidine dehydrogenase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EMP2epithelial membrane protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FASFas cell surface death receptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| FOCADfocadhesin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GAPVD1GTPase activating protein and VPS9 domains 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GLRX5glutaredoxin 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GNASGNAS complex locus | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HBBhemoglobin subunit beta | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL10interleukin 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL12Ainterleukin 12A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| INF2inverted formin 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KANK2KN motif and ankyrin repeat domains 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LAMA5laminin subunit alpha 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LIN28Blin-28 RNA binding posttranscriptional regulator B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LMO1LIM domain only 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MAGI2membrane associated guanylate kinase, WW and PDZ domain containing 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MED12mediator complex subunit 12 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MYO1Emyosin IE | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NAA20N-alpha-acetyltransferase 20, NatB catalytic subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NAXDNAD(P)HX dehydratase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NAXENAD(P)HX epimerase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFA6NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NFIXnuclear factor I X | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NPHS2NPHS2 stomatin family member, podocin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NUP107nucleoporin 107 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NUP133nucleoporin 133 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NUP160nucleoporin 160 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NUP205nucleoporin 205 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NUP37nucleoporin 37 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NUP85nucleoporin 85 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NUP93nucleoporin 93 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| OTCornithine transcarbamylase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PAX2paired box 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PCBD1pterin-4 alpha-carbinolamine dehydratase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PLCE1phospholipase C epsilon 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| POLR1ARNA polymerase I subunit A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PTPROprotein tyrosine phosphatase receptor type O | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PYCR2pyrroline-5-carboxylate reductase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PYGLglycogen phosphorylase L | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC1A4solute carrier family 1 member 4 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| STX16syntaxin 16 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TBC1D8BTBC1 domain family member 8B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TLR4toll like receptor 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TRPC6transient receptor potential cation channel subfamily C member 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TTI2TELO2 interacting protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| UFC1ubiquitin-fold modifier conjugating enzyme 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| WT1WT1 transcription factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zeta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ACOX1acyl-CoA oxidase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ALPLalkaline phosphatase, biomineralization associated | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| AQP2aquaporin 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ARG1arginase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ASLargininosuccinate lyase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ASS1argininosuccinate synthase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CLN8CLN8 transmembrane ER and ERGIC protein | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CPS1carbamoyl-phosphate synthase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GLDCglycine decarboxylase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IBA57iron-sulfur cluster assembly factor IBA57 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ITPAinosine triphosphatase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| JPH3junctophilin 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NDUFAF4NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NDUFS1NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PAHphenylalanine hydroxylase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PPT1palmitoyl-protein thioesterase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PRF1perforin 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| QDPRquinoid dihydropteridine reductase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SEPSECSSep (O-phosphoserine) tRNA:Sec (selenocysteine) tRNA synthase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC16A2solute carrier family 16 member 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC1A2solute carrier family 1 member 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC25A1solute carrier family 25 member 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC46A1solute carrier family 46 member 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TK2thymidine kinase 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TMEM237transmembrane protein 237 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| VDRvitamin D receptor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| VPS53VPS53 subunit of GARP complex | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.18-8b139e39.
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 470+ physician-ready reports.
Od 449 $
Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
