Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Zpráva o onemocněních · Cancer

Hereditary Neuroblastoma

Inherited variants in ALK or PHOX2B that raise the risk of neuroblastoma, a childhood cancer of developing nerve tissue.

Zpráva o onemocněních hledá vzácné varianty, o nichž je známo, že způsobují onemocnění, na něž se zpráva zaměřuje.

Součástí tarifů Premium a Premium + AI

Tarif Premium přidá 99 $ za sadu v prvním roce.

Objednat s tarifem Premium

Všech 2 onemocnění, která analyzujeme

Neuroblastoma susceptibility 3 (ALK)

Autozomálně dominantní

Germline ALK variants predisposing to neuroblastoma in infancy and childhood.

Co se diagnózou změní

Abdominal ultrasound and urine catecholamine testing in early childhood.

Analyzované geny

Známé také jako

ALK neuroblastoma; NBLST3; neuroblastoma caused by mutation in ALK; neuroblastoma, susceptibility to, type 3

MONDO:0013083OMIM 613014MedGen 414083

Neuroblastoma susceptibility 2 (PHOX2B)

Autozomálně dominantní

Germline PHOX2B variants predisposing to neuroblastoma and related neural-crest tumours.

Co se diagnózou změní

Abdominal ultrasound and urine catecholamine testing in early childhood.

Analyzované geny

Známé také jako

NBLST2; neuroblastoma, susceptibility to, type 2; susceptibility to neuroblastoma 2

MONDO:0700041OMIM 613013MedGen 416607

Další cancer conditions

Všechny podmínky →

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Jedna souprava, zaslaná domů. Celý váš genom je sekvenován na klinickém standardu používaném pro diagnostická rozhodnutí. Zprávy připravené pro lékaře doručíme do vašeho Genome Manageru během 6–8 týdnů — trvale platné a průběžně aktualizované s vývojem vědy.

Od 449 $

Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Tarif Premium přidá 99 $ za sadu v prvním roce.

Objednat s tarifem Premium