AtlasΓια ποιους είμαστεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Χαρακτηριστικό
Receding chin
Κλινική ονομασία: Retrognathia
An abnormality in which the mandible is mislocalised posteriorly.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Receding lower jaw, Weak chin, Weak jaw, Lower jaw retrognathia, Lower jaw retrusion, Mandibular retrognathia, Mandibular retrusion, Receding mandible, Retrognathia of lower jaw, Retrusion of lower jaw
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of head or neckAbnormality of the musculoskeletal system
AtlasΓια ποιους είμαστεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Share this page
Αυτή η σελίδα ως δεδομένα
Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/retrognathia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameReceding chinHP:0000278
AtlasΓια ποιους είμαστεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Receding chin, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας150 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Bardet-Biedl and Alström SyndromesReads 22 of these genesARL6BBIP1BBS1BBS10BBS12BBS2About this report →
- Aortic AneurysmReads 12 of these genesFBN1TGFB2TGFBR1TGFBR2ACTA2FOXE3About this report →
- Marfan Like SyndromesReads 8 of these genesFBN1TGFB3SKITGFB2TGFBR1TGFBR2About this report →
- Loeys-Dietz SyndromeReads 6 of these genesTGFB3TGFB2TGFBR1TGFBR2SMAD2SMAD3About this report →
Show 146 more reports
- Intellectual DisabilityReads 37 of these genesDHX9HNRNPH1PUF60RSRC1TAF4POLA1About this report →
- Treacher Collins SyndromeReads 4 of these genesPOLR1BPOLR1CPOLR1DTCOF1About this report →
- Branchio-Oto-Renal Spectrum DisorderReads 3 of these genesEYA1SIX1SIX5About this report →
- Congenital MyopathiesReads 7 of these genesBIN1RYR1SPEGTTNMTM1ACTA1About this report →
- Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary TractReads 5 of these genesDSTYKEYA1SIX1SIX5ITGA8About this report →
- Overgrowth Syndromes (Sotos, Weaver, Tatton-Brown-Rahman, Malan)Reads 3 of these genesEZH2NFIXNSD1About this report →
- Kabuki SyndromeReads 2 of these genesKDM6AKMT2DAbout this report →
- TRIP11-Related Skeletal DysplasiaReads 2 of these genesMIA3TRIP11About this report →
- Imprinting Disorders: Prader-Willi, Silver-Russell and Beckwith-WiedemannReads 4 of these genesNSD1IGF2SNRPNMAGEL2About this report →
- Cutis LaxaReads 5 of these genesEFEMP2LTBP4ELNEMILIN1ATP6V1AAbout this report →
- Cornelia de Lange SyndromeReads 3 of these genesSMC1ASMC3HDAC8About this report →
- Hereditary Visceral Myopathy, CIPO & MMIHSReads 3 of these genesFLNAMYH11MYLKAbout this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 6 of these genesERCC2COX7BHCCSNDUFB11BMP4RARBAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 11 of these genesALG9COG7MOGSEDEM3FUT8PMM2About this report →
- 22q11.2 Deletion SyndromeReads 1 of these genesTBX1About this report →
- ACCES Syndrome (UBA2)Reads 1 of these genesUBA2About this report →
- Alveolar Capillary Dysplasia with Misalignment of Pulmonary VeinsReads 1 of these genesFOXF1About this report →
- Au-Kline SyndromeReads 1 of these genesHNRNPKAbout this report →
- Basilicata-Akhtar SyndromeReads 1 of these genesMSL3About this report →
- Beaulieu-Boycott-Innes Syndrome (THOC6)Reads 1 of these genesTHOC6About this report →
- Bloom SyndromeReads 1 of these genesBLMAbout this report →
- BMP4-Related Microphthalmia and AnophthalmiaReads 1 of these genesBMP4About this report →
- Caffey DiseaseReads 1 of these genesCOL1A1About this report →
- CEP290-Related CiliopathyReads 1 of these genesCEP290About this report →
- CTNNB1 SyndromeReads 1 of these genesCTNNB1About this report →
- DesmosterolosisReads 1 of these genesDHCR24About this report →
- Dias-Logan SyndromeReads 1 of these genesBCL11AAbout this report →
- FAT4-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesFAT4About this report →
- Feingold Syndrome Type 1Reads 1 of these genesMYCNAbout this report →
- Ferguson-Smith Disease (Multiple Self-Healing Squamous Epithelioma)Reads 1 of these genesTGFBR1About this report →
- Floating-Harbor SyndromeReads 1 of these genesSRCAPAbout this report →
- Gaucher DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- H SyndromeReads 1 of these genesSLC29A3About this report →
- Hereditary HypospadiasReads 1 of these genesMAMLD1About this report →
- INTU-Related Skeletal CiliopathyReads 1 of these genesINTUAbout this report →
- JARID2-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesJARID2About this report →
- KAT6B-Related DisordersReads 1 of these genesKAT6BAbout this report →
- Kaufman Oculocerebrofacial SyndromeReads 1 of these genesUBE3BAbout this report →
- Lethal Congenital Contracture Syndrome 11 (GLDN)Reads 1 of these genesGLDNAbout this report →
- Marshall-Smith SyndromeReads 1 of these genesNFIXAbout this report →
- Meier-Gorlin Syndrome 3 (ORC6)Reads 1 of these genesORC6About this report →
- Meier-Gorlin Syndrome 4Reads 1 of these genesCDT1About this report →
- Meier-Gorlin Syndrome 7 (CDC45)Reads 1 of these genesCDC45About this report →
- Microcephalic Osteodysplastic Primordial Dwarfism Type IIReads 1 of these genesPCNTAbout this report →
- Perlman SyndromeReads 1 of these genesDIS3L2About this report →
- POLR1C-Related DisorderReads 1 of these genesPOLR1CAbout this report →
- POLR3A-Related DisorderReads 1 of these genesPOLR3AAbout this report →
- Primary Failure of Tooth EruptionReads 1 of these genesPTH1RAbout this report →
- Radio-Tartaglia SyndromeReads 1 of these genesSPENAbout this report →
