Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας
Αποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας (ανοίγει σε νέα καρτέλα)

Γονίδιο

WBP11

WW domain binding protein 11

Σύνοψη

Κυτογενετική θέση
12p12.3
Συντεταγμένες
Χρωμόσωμα 12: 14.784.582–14.803.478 (GRCh38)
Εξόνια
12 έξώνια σε 18,9 kb
Πρωτεΐνη
641 αμινοξέα
Γνωστό επίσης ως
NPWBP, SIPP1, PPP1R165, BUG13
Μεταγράφημα MANE Select
ENST00000261167.7NM_016312.3
Τύπος locus
gene with protein product
  • Πολύ υψηλή
  • Υψηλή
  • Χαμηλή
  • Πολύ χαμηλή

Επιμελημένες αναφορές που σχετίζονται με αυτό το γονίδιο

Καμία αναφορά Genome Test δεν διαβάζει ακόμα το WBP11. Η εξέταση αλληλουχεί ολόκληρο το γονιδίωμά σας, άρα τα δεδομένα σας το περιλαμβάνουν ούτως ή άλλως.

Πώς είναι διαταγμένο το WBP11

  • Κωδικοποιούσα αλληλουχία
  • Μη μεταφραζόμενη περιοχή
  • Ιντρόνιο
  • Κατεύθυνση μεταγραφής
  • Γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο
  • Περιοχές που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολες
Χρωμόσωμα 12, με αγκύλη στη θέση του WBP11. WBP11 και 13 γονίδια κοντά του στο χρωμόσωμα 12, από 14.294.030 έως 15.294.029.Χρωμόσωμα 1212p12.3p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.3314,4 Mb14,6 Mb14,8 Mb15 Mb15,2 MbATF7IP: 14.365.439–14.502.931, αλυσίδα ευθείαATF7IPPLBD1: 14.503.660–14.567.928, αλυσίδα αντίστροφηPLBD1GUCY2C: 14.612.632–14.696.652, αλυσίδα αντίστροφηGUCY2CH4C16: 14.767.999–14.771.131, αλυσίδα αντίστροφηH4C16H2AJ: 14.774.405–14.778.002, αλυσίδα ευθείαH2AJWBP11: 14.784.582–14.803.478, αλυσίδα αντίστροφηWBP11C12orf60: 14.802.864–14.906.586, αλυσίδα ευθείαC12orf60SMCO3: 14.804.065–14.814.189, αλυσίδα αντίστροφηSMCO3ART4: 14.822.378–14.843.630, αλυσίδα αντίστροφηART4MGP: 14.879.368–14.905.245, αλυσίδα αντίστροφηMGPERP27: 14.912.600–14.938.557, αλυσίδα αντίστροφηERP27ARHGDIB: 14.942.009–14.961.985, αλυσίδα αντίστροφηARHGDIBPDE6H: 14.949.827–14.982.699, αλυσίδα ευθείαPDE6HRERG: 15.107.783–15.390.485, αλυσίδα αντίστροφηRERGΔιάγραμμα του WBP11: 12 έξώνια στην αλυσίδα αντίστροφη του χρωμοσώματος 12Εξόνιο 12: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 8: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 7: 2 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 6: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 5: 4 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 4: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΈξώνιο 12: 14.784.582–14.787.498, 2.917 βάσειςΈξώνιο 11: 14.788.951–14.789.133, 183 βάσειςΈξώνιο 10: 14.790.456–14.790.749, 294 βάσειςΈξώνιο 9: 14.791.169–14.791.270, 102 βάσειςΈξώνιο 8: 14.793.731–14.793.922, 192 βάσειςΈξώνιο 7: 14.794.537–14.794.736, 200 βάσειςΈξώνιο 6: 14.794.971–14.795.104, 134 βάσειςΈξώνιο 5: 14.796.807–14.797.003, 197 βάσειςΈξώνιο 4: 14.799.635–14.799.728, 94 βάσειςΈξώνιο 3: 14.800.752–14.800.783, 32 βάσειςΈξώνιο 2: 14.801.320–14.801.428, 109 βάσειςΈξώνιο 1: 14.803.352–14.803.478, 127 βάσεις1211109876543215′3′

Εξόνια του μεταγράφηματος MANE Select του γονιδίου (έκδοση v1.5), από τα NCBI και το EMBL-EBI, στο γονιδίωμα αναφοράς GRCh38.

Ζώνες χρωμοσωμάτων από το ιδεόγραμμα GRCh38 του UCSC (2022-10-29).

Γειτονικά γονίδια από την έκδοση 116 του Ensembl, στο GRCh38.

Τα εξόνια αποτελούν 4,6 kb από τα 18,9 kb του γονιδίου· 1.926 από αυτές τις βάσεις κωδικοποιούν την πρωτεΐνη.

Πώς διαβάζει ένα τεστ γονιδιώματος το WBP11

11

θέσεις στο WBP11 όπου το ClinVar κατατάσσει μια μεταβολή ως παθογόνο ή πιθανώς παθογόνο

Από αυτές, 1 (9,1%) βρίσκεται σε περιοχή που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολη.

  • Segmental duplications (1 θέση)Copies of at least 1 kb sharing at least 90% identity with another part of the genome (paralogues, pseudogenes); reads may align to the wrong copy.

Η ολόκληρη γονιδιωματική ανάλυση καλύπτει και τα 18,9 kb του WBP11, συμπεριλαμβανομένων των ιντρονίων, και όχι μόνο τα 4,6 kb των εξονίων.

Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το WBP11

Το Human Phenotype Ontology καταγράφει αυτά ως χαρακτηριστικά των σπάνιων παθήσεων που μπορεί να προκαλέσει το WBP11. Η σελίδα κάθε χαρακτηριστικού εμφανίζει τα άλλα γονίδια που συνδέονται με αυτό.

Εξωτερικοί σύνδεσμοι

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
  • MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
  • ClinVar και οι στρωματοποιήσεις GIAB: γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο και περιοχές που δυσκολεύουν τις αναγνώσεις μικρού μήκους.
  • Το Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το γονίδιο. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα

APA

Dante Labs. (χ.η.). Γονίδιο WBP11: WW domain binding protein 11. Ανάκτηση 17 Οκτωβρίου 2026, από https://dantelabs.com/el/genes/wbp11

Vancouver

Dante Labs. Γονίδιο WBP11: WW domain binding protein 11 [Internet]. [ανακτήθηκε 17 Οκτωβρίου 2026]. Διαθέσιμο από: https://dantelabs.com/el/genes/wbp11

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας