ΉΔΗ ΕΧΕΤΕ ΚΑΝΕΙ ΤΕΣΤ
Έχετε ήδη κάνει τεστ DNA. Δείτε τι δεν μπορούσε να σας πει.
Ανεβάστε τα υπάρχοντα δεδομένα DNA σας. Θα σας δείξουμε τι βρήκαν και το 99,98% του γονιδιώματός σας που δεν διάβασε ποτέ.
Το κενό
Τα τεστ για καταναλωτές διαβάζουν λιγότερο από το 0,02% του γονιδιώματός σας.
23andMe
Μικροτσίπ
Πάνελ γονιδίων
Στοχευμένο
Dante Labs
Ολόκληρο γονιδίωμα
Τα μικροτσίπ (microarray) εξετάζουν μερικές εκατοντάδες χιλιάδες σταθερές θέσεις. Η αλληλούχιση ολόκληρου του γονιδιώματος διαβάζει και τα 6,4 δισεκατομμύρια ζεύγη βάσεων με βάθος 30x, κλινικής ποιότητας.
Τυφλά σημεία
Αυτό που δεν μπορούσε να δει το τεστ σας
Τα τεστ για καταναλωτές και τα στοχευμένα πάνελ αφήνουν ολόκληρες κατηγορίες κλινικά σημαντικών παραλλαγών ανεξέταστες.
Cardiac
Hypertrophic cardiomyopathy, Long QT — variants in non-coding regions
Ορατά μόνο με αλληλούχιση ολόκληρου του γονιδιώματοςCancer
Full BRCA1/2 coverage — not just 3 Ashkenazi variants
Ορατά μόνο με αλληλούχιση ολόκληρου του γονιδιώματοςNeurological
APOE4, LRRK2, hereditary neuropathies
Ορατά μόνο με αλληλούχιση ολόκληρου του γονιδιώματοςCarrier Status
Full carrier screening for 300+ conditions
Ορατά μόνο με αλληλούχιση ολόκληρου του γονιδιώματοςPharmacogenomics
132 drug–gene interactions across 14 genes, for your doctor to act on
Ορατά μόνο με αλληλούχιση ολόκληρου του γονιδιώματοςΔωρεάν αναφορά
Δείτε τι μπορούν να σας πουν τα υπάρχοντα δεδομένα σας
Ανεβάστε το αρχείο DNA σας από το 23andMe, το AncestryDNA, το MyHeritage ή το FamilyTreeDNA. Η αναφορά σας δημιουργείται στη συνεδρία του προγράμματος περιήγησής σας και λαμβάνεται αμέσως. Το ίδιο το αρχείο δεν αποθηκεύεται ποτέ.
Η αναφορά σας
Η δωρεάν αναφορά σας περιλαμβάνει
- Φαρμακογονιδιωματική: οι δείκτες γονιδίου-φαρμάκου που έτυχε να καλύψει το τσιπ σας
- Δείκτες που σχετίζονται με την υγεία, συμπεριλαμβανομένου του γονότυπου APOE σας
- Καλά μελετημένα χαρακτηριστικά, από την επιμονή της λακτάσης έως τον μεταβολισμό της καφεΐνης
- Μια σαφής ανάλυση του τι λείπει και γιατί έχει σημασία
Αυτό είναι το τι μπορεί να σας πει το <0,02% του γονιδιώματός σας. Φανταστείτε τι αποκαλύπτει το 100%.
Dante Insight Report
Με βάση δεδομένα μικροσυστοιχίας
Φαρμακογονιδιωματική (μερική)
Δείκτες που σχετίζονται με την υγεία
Χαρακτηριστικά
Τι λείπει και γιατί
87 πρόσθετες κατηγορίες αναφοράς απαιτούν δεδομένα ολόκληρου του γονιδιώματος
Αναβαθμίστε για την πλήρη εικόνα.
Ένα κιτ, σταλμένο στο σπίτι σας. Ολόκληρο το γονιδίωμά σας αλληλουχείται με το κλινικό πρότυπο που χρησιμοποιείται για διαγνωστικές αποφάσεις. Αναφορές έτοιμες για τον γιατρό σας παραδίδονται στο Genome Manager σας σε 6–8 εβδομάδες — μόνιμα και ενημερωμένες καθώς προχωρά η επιστήμη.
Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