- Raine SyndromeReads 1 of these genesFAM20CAbout this report →
- Restrictive Dermopathy (ZMPSTE24)Reads 1 of these genesZMPSTE24About this report →
- RNU4ATAC Spectrum DisorderReads 1 of these genesRNU4ATACAbout this report →
- RTTN-Related Microcephalic Primordial DwarfismReads 1 of these genesRTTNAbout this report →
- Sandestig-Stefanova SyndromeReads 1 of these genesNUP188About this report →
- SCN4A-Related Congenital MyopathyReads 1 of these genesSCN4AAbout this report →
- SF3B4-Related Acrofacial Dysostosis (Nager Syndrome)Reads 1 of these genesSF3B4About this report →
- Short-Rib Thoracic Dysplasia 7 (WDR35)Reads 1 of these genesWDR35About this report →
- Stankiewicz-Isidor SyndromeReads 1 of these genesPSMD12About this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 6 of these genesTMEM107KIF7TCTN3CEP290MKS1NPHP1About this report →
- Meckel SyndromeReads 3 of these genesTMEM107TXNDC15MKS1About this report →
- Hereditary Methaemoglobinaemia and Unstable HaemoglobinsReads 2 of these genesHBA1HBA2About this report →
- ThalassaemiaReads 2 of these genesHBA1HBA2About this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 4 of these genesCOL1A1COL1A2ADAMTS2COL3A1About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 4 of these genesERFSKIMEGF8WDR35About this report →
- DNA Repair DiseaseReads 5 of these genesERCC2NBNERCC3FANCBGTF2H5About this report →
- Monogenic Obesity (Leptin-Melanocortin Pathway)Reads 2 of these genesCEP19SIM1About this report →
- Primary Lymphoedema & Lymphatic MalformationsReads 3 of these genesADAMTS3CCBE1FAT4About this report →
- Autosomal Recessive Primary MicrocephalyReads 3 of these genesCPAPCEP135CEP152About this report →
- PolycythemiaReads 2 of these genesHBA1HBA2About this report →
- Carey-Fineman-Ziter SyndromeReads 1 of these genesMYMKAbout this report →
- CystinuriaReads 1 of these genesSLC3A1About this report →
- Fontaine Progeroid SyndromeReads 1 of these genesSLC25A24About this report →
- Hereditary FibromatosesReads 1 of these genesPDGFRBAbout this report →
- Juvenile Polyposis SyndromeReads 1 of these genesSMAD4About this report →
- Malignant Hyperthermia SusceptibilityReads 1 of these genesRYR1About this report →
- PRR12-Related Neuroocular SyndromeReads 1 of these genesPRR12About this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 4 of these genesPOLR3ACOL1A1COL1A2MESDAbout this report →
- Complex Neurodevelopmental Disorder With Motor FeaturesReads 2 of these genesEMC1KMT2BAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 9 of these genesFLNAPPP3CASMC1AAARS1ABATOTUD6BAbout this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 3 of these genesAFG2ARNU4-2ZFXAbout this report →
- Congenital Myasthenic SyndromeReads 3 of these genesCOL13A1PREPLSCN4AAbout this report →
- Coffin-Siris SyndromeReads 2 of these genesARID2ARID1BAbout this report →
- LipodystrophyReads 2 of these genesLMNAZMPSTE24About this report →
- Familial Periodic ParalysisReads 1 of these genesSCN4AAbout this report →
- Immuno-Osseous DysplasiasReads 1 of these genesRNU4ATACAbout this report →
- Monogenic Precocious PubertyReads 1 of these genesDLK1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 11 of these genesPOLR1CPOLR3AAARS1DSTYKATG7CEP290About this report →
- Retinitis PigmentosaReads 5 of these genesARL6BBS2CFAP418IFT172TTC8About this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 2 of these genesFLNAELNAbout this report →
- Myofibrillar MyopathiesReads 2 of these genesRYR1TTNAbout this report →
- Diamond-Blackfan AnemiaReads 2 of these genesRPL5RPS19About this report →
- OsteopetrosisReads 2 of these genesAMER1CA2About this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 3 of these genesLMNATTNTRIM32About this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 3 of these genesACTBKMT2BSCN4AAbout this report →
- Achondrogenesis panelReads 1 of these genesTRIP11About this report →
- Hereditary Hemorrhagic TelangiectasiaReads 1 of these genesSMAD4About this report →
- Moyamoya DiseaseReads 1 of these genesACTA2About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 7 of these genesDHX9AARS1LMNAEMILIN1FARS2HPDLAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 4 of these genesDHX9AARS1LMNAEMILIN1About this report →
- Nephronophthisis and Senior-Løken SyndromeReads 2 of these genesNPHP1SDCCAG8About this report →
- Autosomal Dominant Tubulointerstitial Kidney DiseaseReads 1 of these genesSEC61A1About this report →
- Periventricular Nodular HeterotopiaReads 1 of these genesFLNAAbout this report →
- Noonan SyndromeReads 2 of these genesERFCBLAbout this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 3 of these genesFHL1LMNATTNAbout this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 3 of these genesSNRPNWDR11MAGEL2About this report →
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 2 of these genesACTBACTG1About this report →
- Growth Hormone Insensitivity & IGF-1 Axis DisordersReads 1 of these genesIGF1RAbout this report →
- Hereditary Orofacial CleftingReads 1 of these genesBMP4About this report →
- Peroxisomal Enzyme Disorders & Refsum DiseaseReads 1 of these genesHSD17B4About this report →
- Pelizaeus-Merzbacher Disease & Hypomyelinating LeukodystrophiesReads 2 of these genesPOLR1CPOLR3AAbout this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 3 of these genesATG7CEP290MKS1About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 3 of these genesERFNSD1IGF2About this report →
- Basal Ganglia CalcificationReads 1 of these genesPDGFRBAbout this report →
- Ellis-van Creveld Syndrome and Cranioectodermal DysplasiaReads 1 of these genesWDR35About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 3 of these genesDSTYKFARS2HPDLAbout this report →
- Disorders of Glycine & Serine MetabolismReads 1 of these genesSLC6A9About this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Purine & Pyrimidine Metabolism DisordersReads 1 of these genesDPYDAbout this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 2 of these genesACTBRAP1BAbout this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 4 of these genesNDUFB11TMEM70FARS2MRPS22About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 3 of these genesPOLR1CPOLR3AAARS1About this report →
- Anterior Segment Dysgenesis, Axenfeld-Rieger Syndrome & AniridiaReads 1 of these genesFOXE3About this report →
- Autism Spectrum DisorderReads 1 of these genesCHD8About this report →
- Common Variable Immunodeficiency (Monogenic CVID)Reads 1 of these genesSEC61A1About this report →
- Hermansky-Pudlak SyndromeReads 1 of these genesAP3D1About this report →
- HyperinsulinismReads 1 of these genesPMM2About this report →
- Polycystic Kidney DiseaseReads 1 of these genesALG9About this report →
- Type I InterferonopathiesReads 1 of these genesPOLA1About this report →
- Female InfertilityReads 2 of these genesHSD17B4MRPS22About this report →
- Complex Cortical Dysplasia and Frontoparietal PolymicrogyriaReads 1 of these genesKIF26AAbout this report →
- Parkinson DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- Leigh SyndromeReads 2 of these genesFARS2HPDLAbout this report →
- Fanconi AnemiaReads 1 of these genesFANCBAbout this report →
- Distal MyopathiesReads 1 of these genesTTNAbout this report →
- Congenital HypothyroidismReads 1 of these genesFOXE1About this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 1 of these genesCRLF1About this report →
- Leber Congenital Amaurosis & RPE65-Related RetinopathyReads 1 of these genesCEP290About this report →
- Dyskeratosis CongenitaReads 1 of these genesZBTB24About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 3 of these genesRELSEC61A1TBX1About this report →
- Inherited IchthyosesReads 1 of these genesNSDHLAbout this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 2 of these genesACTG1SIX1About this report →
- VitreoretinopathyReads 1 of these genesCTNNB1About this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 1 of these genesEMILIN1About this report →
- Congenital Muscular DystrophiesReads 1 of these genesCRPPAAbout this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 1 of these genesPOLA1About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Receding chin, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας345 γονίδια που συνδέονται με το Receding chin
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Receding chin. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| AP3D1adaptor related protein complex 3 subunit delta 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ARNT2aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ASPHaspartate beta-hydroxylase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ATPAF2ATP synthase mitochondrial F1 complex assembly factor 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| C1GALT1C1C1GALT1 specific chaperone 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CCDC88Acoiled-coil and HOOK domain protein 88A | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CIROZciliated left-right organizer protein containing ZP-N domains | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| CPAPcentrosome assembly and centriole elongation protein | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| DHX9DExH-box helicase 9 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| EEDembryonic ectoderm development | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ELFN1extracellular leucine rich repeat and fibronectin type III domain containing 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| ERFETS2 repressor factor | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| EXOSC1exosome component 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| FASTKD5FASTK mitochondrial RNA regulator 5 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| FBN1fibrillin 1 | Πάντα | Σε 4 παθήσεις |
| FLNAfilamin A | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| FTOFTO alpha-ketoglutarate dependent dioxygenase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| HNRNPH1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| IGBP1immunoglobulin binding protein 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| INTS11integrator complex subunit 11 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| INTUinturned planar cell polarity protein | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| KIF15kinesin family member 15 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| KLHL20kelch like family member 20 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| KPTNkaptin, actin binding protein | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| LBRlamin B receptor | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| LGI4leucine rich repeat LGI family member 4 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MAPKAPK5MAPK activated protein kinase 5 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MED16mediator complex subunit 16 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MYMKmyomaker, myoblast fusion factor | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| NAV3neuron navigator 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 305 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| NBNnibrin | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| NUDT2nudix hydrolase 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| NUP188nucleoporin 188 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| NUP88nucleoporin 88 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PPP3CAprotein phosphatase 3 catalytic subunit alpha | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RAP1GDS1Rap1 GTPase-GDP dissociation stimulator 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RMP64ribonuclease MRP subunit p64 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RPL17ribosomal protein L17 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RSRC1arginine and serine rich coiled-coil 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SCNM1sodium channel modifier 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| TMEM107transmembrane protein 107 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TXNDC15thioredoxin domain containing 15 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| UBA2ubiquitin like modifier activating enzyme 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ACTBactin beta | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| ACTG1actin gamma 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| CDC45cell division cycle 45 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CDC6cell division cycle 6 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CDT1chromatin licensing and DNA replication factor 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| DHCR2424-dehydrocholesterol reductase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| EMC1ER membrane protein complex subunit 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| FAM20CFAM20C golgi associated secretory pathway kinase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| FOXE1forkhead box E1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| GMNNgeminin DNA replication inhibitor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| HYLS1HYLS1 centriolar and ciliogenesis associated | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| HYMAIhydatidiform mole associated and imprinted | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| IPO8importin 8 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| KAT6Blysine acetyltransferase 6B | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| KIF7kinesin family member 7 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NFIXnuclear factor I X | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ORC1origin recognition complex subunit 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ORC4origin recognition complex subunit 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ORC6origin recognition complex subunit 6 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PLAGL1PLAG1 like zinc finger 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| POLR1BRNA polymerase I subunit B | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| POLR1CRNA polymerase I and III subunit C | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| POLR1DRNA polymerase I and III subunit D | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SKISKI proto-oncogene | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SUZ12SUZ12 polycomb repressive complex 2 subunit | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TCOF1treacle ribosome biogenesis factor 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TCTN3tectonic family member 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| UBE3Bubiquitin protein ligase E3B | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| ABAT4-aminobutyrate aminotransferase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| BIN1bridging integrator 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BLMBLM RecQ like helicase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BRCC3BRCA1/BRCA2-containing complex subunit 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CASKcalcium/calmodulin dependent serine protein kinase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CBLCbl proto-oncogene | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CEP295centrosomal protein 295 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CNTNAP1contactin associated protein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| COL13A1collagen type XIII alpha 1 chain | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CTU2cytosolic thiouridylase subunit 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| DSTYKdual serine/threonine and tyrosine protein kinase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| DVL3dishevelled segment polarity protein 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| EDEM3ER degradation enhancing alpha-mannosidase like protein 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| EDN1endothelin 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| EXOSC5exosome component 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FBXO31F-box protein 31 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FBXW11F-box and WD repeat domain containing 11 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FDFT1farnesyl-diphosphate farnesyltransferase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FOXP1forkhead box P1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| FUT8fucosyltransferase 8 