SEKVENOVÁNÍ 30X · LZE UPLATNIT HSA/FSA
Celogenomové sekvenování
Kompletní obraz vašeho genetického zdraví.
Celogenomové sekvenování přečte téměř celou vaši DNA, ne jen předem vybraný vzorek. Každá sada obsahuje zprávy o znacích a Premium přidává dalších 470+ zpráv připravených pro lékaře.
Zahrnuje 20+ zpráv o stavu a 20+ polygenních rizikových skóre. 420+ zpráv o stavu a 40+ polygenních rizikových skóre s plánem Premium, 99 $ ročně.
Lze hradit z HSA/FSA
Lze uplatnit HSA/FSA · Doprava zdarma s předplaceným štítkem pro vrácení · Zprávy obvykle za 6 až 8 týdnů
Co je v balení
Vše, co je součástí vaší sady pro celogenomové sekvenování
Součástí každé sady. S Premium přidejte dalších 470+ zpráv připravených pro lékaře.
Prohlédněte si své zprávy a sdílejte je se svým lékařem.
Každá pozice je v průměru přečtena asi 30krát.
Kdykoli si můžete stáhnout soubory FASTQ, BAM a VCF nebo požádat o jejich smazání.
Máte dotazy ke sadě? Přečtěte si FAQ
Jak to funguje
Celogenomové sekvenování versus genotypizace a testy exomu
Představte si svou DNA jako návod k obsluze vašeho těla, zapsaný přibližně 6,4 miliardami písmen, tzv. bázových párů: dvě kopie zhruba 3,2 miliardy, jednu od každého rodiče. Celogenomové sekvenování přečte téměř každé písmeno, v průměru asi 30krát, aby laboratoř mohla své závěry potvrdit.
Spotřebitelské DNA testy jako 23andMe a AncestryDNA kontrolují namátkově 600 000 až 700 000 předem vybraných písmen. Testy exomu čtou pouze úseky, které tvoří bílkoviny, tedy asi 1 % návodu.
Podíl vašeho genomu, který je přečten
600 000–700 000
písmen, vybraných předem
Jak to funguje
Kontroluje předem daný seznam pozic, takže cokoli mimo tento seznam se nikdy nečte.
Podíl vašeho genomu, který je přečten
Asi 1 %
vašeho genomu: úseky, které tvoří bílkoviny
Jak to funguje
Čte úseky kódující bílkoviny a zbytek genomu ponechává nepřečtený.
Podíl vašeho genomu, který je přečten
6,4 miliardy
písmen, každé přečteno v průměru asi 30krát
Jak to funguje
Přečte téměř každé písmeno, takže laboratoř může své závěry potvrdit. Přesnost 99,98 % napříč více než 100 000 genomů.
Údaj o exomu: MedlinePlus
Pro sebe nebo pro někoho, o koho pečujete
Komu sekvenování celého genomu pomáhá
Chcete vědět dříve, než vás k tomu něco donutí.
Proaktivní zdravíBěží to ve vaší rodině. Nyní můžete zjistit, zda to běží i ve vašich genech.
Dědičné rizikoKdyž standardní laboratorní vyšetření říkají, že jste v pořádku. A vy přitom víte, že nejste.
Nevysvětlitelné příznakyVaše diagnóza může být správná. Váš léčebný plán ale může být neúplný.
Léčba nezabírá
Jedna sekvence, čtená mnoha způsoby
Co vám sekvenování celého genomu ukáže
- NutrigeneticsTwelve loci across four chapters where your genome shapes how you eat, absorb, and process from caffeine and alcohol to vitamins, fats, and taste.
- Sleep & ChronotypeTen loci across four chapters that shape when your body wants to sleep, how deeply it rests, how long it needs, and what disrupts it — from the circadian clock to adenosine and the genetics of sleep duration.
- Sports & PerformanceThirteen loci across four chapters that shape how your body responds to training — from explosive power and the aerobic engine to injury resilience, recovery, and adaptation.
U každého zjištění o onemocnění je uveden variant, jeho gen a jeho klasifikace podle standardů ACMG, a to v portálu, který můžete sdílet se svým lékařem.
Jeden genom, tři plány
Plány sekvenování celého genomu
Každý plán zahrnuje vaši sadu na genom, sekvenovaný v 30X a zaslaný zdarma s předplaceným štítkem pro zpětné zaslání.
Zahrnuto
Core
449 $
Jednorázová sada
- Celý genom 30X
- Zprávy o rysech a původu
- Surová data a Genome Manager
Premium
548 $
První rok, sada zahrnuta
- Vše z plánu Core
- Zprávy připravené pro lékaře: 470+
- Měsíční genetické poznatky
S AI
Premium + AI
649 $
První rok, sada zahrnuta
- Vše z plánu Premium
- Zeptejte se Dante
- Přístup MCP
Lze hradit z HSA/FSA. Jak plány fungují
Skuteční pacienti, sdíleno se souhlasem
Výsledky pacientů při sekvenování celého genomu
DĚTSKÁ EPILEPSIE
“Diagnóza změnila všechno. Dnes moje dcera žije lepší život.”
Angela, matka
Čtyřleté dítě s nekontrolovanými záchvaty. Genomické sekvenování odhalilo deficit GLUT-1 a léčba se přesunula od antiepileptik ke ketogenní dietě.
