Zum Inhalt springen
Nutzen Sie Ihr HSA- oder FSA-Guthaben

Gen

ROGDI

rogdi atypical leucine zipper

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
16p13.3
Koordinaten
Chromosom 16: 4.796.968–4.802.633 (GRCh38)
Exons
11 Exons über 5,7 kb
Protein
287 Aminosäuren
Auch bekannt als
FLJ22386, ROGD1, RAV2
MANE-Select-Transkript
ENST00000322048.12NM_024589.3
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet ROGDI bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von ROGDI

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
Chromosom 16, mit einer Klammer, an der ROGDI liegt. ROGDI und 27 Gene in der Nähe auf Chromosom 16, von 4.299.801 bis 5.299.800.Chromosom 1616p13.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.34,4 Mb4,6 Mb4,8 Mb5 Mb5,2 MbGLIS2: 4.314.761–4.339.597, Plus-StrangGLIS2PAM16: 4.330.378–4.355.607, Minus-StrangPAM16CORO7-PAM16: 4.340.251–4.420.494, Minus-StrangCORO7-PAM16CORO7: 4.354.542–4.425.705, Minus-StrangCORO7VASN: 4.371.841–4.383.538, Plus-StrangVASNDNAJA3: 4.425.805–4.460.593, Plus-StrangDNAJA3NMRAL1: 4.461.673–4.495.763, Minus-StrangNMRAL1HMOX2: 4.474.246–4.510.663, Plus-StrangHMOX2CDIP1: 4.510.619–4.538.833, Minus-StrangCDIP1C16orf96: 4.556.336–4.600.772, Plus-StrangC16orf96UBALD1: 4.608.879–4.615.046, Minus-StrangUBALD1MGRN1: 4.616.493–4.690.977, Plus-StrangMGRN1NUDT16L1: 4.693.562–4.695.861, Plus-StrangNUDT16L1ANKS3: 4.696.500–4.734.388, Minus-StrangANKS3DNAAF8: 4.734.315–4.749.396, Plus-StrangDNAAF8ZNF500: 4.748.239–4.767.624, Minus-StrangZNF500SEPTIN12: 4.777.606–4.788.398, Minus-StrangSEPTIN12SMIM22: 4.788.376–4.796.731, Plus-StrangSMIM22ROGDI: 4.796.968–4.802.633, Minus-StrangROGDIGLYR1: 4.803.202–4.847.343, Minus-StrangGLYR1UBN1: 4.846.665–4.882.401, Plus-StrangUBN1PPL: 4.879.449–4.960.741, Minus-StrangPPLSEC14L5: 4.958.290–5.019.157, Plus-StrangSEC14L5NAGPA: 5.024.756–5.034.141, Minus-StrangNAGPAALG1: 5.033.702–5.087.379, Plus-StrangALG1C16orf89: 5.042.772–5.066.167, Minus-StrangC16orf89EEF2KMT: 5.084.113–5.097.909, Minus-StrangEEF2KMTRBFOX1: 5.239.802–7.713.340, Plus-StrangRBFOX1Diagramm von ROGDI: 11 Exons auf dem Minus-Strang von Chromosom 16Exon 10: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 9: 3 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 8: 2 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 7: 2 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 6: 2 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 5: 5 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 4: 4 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 3: 2 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 2: 4 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 11: 4.796.968–4.797.501, 534 BasenExon 10: 4.797.714–4.797.840, 127 BasenExon 9: 4.797.938–4.797.987, 50 BasenExon 8: 4.798.071–4.798.184, 114 BasenExon 7: 4.798.569–4.798.667, 99 BasenExon 6: 4.799.686–4.799.781, 96 BasenExon 5: 4.800.498–4.800.578, 81 BasenExon 4: 4.801.267–4.801.321, 55 BasenExon 3: 4.801.503–4.801.585, 83 BasenExon 2: 4.802.382–4.802.453, 72 BasenExon 1: 4.802.527–4.802.633, 107 Basen11109876543215′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 1,4 kb der 5,7 kb des Gens aus; 864 dieser Basen kodieren für das Protein.

So liest ein Gentest ROGDI

41

Positionen in ROGDI, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.

Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 5,7 kb von ROGDI, einschließlich der Introns, und nicht nur die 1,4 kb Exons.

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Diese Seite zitieren

APA

Dante Labs. (o. J.). ROGDI-Gen: rogdi atypical leucine zipper. Abgerufen am 16. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/rogdi

Vancouver

Dante Labs. ROGDI-Gen: rogdi atypical leucine zipper [Internet]. [zitiert am 16. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/rogdi

Ein Test. Antworten für ein ganzes Leben.

Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen

Meinen Genome Test bestellen