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| H4C3H4 clustered histone 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HBA1hemoglobin subunit alpha 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HBA2hemoglobin subunit alpha 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HCCSholocytochrome c synthase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HSD17B4hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IBA57iron-sulfur cluster assembly factor IBA57 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LMNAlamin A/C | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| LTBP4latent transforming growth factor beta binding protein 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MEG3maternally expressed 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| MESDmesoderm development LRP chaperone | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NAA80N-alpha-acetyltransferase 80, NatH catalytic subunit | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| OTUD5OTU deubiquitinase 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| OTUD6BOTU deubiquitinase 6B | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| PCNTpericentrin | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| POLR1ARNA polymerase I subunit A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PREPLprolyl endopeptidase like | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PRR12proline rich 12 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC35B2solute carrier family 35 member B2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC3A1solute carrier family 3 member 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SPEGstriated muscle enriched protein kinase | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| THOC6THO complex subunit 6 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TMEM70transmembrane protein 70 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TSHZ3teashirt zinc finger homeobox 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TTNtitin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| WBP4WW domain binding protein 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| WNT5AWnt family member 5A | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| XPO1exportin 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| AFG2AAAA ATPase AFG2A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ALG11ALG11 alpha-1,2-mannosyltransferase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| AMER1APC membrane recruitment protein 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| ASXL3ASXL transcriptional regulator 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ATG7autophagy related 7 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| AUTS2activator of transcription and developmental regulator AUTS2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CA2carbonic anhydrase 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| CEP19centrosomal protein 19 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CEP290centrosomal protein 290 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| COG5component of oligomeric golgi complex 5 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CTBP1C-terminal binding protein 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CTNNB1catenin beta 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| DDB1damage specific DNA binding protein 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DPYDdihydropyrimidine dehydrogenase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ELNelastin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| EXOC7exocyst complex component 7 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| EYA1EYA transcriptional coactivator and phosphatase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| FANCBFA complementation group B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FARS2phenylalanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FBXO11F-box protein 11 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FOXE3forkhead box E3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FRA10AC1FRA10A associated CGG repeat 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FRMPD4FERM and PDZ domain containing 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FRYLFRY like transcription coactivator | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GLDNgliomedin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HECTD4HECT domain E3 ubiquitin protein ligase 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HPDL4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase like | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HS2ST1heparan sulfate 2-O-sulfotransferase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| JARID2jumonji and AT-rich interaction domain containing 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KIF26Akinesin family member 26A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KMT2Blysine methyltransferase 2B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LOXlysyl oxidase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MADDMAP kinase activating death domain | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MAMLD1mastermind like domain containing 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MAT2Amethionine adenosyltransferase 2A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MED25mediator complex subunit 25 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MFAP5microfibril associated protein 5 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MIA3MIA