Zum Inhalt springen
Nutzen Sie Ihr HSA- oder FSA-Guthaben

Gen

TRMT1

tRNA methyltransferase 1

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
19p13.13
Koordinaten
Chromosom 19: 13.104.907–13.116.740 (GRCh38)
Exons
17 Exons über 11,8 kb
Protein
659 Aminosäuren
Auch bekannt als
FLJ20244, TRM1
MANE-Select-Transkript
ENST00000357720.9NM_001136035.4
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierter Bericht zu diesem Gen

    Aufbau von TRMT1

    • Kodierende Sequenz
    • Nicht translatierte Region
    • Intron
    • Transkriptionsrichtung
    • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
    • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
    Chromosom 19, mit einer Klammer, an der TRMT1 liegt. TRMT1 und 37 Gene in der Nähe auf Chromosom 19, von 12.610.824 bis 13.610.823.Chromosom 1919p13.13p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4312,8 Mb13 Mb13,2 Mb13,4 Mb13,6 MbZNF490: 12.575.832–12.640.098, Minus-StrangZNF490ZNF791: 12.610.916–12.633.840, Plus-StrangZNF791MAN2B1: 12.643.831–12.666.762, Minus-Strang: 12.643.831–12.648.397, Minus-Strang: 12.664.828–12.669.397, Minus-StrangWDR83: 12.666.802–12.675.832, Plus-StrangWDR83OS: 12.668.065–12.669.467, Minus-Strang: 12.668.071–12.681.834, Minus-StrangDHPS: 12.673.411–12.681.901, Minus-StrangDHPSFBXW9: 12.687.801–12.696.659, Minus-StrangFBXW9GNG14: 12.687.998–12.688.422, Plus-StrangGNG14TNPO2: 12.699.111–12.724.011, Minus-StrangTNPO2TRIR: 12.730.640–12.734.747, Minus-StrangTRIRGET3: 12.737.139–12.748.325, Plus-StrangGET3BEST2: 12.751.673–12.758.458, Plus-StrangBEST2HOOK2: 12.762.640–12.872.740, Minus-StrangHOOK2JUNB: 12.791.486–12.793.315, Plus-StrangPRDX2: 12.796.817–12.801.882, Minus-StrangTHSD8: 12.802.031–12.813.581, Plus-StrangRNASEH2A: 12.806.505–12.813.644, Plus-StrangRNASEH2ARTBDN: 12.825.477–12.838.362, Minus-StrangRTBDNMAST1: 12.833.860–12.874.952, Plus-StrangMAST1DNASE2: 12.875.209–12.881.595, Minus-StrangKLF1: 12.884.405–12.887.201, Minus-StrangKLF1GCDH: 12.891.128–12.915.261, Plus-StrangSYCE2: 12.898.786–12.919.306, Minus-StrangFARSA: 12.921.138–12.934.037, Minus-StrangCALR: 12.938.578–12.944.525, Plus-StrangCALRRAD23A: 12.945.716–12.953.646, Plus-StrangRAD23AGADD45GIP1: 12.950.701–12.957.333, Minus-StrangGADD45GIP1DAND5: 12.965.159–12.974.760, Plus-StrangDAND5NFIX: 12.995.401–13.098.796, Plus-StrangNFIXLYL1: 13.099.028–13.103.188, Minus-StrangLYL1TRMT1: 13.104.907–13.116.740, Minus-StrangTRMT1NACC1: 13.116.468–13.141.147, Plus-StrangNACC1STX10: 13.144.058–13.150.383, Minus-StrangSTX10IER2: 13.150.403–13.156.981, Plus-StrangIER2CACNA1A: 13.206.442–13.624.489, Minus-StrangCACNA1ADiagramm von TRMT1: 17 Exons auf dem Minus-Strang von Chromosom 19Exon 15: 2 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 14: 2 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 13: 2 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 12: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 10: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 8: 2 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 7: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 6: 2 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 4: 2 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 2: 2 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 17: 13.104.907–13.105.081, 175 BasenExon 16: 13.105.267–13.105.396, 130 BasenExon 15: 13.105.487–13.105.606, 120 BasenExon 14: 13.107.574–13.107.650, 77 BasenExon 13: 13.107.751–13.107.859, 109 BasenExon 12: 13.109.381–13.109.466, 86 BasenExon 11: 13.109.550–13.109.684, 135 BasenExon 10: 13.109.769–13.109.838, 70 BasenExon 9: 13.109.915–13.110.001, 87 BasenExon 8: 13.110.158–13.110.306, 149 BasenExon 7: 13.112.705–13.112.817, 113 BasenExon 6: 13.112.896–13.113.011, 116 BasenExon 5: 13.115.279–13.115.466, 188 BasenExon 4: 13.115.626–13.115.768, 143 BasenExon 3: 13.115.997–13.116.052, 56 BasenExon 2: 13.116.146–13.116.431, 286 BasenExon 1: 13.116.653–13.116.740, 88 Basen1716141210864215′3′

    Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

    Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

    Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

    Exons machen 2,1 kb der 11,8 kb des Gens aus; 1.980 dieser Basen kodieren für das Protein.

    So liest ein Gentest TRMT1

    18

    Positionen in TRMT1, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

    Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.

    Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 11,8 kb von TRMT1, einschließlich der Introns, und nicht nur die 2,1 kb Exons.

    Woher diese Angaben stammen

    • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
    • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
    • GenCC und ClinGen, veröffentlicht 2026-10-16: welche Erkrankungen mit dem Gen in Verbindung stehen und wie stark dieser Zusammenhang ist.
    • Die ACMG-Liste sekundärer Befunde, SF v3.2.
    • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
    • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
    • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

    Diese Seite zitieren

    APA

    Dante Labs. (o. J.). TRMT1-Gen: tRNA methyltransferase 1. Abgerufen am 16. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/trmt1

    Vancouver

    Dante Labs. TRMT1-Gen: tRNA methyltransferase 1 [Internet]. [zitiert am 16. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/trmt1

    Ein Test. Antworten für ein ganzes Leben.

    Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen

    Meinen Genome Test bestellen