Gen
ANLN
anillin, actin binding protein
- HGNC 14082↗(otevře se na nové kartě)
- Gen v Ensembl ENSG00000011426↗(otevře se na nové kartě)
- NCBI Gene 54443↗(otevře se na nové kartě)
Shrnutí
- Cytogenetická poloha
- 7p14.2
- Souřadnice
- Chromozom 7: 36 389 862–36 453 791 (GRCh38)
- Exony
- 24 exonů na 63,9 kb
- Protein
- 1 124 aminokyselin
- Další názvy
- ANILLIN, Scraps, scra
- Transkript MANE Select
- ENST00000265748.7NM_018685.5
- Typ lokusu
- gene with protein product
- Velmi vysoká
- Jistá
- Nízká
- Velmi nízká
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Přečtěte si ANLN i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome TestKurátorované reporty související s tímto genem
Focal Segmental Glomerulosclerosis
A renal disorder characterized by sclerotic lesions in the glomeruli. Causes include drugs, viruses, and malignancies (lymphomas), or it may be idiopathic. It presents with asymptomatic proteinuria or nephritic syndrome and it may lead to renal failure.
- 1 zadavatel GenCC ji hodnotí jako definitivní nebo silnou
Glomerulosclerosis
A hardening of the kidney glomerulus caused by scarring of the blood vessels.
- 1 zadavatel GenCC ji hodnotí jako definitivní nebo silnou
Jak je ANLN uspořádán
- Kódující sekvence
- Netranslatovaná oblast
- Intron
- Směr transkripce
- Známá místa způsobující onemocnění
- Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.
Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.
Exony tvoří 4,7 kb z 63,9 kb genu; 3 375 těchto bází kódují protein.
Jak genetický test čte ANLN
2
pozic v genu ANLN, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní
Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.
Celý genom pokrývá všech 63,9 kb genu ANLN, včetně intronů, nikoli jen 4,7 kb exonů.
Geny spojené se stejnými onemocněními
- ACTN4actinin alpha 4Sdílí 2 onemocnění
- CRB2crumbs cell polarity complex component 2Sdílí 2 onemocnění
- FAT1FAT atypical cadherin 1Sdílí 2 onemocnění
- INF2inverted formin 2Sdílí 2 onemocnění
- MYO1Emyosin IESdílí 2 onemocnění
- PAX2paired box 2Sdílí 2 onemocnění
- TRPC6transient receptor potential cation channel subfamily C member 6Sdílí 2 onemocnění
Rysy spojené s ANLN
Human Phenotype Ontology uvádí tyto rysy jako příznaky vzácných onemocnění, která může způsobit ANLN. Na stránce každého rysu najdete další geny, které jsou s ním spojené.
Externí odkazy
Záznamy o genu
Transkript
Protein
Odkud údaje pocházejí
- HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
- MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
- GenCC a ClinGen, vydání 2026-10-16: s jakými onemocněními je gen spojen a jak silná je tato souvislost.
- Seznam sekundárních nálezů ACMG, SF v3.2.
- ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
- Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Citovat tuto stránku
Dante Labs. (b.d.). Gen ANLN: anillin, actin binding protein. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/anln
Dante Labs. Gen ANLN: anillin, actin binding protein [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/anln
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů