Merkmal
Too much cerebrospinal fluid in the brain
Klinische Bezeichnung: Hydrocephalus
Hydrocephalus is an active distension of the ventricular system of the brain resulting from inadequate passage of CSF from its point of production within the cerebral ventricles to its point of absorption into the systemic circulation.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Hydrocephaly, Nonsyndromal hydrocephalus
- Körpersystem
- Abnormality of the nervous system
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen409 Gene mit Too much cerebrospinal fluid in the brain verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Too much cerebrospinal fluid in the brain auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ALG13ALG13 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | Immer | In 1 Erkrankung |
| B4GALT1beta-1,4-galactosyltransferase 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| BLTP1bridge-like lipid transfer protein family member 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Immer | In 5 Erkrankungen |
| CCDC88Ccoiled-coil and HOOK domain protein 88C | Immer | In 1 Erkrankung |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| CRPPACDP-L-ribitol pyrophosphorylase A | Immer | In 3 Erkrankungen |
| CST3cystatin C | Immer | In 1 Erkrankung |
| EML1EMAP like 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| FBN1fibrillin 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| FBXL4F-box and leucine rich repeat protein 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Immer | In 9 Erkrankungen |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Immer | In 9 Erkrankungen |
| FKRPfukutin related protein | Immer | In 5 Erkrankungen |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| HES7hes family bHLH transcription factor 7 | Immer | In 1 Erkrankung |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Immer | In 1 Erkrankung |
| L1CAML1 cell adhesion molecule | Immer | In 4 Erkrankungen |
| LAMB1laminin subunit beta 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| MPDZmultiple PDZ domain crumbs cell polarity complex component | Immer | In 1 Erkrankung |
| NADK2NAD kinase 2, mitochondrial | Immer | In 1 Erkrankung |
| PIK3R2phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 2 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| PLGplasminogen | Immer | In 2 Erkrankungen |
| POLR1ARNA polymerase I subunit A | Immer | In 1 Erkrankung |
| POMGNT1protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 1 (beta 1,2-) | Immer | In 4 Erkrankungen |
| POMKprotein O-mannose kinase | Immer | In 3 Erkrankungen |
| POMT2protein O-mannosyltransferase 2 | Immer | In 5 Erkrankungen |
| RAD51RAD51 recombinase | Immer | In 2 Erkrankungen |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zeta | Immer | In 1 Erkrankung |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ZPR1ZPR1 zinc finger | Immer | In 1 Erkrankung |
| ZRSR2zinc finger CCCH-type, RNA binding motif and serine/arginine rich 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| AKT3AKT serine/threonine kinase 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| AP1S2adaptor related protein complex 1 subunit sigma 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| B3GALNT2beta-1,3-N-acetylgalactosaminyltransferase 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| B4GAT1beta-1,4-glucuronyltransferase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| CCND2cyclin D2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
369 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| DAG1dystroglycan 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ESAMendothelial cell adhesion molecule | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FANCBFA complementation group B | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| FKTNfukutin | Sehr häufig (80–99 %) | In 5 Erkrankungen |
| GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase B | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| HDAC6histone deacetylase 6 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| HYLS1HYLS1 centriolar and ciliogenesis associated | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| KIF7kinesin family member 7 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| LARGE1LARGE xylosyl- and glucuronyltransferase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 4 Erkrankungen |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| POMGNT2protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 2 (beta 1,4-) | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 5 Erkrankungen |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| RSPO2R-spondin 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RXYLT1ribitol xylosyltransferase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SEC24DSEC24 homolog D, COPII component | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SNX10sorting nexin 10 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TBX4T-box transcription factor 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| TP53tumor protein p53 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| WDR81WD repeat domain 81 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| WNT3Wnt family member 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ZIC1Zic family zinc finger 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ZIC4Zic family zinc finger 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ALDH7A1aldehyde dehydrogenase 7 family member A1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ARHGAP31Rho GTPase activating protein 31 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| B3GLCTbeta 3-glucosyltransferase | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CASP2caspase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CCDC22CCC complex scaffolding subunit CCDC22 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COL18A1collagen type XVIII alpha 1 chain | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CYP26C1cytochrome P450 family 26 subfamily C member 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DENND5ADENN domain containing 5A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DLL4delta like canonical Notch ligand 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DOCK6dedicator of cytokinesis 6 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| DPH1diphthamide biosynthesis 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DPH2diphthamide biosynthesis 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DPYSL5dihydropyrimidinase like 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| EOGTEGF domain specific O-linked N-acetylglucosamine transferase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| FAM111AFAM111 trypsin like peptidase A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FANCLFA complementation group L | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| FLNAfilamin A | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| FLVCR2FLVCR choline and putative heme transporter 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FTOFTO alpha-ketoglutarate dependent dioxygenase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GPSM2G protein signaling modulator 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GRIP1glutamate receptor interacting protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| H4C9H4 clustered histone 9 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HBA1hemoglobin subunit alpha 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HBA2hemoglobin subunit alpha 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| IFT43intraflagellar transport 43 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| MAFMAF bZIP transcription factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NFIXnuclear factor I X | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NKX3-2NK3 homeobox 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NOTCH1notch receptor 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| OGDHoxoglutarate dehydrogenase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PAK2p21 (RAC1) activated kinase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PIGUphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class U | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PIGVphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class V | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| PLCH1phospholipase C eta 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit beta | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PPP2R1Aprotein phosphatase 2 scaffold subunit Aalpha | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PTCH1patched 1 | Häufig (30–79 %) | In 8 Erkrankungen |
| PYCR1pyrroline-5-carboxylate reductase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RBPJrecombination signal binding protein for immunoglobulin kappa J region | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SIK3SIK family kinase 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SKISKI proto-oncogene | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Häufig (30–79 %) | In 4 Erkrankungen |
| SUMF1sulfatase modifying factor 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TMEM237transmembrane protein 237 | Häufig (30–79 %) | In 5 Erkrankungen |
| TMTC3transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| VPS35LVPS35 endosomal protein sorting factor like | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| VSX1visual system homeobox 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ZNHIT3zinc finger HIT-type containing 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| AHI1Abelson helper integration site 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ARL13BARF like GTPase 13B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ARL3ARF like GTPase 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ARMC9armadillo repeat containing 9 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| B9D1B9 domain containing 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| B9D2B9 domain containing 2 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Manchmal (5–29 %) | In 4 Erkrankungen |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BRIP1BRCA1 interacting DNA helicase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CBY1chibby 1, beta catenin antagonist | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CD4CD4 molecule | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CDC40cell division cycle 40 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Manchmal (5–29 %) | In 4 Erkrankungen |
| CEP104centrosomal protein 104 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CEP120centrosomal protein 120 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| CEP290centrosomal protein 290 | Manchmal (5–29 %) | In 3 Erkrankungen |
| CEP41centrosomal protein 41 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| CEP83centrosomal protein 83 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CLCN3Cl-/H+ antiporter 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| CPLANE1ciliogenesis and planar polarity effector complex subunit 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CPLX1complexin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | Manchmal (5–29 %) | In 4 Erkrankungen |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| CTBP1C-terminal binding protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CTNNB1catenin beta 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DHCR2424-dehydrocholesterol reductase | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 4 Erkrankungen |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | Manchmal (5–29 %) | In 5 Erkrankungen |
| FAM20CFAM20C golgi associated secretory pathway kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FANCAFA complementation group A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FANCCFA complementation group C | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FANCD2FA complementation group D2 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| FANCEFA complementation group E | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FANCFFA complementation group F | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FANCGFA complementation group G | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FANCIFA complementation group I | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FANCMFA complementation group M | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FBXO22F-box protein 22 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Manchmal (5–29 %) | In 4 Erkrankungen |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 4 Erkrankungen |
| FGFRL1fibroblast growth factor receptor like 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FOXH1forkhead box H1 | Manchmal (5–29 %) | In 4 Erkrankungen |
| GALCgalactosylceramidase | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| GAS1growth arrest specific 1 | Manchmal (5–29 %) | In 4 Erkrankungen |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Manchmal (5–29 %) | In 3 Erkrankungen |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GFAPglial fibrillary acidic protein | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Manchmal (5–29 %) | In 5 Erkrankungen |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| GNAQG protein subunit alpha q | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HCCSholocytochrome c synthase | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HNRNPUheterogeneous nuclear ribonucleoprotein U | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Manchmal (5–29 %) | In 3 Erkrankungen |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KATNIPkatanin interacting protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KIAA0586KIAA0586 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| KIAA0753KIAA0753 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KIF26Akinesin family member 26A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LMBR1limb development membrane protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MAD2L2mitotic arrest deficient 2 like 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| MED12mediator complex subunit 12 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Manchmal (5–29 %) | In 4 Erkrankungen |
| MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MTRR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase reductase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NEU1neuraminidase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| NODALnodal growth differentiation factor | Manchmal (5–29 %) | In 4 Erkrankungen |
| NOTCH2notch receptor 2 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| NOTCH3notch receptor 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NPHP1nephrocystin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| NRCAMneuronal cell adhesion molecule | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Manchmal (5–29 %) | In 3 Erkrankungen |
