Merkmal

Noncommunicating hydrocephalus

A form of hydrocephalus in which the flow of cerebrospinal fluid (CSF) within the cerebral ventricular system or in the outlets of the CSF to the arachnoid space is obstructed.

HPO HP:0010953

Körpersystem: Abnormality of the nervous system

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8 Gene mit Noncommunicating hydrocephalus verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Noncommunicating hydrocephalus auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

Gen	Wie häufig es auftritt	Erkrankungen
FOXJ1forkhead box J1	Immer	In 1 Erkrankung
DLG5discs large MAGUK scaffold protein 5	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
BICRABRD4 interacting chromatin remodeling complex associated protein	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
IFNGinterferon gamma	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
KDM4Blysine demethylase 4B	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
TSC1TSC complex subunit 1	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
TSC2TSC complex subunit 2	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
SMARCC1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit C1	Nicht erfasst	In 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Übergeordnete Merkmale

Too much cerebrospinal fluid in the brain

Woher diese Angaben stammen

Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.

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