Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

DCX

doublecortin

Shrnutí

Cytogenetická poloha
Xq23
Souřadnice
Chromozom X: 111 293 779–111 412 192 (GRCh38)
Exony
7 exonů na 118,4 kb
Protein
366 aminokyselin
Další názvy
SCLH, DC, LISX, DBCN, XLIS
Transkript MANE Select
ENST00000636035.2NM_001195553.2
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorované reporty související s tímto genem

Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen DCX. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.

Jak je DCX uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
  • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Chromozom X, se závorkou u DCX. DCX a 5 genů poblíž na chromozomu X, od 110 852 986 do 111 852 985.Chromozom XXq23p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q28111 Mb111,2 Mb111,4 Mb111,6 Mb111,8 MbPAK3: 110 944 285–111 227 361, řetězec dopřednémPAK3CAPN6: 111 245 099–111 270 550, řetězec zpětnémCAPN6DCX: 111 293 779–111 412 192, řetězec zpětnémDCXSERTM2: 111 511 645–111 522 473, řetězec dopřednémSERTM2ALG13: 111 665 811–111 766 130, řetězec dopřednémALG13TRPC5: 111 768 011–112 082 776, řetězec zpětnémTRPC5Schéma DCX: 7 exonů na zpětném řetězci chromozomu XExon 7: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 5: 3 známých míst způsobujících onemocněníExon 3: 16 známých míst způsobujících onemocněníExon 2: 15 známých míst způsobujících onemocněníExon 7: 111 293 779–111 301 743, 7 965 bázíExon 6: 111 312 639–111 312 736, 98 bázíExon 5: 111 330 904–111 331 041, 138 bázíExon 4: 111 333 051–111 333 153, 103 bázíExon 3: 111 400 990–111 401 330, 341 bázíExon 2: 111 410 035–111 410 420, 386 bázíExon 1: 111 412 138–111 412 192, 55 bází76543215′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 9,1 kb z 118,4 kb genu; 1 101 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte DCX

38

pozic v genu DCX, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 118,4 kb genu DCX, včetně intronů, nikoli jen 9,1 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen DCX: doublecortin. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/dcx

Vancouver

Dante Labs. Gen DCX: doublecortin [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/dcx

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test