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Gen

STK36

serine/threonine kinase 36

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
2q35
Koordinaten
Chromosom 2: 218.672.086–218.702.715 (GRCh38)
Exons
27 Exons über 30,6 kb
Protein
1.315 Aminosäuren
Auch bekannt als
KIAA1278, FU
MANE-Select-Transkript
ENST00000295709.8NM_015690.5
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet STK36 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von STK36

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 2, mit einer Klammer, an der STK36 liegt. STK36 und 30 Gene in der Nähe auf Chromosom 2, von 218.187.401 bis 219.187.400.Chromosom 22q35p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.3218,2 Mb218,4 Mb218,6 Mb218,8 Mb219 MbARPC2: 218.216.630–218.254.356, Plus-StrangARPC2GPBAR1: 218.259.496–218.263.861, Plus-StrangGPBAR1AAMP: 218.264.125–218.270.889, Minus-StrangAAMPPNKD: 218.269.651–218.347.057, Plus-StrangPNKDTMBIM1: 218.274.193–218.292.589, Minus-StrangTMBIM1CATIP: 218.356.838–218.369.962, Plus-StrangCATIPSLC11A1: 218.382.006–218.396.906, Plus-StrangSLC11A1CTDSP1: 218.397.136–218.405.942, Plus-StrangCTDSP1VIL1: 218.419.083–218.453.295, Plus-StrangVIL1USP37: 218.450.251–218.568.768, Minus-StrangUSP37CNOT9: 218.568.575–218.597.080, Plus-StrangCNOT9PLCD4: 218.607.855–218.637.186, Plus-StrangPLCD4ZNF142: 218.633.329–218.659.655, Minus-StrangZNF142BCS1L: 218.658.764–218.668.759, Plus-StrangBCS1LRNF25: 218.662.081–218.672.009, Minus-StrangRNF25STK36: 218.672.086–218.702.715, Plus-StrangSTK36TTLL4: 218.710.773–218.759.724, Plus-StrangTTLL4CYP27A1: 218.781.688–218.825.335, Plus-StrangCYP27A1PRKAG3: 218.819.050–218.832.086, Minus-StrangPRKAG3WNT6: 218.859.795–218.874.233, Plus-StrangWNT6WNT10A: 218.880.852–218.899.581, Plus-StrangWNT10ACDK5R2: 218.959.666–218.962.155, Plus-StrangCDK5R2FEV: 218.981.087–218.985.566, Minus-StrangFEVCRYBA2: 218.990.189–218.994.270, Minus-StrangCRYBA2CFAP65: 219.002.846–219.041.527, Minus-StrangCFAP65IHH: 219.054.424–219.061.064, Minus-StrangIHHNHEJ1: 219.069.355–219.160.869, Minus-StrangNHEJ1: 219.075.329–219.170.827, Minus-StrangSLC23A3: 219.161.465–219.170.095, Minus-StrangSLC23A3CNPPD1: 219.170.704–219.182.664, Minus-StrangCNPPD1RETREG2: 219.176.225–219.185.917, Plus-StrangDiagramm von STK36: 27 Exons auf dem Plus-Strang von Chromosom 2Exon 23: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 1: 218.672.086–218.672.215, 130 BasenExon 2: 218.672.741–218.672.913, 173 BasenExon 3: 218.673.625–218.673.765, 141 BasenExon 4: 218.673.879–218.673.956, 78 BasenExon 5: 218.675.343–218.675.473, 131 BasenExon 6: 218.676.029–218.676.278, 250 BasenExon 7: 218.679.168–218.679.261, 94 BasenExon 8: 218.679.560–218.679.729, 170 BasenExon 9: 218.679.893–218.680.080, 188 BasenExon 10: 218.680.603–218.680.702, 100 BasenExon 11: 218.685.085–218.685.228, 144 BasenExon 12: 218.688.697–218.688.876, 180 BasenExon 13: 218.689.859–218.689.956, 98 BasenExon 14: 218.690.450–218.690.555, 106 BasenExon 15: 218.692.143–218.692.293, 151 BasenExon 16: 218.692.583–218.692.710, 128 BasenExon 17: 218.693.240–218.693.344, 105 BasenExon 18: 218.693.723–218.693.821, 99 BasenExon 19: 218.693.895–218.693.983, 89 BasenExon 20: 218.694.264–218.694.327, 64 BasenExon 21: 218.694.525–218.694.635, 111 BasenExon 22: 218.696.527–218.696.601, 75 BasenExon 23: 218.697.039–218.697.213, 175 BasenExon 24: 218.697.463–218.697.610, 148 BasenExon 25: 218.697.854–218.698.001, 148 BasenExon 26: 218.698.602–218.699.348, 747 BasenExon 27: 218.701.866–218.702.715, 850 Basen1510152025275′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 4,9 kb der 30,6 kb des Gens aus; 3.948 dieser Basen kodieren für das Protein.

So liest ein Gentest STK36

2

Positionen in STK36, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.

Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 30,6 kb von STK36, einschließlich der Introns, und nicht nur die 4,9 kb Exons.

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (o. J.). STK36-Gen: serine/threonine kinase 36. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/stk36

Vancouver

Dante Labs. STK36-Gen: serine/threonine kinase 36 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/stk36

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