Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

POGZ

pogo transposable element derived with ZNF domain

Shrnutí

Cytogenetická poloha
1q21.3
Souřadnice
Chromozom 1: 151 402 724–151 459 494 (GRCh38)
Exony
19 exonů na 56,8 kb
Protein
1 410 aminokyselin
Další názvy
KIAA0461, ZNF635, ZNF280E
Transkript MANE Select
ENST00000271715.7NM_015100.4
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorovaný report související s tímto genem

    • Intellectual Disability

      • Jeden z 233 genů spojených s touto vazbou

        • Hodnocení ClinGen pro tuto vazbu: definitivní
        • 5 zadavatelů GenCC ji hodnotí jako definitivní nebo silnou

    Jak je POGZ uspořádán

    • Kódující sekvence
    • Netranslatovaná oblast
    • Intron
    • Směr transkripce
    • Známá místa způsobující onemocnění
    • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
    Chromozom 1, se závorkou u POGZ. POGZ a 36 genů poblíž na chromozomu 1, od 150 931 109 do 151 931 108.Chromozom 11q21.3p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q44151 Mb151,2 Mb151,4 Mb151,6 Mb151,8 MbSETDB1: 150 926 263–150 964 748, řetězec dopřednémSETDB1CERS2: 150 959 099–150 977 396, řetězec zpětnémCERS2ANXA9: 150 981 321–150 996 077, řetězec dopřednémANXA9MINDY1: 150 995 125–151 008 376, řetězec zpětnémPRUNE1: 151 008 408–151 035 714, řetězec dopřednémBNIPL: 151 036 321–151 047 720, řetězec dopřednémC1orf56: 151 047 746–151 051 986, řetězec dopřednémC1orf56CDC42SE1: 151 050 242–151 070 325, řetězec zpětnémCDC42SE1MLLT11: 151 054 177–151 069 544, řetězec dopřednémMLLT11GABPB2: 151 070 514–151 130 109, řetězec dopřednémGABPB2SEMA6C: 151 131 685–151 147 813, řetězec zpětnémTIPE2: 151 156 621–151 160 255, řetězec dopřednémSCNM1: 151 156 664–151 179 006, řetězec dopřednémSCNM1LYSMD1: 151 159 748–151 165 948, řetězec zpětnémTMOD4: 151 169 984–151 176 284, řetězec zpětnémTMOD4VPS72: 151 176 304–151 195 321, řetězec zpětnémVPS72PIP5K1A: 151 197 949–151 249 538, řetězec dopřednémPIP5K1APSMD4: 151 254 709–151 279 502, řetězec dopřednémPSMD4ZNF687: 151 281 502–151 292 180, řetězec dopřednémZNF687PI4KB: 151 291 792–151 328 394, řetězec zpětnémPI4KBRFX5: 151 340 640–151 347 339, řetězec zpětnémRFX5SELENBP1: 151 364 157–151 372 716, řetězec zpětnémSELENBP1PSMB4: 151 399 556–151 401 941, řetězec dopřednémPSMB4POGZ: 151 402 724–151 459 494, řetězec zpětnémPOGZCGN: 151 510 139–151 538 692, řetězec dopřednémCGNTUFT1: 151 540 305–151 583 583, řetězec dopřednémTUFT1SNX27: 151 611 985–151 699 091, řetězec dopřednémSNX27CELF3: 151 700 058–151 716 803, řetězec zpětnémCELF3RIIAD1: 151 710 433–151 729 805, řetězec dopřednémRIIAD1MRPL9: 151 759 643–151 763 522, řetězec zpětnémMRPL9OAZ3: 151 762 899–151 771 334, řetězec dopřednémOAZ3TDRKH: 151 769 799–151 791 416, řetězec zpětnémTDRKHLINGO4: 151 800 264–151 805 419, řetězec zpětnémLINGO4RORC: 151 806 021–151 831 845, řetězec zpětnémRORCC2CD4D: 151 837 818–151 840 557, řetězec zpětnémC2CD4DTHEM5: 151 847 101–151 853 712, řetězec zpětnémTHEM5THEM4: 151 870 866–151 909 879, řetězec zpětnémTHEM4Schéma POGZ: 19 exonů na zpětném řetězci chromozomu 1Exon 19: 44 známých míst způsobujících onemocněníExon 18: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 17: 4 známých míst způsobujících onemocněníExon 16: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 15: 5 známých míst způsobujících onemocněníExon 14: 6 známých míst způsobujících onemocněníExon 13: 5 známých míst způsobujících onemocněníExon 12: 3 známých míst způsobujících onemocněníExon 11: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 10: 5 známých míst způsobujících onemocněníExon 9: 6 známých míst způsobujících onemocněníExon 8: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 7: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 6: 4 známých míst způsobujících onemocněníExon 5: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 3: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 2: 4 známých míst způsobujících onemocněníExon 19: 151 402 724–151 406 464, 3 741 bázíExon 18: 151 406 607–151 406 631, 25 bázíExon 17: 151 406 911–151 407 023, 113 bázíExon 16: 151 407 235–151 407 291, 57 bázíExon 15: 151 408 100–151 408 240, 141 bázíExon 14: 151 408 409–151 408 581, 173 bázíExon 13: 151 408 694–151 408 828, 135 bázíExon 12: 151 411 625–151 411 771, 147 bázíExon 11: 151 412 296–151 412 396, 101 bázíExon 10: 151 423 397–151 423 551, 155 bázíExon 9: 151 423 949–151 424 286, 338 bázíExon 8: 151 424 955–151 425 061, 107 bázíExon 7: 151 427 823–151 428 041, 219 bázíExon 6: 151 428 123–151 428 413, 291 bázíExon 5: 151 429 603–151 429 711, 109 bázíExon 4: 151 430 666–151 430 841, 176 bázíExon 3: 151 440 928–151 441 086, 159 bázíExon 2: 151 442 081–151 442 205, 125 bázíExon 1: 151 459 152–151 459 494, 343 bází191510515′3′

    Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

    Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

    Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

    Exony tvoří 6,7 kb z 56,8 kb genu; 4 233 těchto bází kódují protein.

    Jak genetický test čte POGZ

    110

    pozic v genu POGZ, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

    Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

    Celý genom pokrývá všech 56,8 kb genu POGZ, včetně intronů, nikoli jen 6,7 kb exonů.

    Odkud údaje pocházejí

    • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
    • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
    • GenCC a ClinGen, vydání 2026-10-16: s jakými onemocněními je gen spojen a jak silná je tato souvislost.
    • Seznam sekundárních nálezů ACMG, SF v3.2.
    • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
    • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
    • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

    Citovat tuto stránku

    APA

    Dante Labs. (b.d.). Gen POGZ: pogo transposable element derived with ZNF domain. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/pogz

    Vancouver

    Dante Labs. Gen POGZ: pogo transposable element derived with ZNF domain [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/pogz

    Jeden test. Odpovědi na celý život.

    Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

    Objednejte si Genome Test