Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

KANK2

KN motif and ankyrin repeat domains 2

Shrnutí

Cytogenetická poloha
19p13.2
Souřadnice
Chromozom 19: 11 164 270–11 197 545 (GRCh38)
Exony
13 exonů na 33,3 kb
Protein
851 aminokyselin
Další názvy
KIAA1518, SIP
Předchozí symboly
MXRA3, ANKRD25
Transkript MANE Select
ENST00000586659.6NM_001136191.3
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorovaný report související s tímto genem

  • Nephrotic Syndrome

    • Nephrosis

      Pathological processes of the KIDNEY without inflammatory or neoplastic components. Nephrosis may be a primary disorder or secondary complication of other diseases. It is characterized by the NEPHROTIC SYNDROME indicating the presence of PROTEINURIA and HYPOALBUMINEMIA with accompanying EDEMA.

      • 1 zadavatel GenCC ji hodnotí jako definitivní nebo silnou

Jak je KANK2 uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
  • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Chromozom 19, se závorkou u KANK2. KANK2 a 31 genů poblíž na chromozomu 19, od 10 680 908 do 11 680 907.Chromozom 1919p13.2p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4310,8 Mb11 Mb11,2 Mb11,4 Mb11,6 MbILF3: 10 654 261–10 692 415, řetězec dopřednémILF3QTRT1: 10 701 430–10 713 747, řetězec dopřednémQTRT1DNM2: 10 717 967–10 834 209, řetězec dopřednémDNM2TMED1: 10 832 067–10 836 330, řetězec zpětnémTMED1C19orf38: 10 836 567–10 869 796, řetězec dopřednémC19orf38CARM1: 10 871 447–10 923 081, řetězec dopřednémCARM1YIPF2: 10 918 919–10 928 704, řetězec zpětnémYIPF2TIMM29: 10 928 716–10 933 535, řetězec dopřednémTIMM29SMARCA4: 10 960 824–11 079 426, řetězec dopřednémSMARCA4LDLR: 11 089 418–11 133 830, řetězec dopřednémLDLRSPC24: 11 131 419–11 155 815, řetězec zpětnémSPC24KANK2: 11 164 270–11 197 545, řetězec zpětnémKANK2DOCK6: 11 199 295–11 262 533, řetězec zpětnémDOCK6ANGPTL8: 11 237 502–11 245 478, řetězec dopřednémANGPTL8TSPAN16: 11 296 139–11 326 996, řetězec dopřednémTSPAN16RAB3D: 11 322 047–11 346 433, řetězec zpětnémRAB3DTMEM205: 11 342 775–11 346 534, řetězec zpětnémTMEM205CCDC159: 11 344 684–11 354 948, řetězec dopřednémCCDC159PLPPR2: 11 355 386–11 365 698, řetězec dopřednémSWSAP1: 11 374 658–11 379 194, řetězec dopřednémEPOR: 11 377 207–11 384 343, řetězec zpětnémRGL3: 11 384 341–11 419 372, řetězec zpětnémRGL3ODAD3: 11 420 604–11 435 782, řetězec zpětnémODAD3PRKCSH: 11 422 369–11 450 969, řetězec dopřednémPRKCSHELAVL3: 11 451 326–11 481 051, řetězec zpětnémELAVL3: 11 466 240–11 505 698, řetězec zpětnémZNF653: 11 483 134–11 505 839, řetězec zpětnémZNF653ECSIT: 11 505 916–11 540 137, řetězec zpětnémECSITCNN1: 11 538 767–11 550 323, řetězec dopřednémCNN1ELOF1: 11 551 147–11 559 325, řetězec zpětnémELOF1ZNF627: 11 559 374–11 622 582, řetězec dopřednémZNF627ACP5: 11 574 653–11 579 993, řetězec zpětnémACP5Schéma KANK2: 13 exonů na zpětném řetězci chromozomu 19Exon 6: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 13: 11 164 270–11 166 611, 2 342 bázíExon 12: 11 169 877–11 169 966, 90 bázíExon 11: 11 170 048–11 170 248, 201 bázíExon 10: 11 172 981–11 173 123, 143 bázíExon 9: 11 174 473–11 174 692, 220 bázíExon 8: 11 175 902–11 175 989, 88 bázíExon 7: 11 176 578–11 176 817, 240 bázíExon 6: 11 178 345–11 178 447, 103 bázíExon 5: 11 178 553–11 178 720, 168 bázíExon 4: 11 192 831–11 194 042, 1 212 bázíExon 3: 11 194 475–11 194 590, 116 bázíExon 2: 11 195 622–11 195 820, 199 bázíExon 1: 11 197 485–11 197 545, 61 bází131210864215′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 5,2 kb z 33,3 kb genu; 2 556 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte KANK2

1

pozice v genu KANK2, kterou ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 33,3 kb genu KANK2, včetně intronů, nikoli jen 5,2 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • GenCC a ClinGen, vydání 2026-10-16: s jakými onemocněními je gen spojen a jak silná je tato souvislost.
  • Seznam sekundárních nálezů ACMG, SF v3.2.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen KANK2: KN motif and ankyrin repeat domains 2. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/kank2

Vancouver

Dante Labs. Gen KANK2: KN motif and ankyrin repeat domains 2 [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/kank2

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test