| PAK3p21 (RAC1) activated kinase 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PDE6Dphosphodiesterase 6D | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PIBF1progesterone immunomodulatory binding factor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| PPP2R5Dprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'delta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PSAPprosaposin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PTCH2patched 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PTDSS1phosphatidylserine synthase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RAC3Rac family small GTPase 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RAD51CRAD51 paralog C | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RFWD3ring finger and WD repeat domain 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RNF125ring finger protein 125 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ROBO1roundabout guidance receptor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ROGDIrogdi atypical leucine zipper | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RPGRIP1RPGR interacting protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | Manchmal (5–29 %) | In 3 Erkrankungen |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SALL1spalt like transcription factor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Manchmal (5–29 %) | In 4 Erkrankungen |
| SIX3SIX homeobox 3 | Manchmal (5–29 %) | In 4 Erkrankungen |
| SLC13A5solute carrier family 13 member 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLX4SLX4 structure-specific endonuclease subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| SMOC1SPARC related modular calcium binding 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SOX2SRY-box transcription factor 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SOX5SRY-box transcription factor 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| STILSTIL centriolar assembly protein | Manchmal (5–29 %) | In 4 Erkrankungen |
| TAF2TATA-box binding protein associated factor 2 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| TAOK1TAO kinase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TCOF1treacle ribosome biogenesis factor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TCTN1tectonic family member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| TCTN2tectonic family member 2 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| TCTN3tectonic family member 3 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | Manchmal (5–29 %) | In 4 Erkrankungen |
| TMEM107transmembrane protein 107 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TMEM138transmembrane protein 138 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Manchmal (5–29 %) | In 3 Erkrankungen |
| TMEM218transmembrane protein 218 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TMEM222transmembrane protein 222 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Manchmal (5–29 %) | In 4 Erkrankungen |
| TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11a | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TOE1target of EGR1, exonuclease | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TOGARAM1TOG array regulator of axonemal microtubules 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TRMT1tRNA methyltransferase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TXNDC15thioredoxin domain containing 15 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| UBE2Tubiquitin conjugating enzyme E2 T | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| UNC45Aunc-45 myosin chaperone A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| VAC14VAC14 component of PIKFYVE complex | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Manchmal (5–29 %) | In 5 Erkrankungen |
| ZIC3Zic family zinc finger 3 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| ZNF423zinc finger protein 423 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ACBD6acyl-CoA binding domain containing 6 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CCNOcyclin O | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CFAP74cilia and flagella associated protein 74 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CLXNcalaxin | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| DAW1dynein assembly factor with WD repeats 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAAF2dynein axonemal assembly factor 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAH5dynein axonemal heavy chain 5 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAL1dynein axonemal light chain 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| FOXJ1forkhead box J1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| LRRC56leucine rich repeat containing 56 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| MCIDASmulticiliate differentiation and DNA synthesis associated cell cycle protein | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| MFN2mitofusin 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Selten (1–4 %) | In 2 Erkrankungen |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| NEK10NIMA related kinase 10 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| NF1neurofibromin 1 | Selten (1–4 %) | In 2 Erkrankungen |
| NME5NME/NM23 family member 5 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| NME8NME/NM23 family member 8 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ODAD4outer dynein arm docking complex subunit 4 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| RSPH1radial spoke head component 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| RSPH3radial spoke head 3 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| RSPH9radial spoke head component 9 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SPEF2sperm flagellar and cilia associated 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| STK36serine/threonine kinase 36 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| TTC12tetratricopeptide repeat domain 12 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| AMER1APC membrane recruitment protein 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ARSBarylsulfatase B | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| B3GAT3beta-1,3-glucuronyltransferase 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| BUB1BBUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase B | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CENPFcentromere protein F | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CRB2crumbs cell polarity complex component 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| FRAS1Fraser extracellular matrix complex subunit 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| FUZfuzzy planar cell polarity protein | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GPC3glypican 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GUSBglucuronidase beta | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| IDSiduronate 2-sulfatase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MTM1myotubularin 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MUSKmuscle associated receptor tyrosine kinase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| P4HBprolyl 4-hydroxylase subunit beta | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PEX19peroxisomal biogenesis factor 19 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SF3B2splicing factor 3b subunit 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SF3B4splicing factor 3b subunit 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC17A5solute carrier family 17 member 5 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TBX15T-box transcription factor 15 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TBXTT-box transcription factor T | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| VANGL2VANGL planar cell polarity protein 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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