Určení metabolického základu umožnilo dietní léčbu. Všechna klinická rozhodnutí přijali ošetřující lékaři.
VZÁCNÝ GENETICKÝ SYNDROM
“Teprve nyní, po zprávě od Dante Labs, si dali věci dohromady.”
Thomas, Skotsko · Queen Elizabeth University Hospital Glasgow
Roky odborných doporučení nepřinesly žádný výsledek. Jediný test celého genomu odhalil Noonanův syndrom a deficit RUNX1, obojí uznané genetickým oddělením NHS.
Údaje uznané genetickým oddělením NHS v Queen Elizabeth University Hospital Glasgow. Klinický postup zvolil tým NHS. Dante poskytl genomická data. Jde o zdokumentovaný výsledek na konkrétním zdravotnickém zařízení, nikoli o doporučení ze strany NHS.
VROZENÁ HLUCHOTA
“Po dvanácti měsících jsme měli odpověď. Konečně jsme mohli jít dál.”
Leonova rodina
Hluchota od narození bez zjištěné příčiny. Ve dvanácti měsících sekvenování celého genomu odhalilo patogenní variantu GJB2 a potvrdilo Bart-Pumphreyho syndrom.
Včasná identifikace umožnila intervenci v průběhu kritického vývojového období.
NEUROLOGICKÁ PORUCHA
“Konečně jsme měli něco konkrétního – jméno, příčinu a důvod.”
Rodina Zarnishových
Potíže s pohybem od kojeneckého věku bez genetického vysvětlení. Sekvenování celého genomu odhalilo homozygotní mutaci GJC2, která potvrdila leukodystrofii.
Genetický základ byl určen a klinickým týmem byl vypracován cílený postup péče.
Sdíleno se souhlasem. Každé klinické rozhodnutí učinil ošetřující tým pacienta.
Akreditované sekvenování a vykazování výsledků
Laboratoř pro sekvenování celého genomu klinické kvality
Sekvenovaných genomů
Přesnost u více než 100 000 genomů
Vygenerovaných klinických zpráv
Postup · Nevyžaduje návštěvu ordinace
Čtyři kroky k sekvenování celého genomu
Objednejte si sadu
Doprava zdarma po celém světě.
Odeberte vzorek
Jednoduchý odběr kapky krve z prstu doma. Trvá 5 minut. Vše, co potřebujete, najdete v sadě.
Odešlete ji zpět
Zpáteční štítek s předplaceným poštovným je součástí balení. Vhoďte ji do libovolné poštovní schránky.
Přístup k vašim výsledkům
Zprávy doručíme do vašeho účtu Genome Manager za 6–8 týdnů. Prohlédněte si každý nález a sdílejte jej přímo se svým lékařem.
Stále máte otázku?
Často kladené otázky k sekvenování celého genomu
Vaše data patří vám.
Přečte téměř celou vaši sekvenci DNA, přibližně 6,4 miliardy párů bází v obou kopiích, namísto předem daného seznamu pozic nebo genů. Při hloubce 30X se tato data promění v zprávy, které můžete ukázat svému lékaři. Základní informace najdete v informačním listu o sekvenování DNA Národního ústavu pro výzkum lidského genomu.
Cena pro vaši zemi se zobrazí při pokladně ve vaší měně. Zahrnuje sekvenování 30X, 470+ zpráv, celoživotní přístup ke Genome Manageru, automatické aktualizace a bezplatné doručení po celém světě.
470+ zpráv určených pro lékaře pokrývá srdeční onemocnění, dědičné formy rakoviny, neurologická onemocnění, vzácná onemocnění a farmakogenomiku. Doručujeme je prostřednictvím portálu Genome Manager.
WES čte pouze oblasti kódující proteiny (1–2 % DNA). WGS čte všech 6,4 miliardy párů bází, včetně regulačních a intergenových oblastí, a je tak komplexnější.
Testy pro spotřebitele využívají genotypizaci a čtou méně než 0,02 % vašeho genomu. Dante sekvenuje celý genom při klinickém pokrytí 30X a identifikuje 4,6–5 milionů variant, včetně vzácných variant a strukturálních změn.
Pokrytí 30X znamená, že každá pozice ve vašem genomu je v průměru přečtena 30krát. Zajišťuje to přesnost 99,98 % a je to standard pro klinickou diagnostiku.
Výsledky celého genomu obvykle dorazí 6–8 týdnů po příchodu do laboratoře a při každém kroku zpracování vás e-mailem informujeme o průběhu.
Ne. Sekvenování celého genomu je dostupné přímo pro spotřebitele bez předpisu nebo doporučení, i když se doporučuje o výsledcích prodiskutovat se zdravotnickým pracovníkem.
Vám. Máte nad svými daty kontrolu – kdykoli je můžete stáhnout, smazat nebo anonymizovat. Dante neprodává osobní údaje ani genomická data.
Sekvenujte jednou
Zahajte sekvenování celého genomu
S aktivním tarifem Premium se zprávy aktualizují, jakmile budou ověřena nová propojení variant a onemocnění. Jak fungují aktualizace zpráv
Doprava zdarma · Způsobilé pro HSA/FSA · Chráněno GDPR