Gen
NME8
NME/NM23 family member 8
- HGNC 16473↗(öffnet sich in einem neuen Tab)
- Ensembl-Gen ENSG00000086288↗(öffnet sich in einem neuen Tab)
- NCBI Gene 51314↗(öffnet sich in einem neuen Tab)
Zusammenfassung
- Zytogenetische Lage
- 7p14.1
- Koordinaten
- Chromosom 7: 37.848.597–37.900.397 (GRCh38)
- Exons
- 18 Exons über 51,8 kb
- Protein
- 588 Aminosäuren
- Auch bekannt als
- CILD6, SPTRX2, NM23-H8, DNAI8
- Frühere Symbole
- TXNDC3
- MANE-Select-Transkript
- ENST00000199447.9NM_016616.5
- Locus-Typ
- gene with protein product
- Sehr hoch
- Zuversichtlich
- Niedrig
- Sehr niedrig
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Aufbau von NME8
- Kodierende Sequenz
- Nicht translatierte Region
- Intron
- Transkriptionsrichtung
- Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.
Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).
Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.
Exons machen 2,3 kb der 51,8 kb des Gens aus; 1.767 dieser Basen kodieren für das Protein.
Mit NME8 verknüpfte Merkmale
Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die NME8 verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.
Externe Links
Gendatensätze
Transkript
Protein
Woher diese Angaben stammen
- HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
- MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
- Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
Diese Seite zitieren
Dante Labs. (o. J.). NME8-Gen: NME/NM23 family member 8. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/nme8
Dante Labs. NME8-Gen: NME/NM23 family member 8 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/nme8
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