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Merkmal

Communicating hydrocephalus

A form of hydrocephalus in which there is no visible obstruction to the flow of the cerebrospinal fluid between the ventricles and subarachnoid space.

HPO HP:0001334

Zusammenfassung

Körpersystem
Abnormality of the nervous system

24 Gene mit Communicating hydrocephalus verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Communicating hydrocephalus auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

GenWie häufig es auftrittErkrankungen
P4HBprolyl 4-hydroxylase subunit betaImmerIn 2 Erkrankungen
TRIM71tripartite motif containing 71ImmerIn 1 Erkrankung
B4GAT1beta-1,4-glucuronyltransferase 1Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
CDCA7cell division cycle associated 7Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
CRTAPcartilage associated proteinHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
DLG5discs large MAGUK scaffold protein 5Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
DNMT3BDNA methyltransferase 3 betaHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
FBN1fibrillin 1Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
GCDHglutaryl-CoA dehydrogenaseHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
HELLShelicase, lymphoid specificHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
HERC1HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase family member 1Häufig (30–79 %)In 2 Erkrankungen
PTENphosphatase and tensin homologHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
SEC24DSEC24 homolog D, COPII componentHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
SKISKI proto-oncogeneHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
UHRF1ubiquitin like with PHD and ring finger domains 1Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
ZBTB24zinc finger and BTB domain containing 24Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
CDC42BPBCDC42 binding protein kinase betaManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
SLC2A1solute carrier family 2 member 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
TRNT1tRNA nucleotidyl transferase 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
TRPV6transient receptor potential cation channel subfamily V member 6Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1Selten (1–4 %)In 1 Erkrankung
RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2Selten (1–4 %)In 1 Erkrankung
DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1Nicht erfasstIn 1 Erkrankung
MPDZmultiple PDZ domain crumbs cell polarity complex componentNicht erfasstIn 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Übergeordnete Merkmale

Too much cerebrospinal fluid in the brain

Woher diese Angaben stammen

  • Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
  • Datenstand 2026.10.17-8666dff2.

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