SH3 domain ER export factor 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MSL3MSL complex subunit 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MTM1myotubularin 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MYL11myosin light chain 11 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MYLKmyosin light chain kinase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NARS1asparaginyl-tRNA synthetase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NPHP1nephrocystin 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NR2F1nuclear receptor subfamily 2 group F member 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ODC1ornithine decarboxylase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PIK3C2Aphosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase catalytic subunit type 2 alpha | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PRMT7protein arginine methyltransferase 7 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| RAB34RAB34, member RAS oncogene family | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RAP1BRAP1B, member of RAS oncogene family | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RNF113Aring finger protein 113A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RSPO2R-spondin 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RTTNrotatin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SETBP1SET binding protein 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SGSM3small G protein signaling modulator 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SIX1SIX homeobox 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SIX5SIX homeobox 5 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC4A10solute carrier family 4 member 10 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SMAD2SMAD family member 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SMAD3SMAD family member 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 3 παθήσεις |
| SMAD4SMAD family member 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SPENspen family transcriptional repressor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TARS1threonyl-tRNA synthetase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TBCBtubulin folding cofactor B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| WBP11WW domain binding protein 11 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| WDR11WD repeat domain 11 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| WSB2WD repeat and SOCS box containing 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FOXF1forkhead box F1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ARCN1archain 1 coat protein complex I subunit delta | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ASXL2ASXL transcriptional regulator 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ATP6V1AATPase H+ transporting V1 subunit A | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| BMP4bone morphogenetic protein 4 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CEP135centrosomal protein 135 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CEP152centrosomal protein 152 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CRPPACDP-L-ribitol pyrophosphorylase A | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| DGCR2DiGeorge syndrome critical region gene 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| DGCR6DiGeorge syndrome critical region gene 6 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| DGCR8DGCR8 microprocessor complex subunit | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ESS2ess-2 spliceosome associated protein | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| IGF1Rinsulin like growth factor 1 receptor | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ITGA8integrin subunit alpha 8 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MBD5methyl-CpG binding domain protein 5 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MRPS22mitochondrial ribosomal protein S22 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PUS7pseudouridine synthase 7 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| RARBretinoic acid receptor beta | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| RBBP8RB binding protein 8, endonuclease | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| RPL5ribosomal protein L5 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| RPS19ribosomal protein S19 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SF3B4splicing factor 3b subunit 4 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SLC6A9solute carrier family 6 member 9 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SMOC1SPARC related modular calcium binding 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TNPO2transportin 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TPM2tropomyosin 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| WDR35WD repeat domain 35 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| WNK3WNK lysine deficient protein kinase 3 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ZBTB24zinc finger and BTB domain containing 24 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ZC4H2zinc finger C4H2-type containing | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ZNHIT3zinc finger HIT-type containing 3 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.19-9814e911.
AtlasΓια ποιους είμαστεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Από 449 $
Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
