Γονίδιο
AMER1
APC membrane recruitment protein 1
- HGNC 26837↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
- Γονίδιο Ensembl ENSG00000184675↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
- NCBI Gene 139285↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
Σύνοψη
- Κυτογενετική θέση
- Xq11.2
- Συντεταγμένες
- Χρωμόσωμα X: 64.185.117–64.205.708 (GRCh38)
- Εξόνια
- 2 έξώνια σε 20,6 kb
- Πρωτεΐνη
- 1.135 αμινοξέα
- Γνωστό επίσης ως
- RP11-403E24.2, FLJ39827, WTX
- Προηγούμενα σύμβολα
- FAM123B
- Μεταγράφημα MANE Select
- ENST00000374869.8NM_152424.4
- Τύπος locus
- gene with protein product
- Πολύ υψηλή
- Υψηλή
- Χαμηλή
- Πολύ χαμηλή
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Διαβάστε το AMER1, και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με μία εξέταση.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σαςΕπιμελημένη αναφορά που σχετίζεται με αυτό το γονίδιο
Οστεοπέτρωση
Η οστεοπέτρωση, γνωστή και ως νόσος των μαρμάρινων οστών, είναι ένας περιγραφικός όρος που αναφέρεται σε μια ομάδα σπάνιων κληρονομικών παθήσεων του σκελετού, οι οποίες χαρακτηρίζονται από αυξημένη οστική πυκνότητα στις ακτινογραφίες.
- Το ClinGen κατατάσσει τη σύνδεση ως οριστική
- 6 υποβολείς GenCC την κατατάσσουν ως οριστική ή ισχυρή
Πώς είναι διαταγμένο το AMER1
- Κωδικοποιούσα αλληλουχία
- Μη μεταφραζόμενη περιοχή
- Ιντρόνιο
- Κατεύθυνση μεταγραφής
- Γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο
Εξόνια του μεταγράφηματος MANE Select του γονιδίου (έκδοση v1.5), από τα NCBI και το EMBL-EBI, στο γονιδίωμα αναφοράς GRCh38.
Ζώνες χρωμοσωμάτων από το ιδεόγραμμα GRCh38 του UCSC (2022-10-29).
Γειτονικά γονίδια από την έκδοση 116 του Ensembl, στο GRCh38.
Τα εξόνια αποτελούν 8,4 kb από τα 20,6 kb του γονιδίου· 3.408 από αυτές τις βάσεις κωδικοποιούν την πρωτεΐνη.
Πώς διαβάζει ένα τεστ γονιδιώματος το AMER1
20
θέσεις στο AMER1 όπου το ClinVar κατατάσσει μια μεταβολή ως παθογόνο ή πιθανώς παθογόνο
Καμία από αυτές δεν βρίσκεται σε περιοχή που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολη.
Η ολόκληρη γονιδιωματική ανάλυση καλύπτει και τα 20,6 kb του AMER1, συμπεριλαμβανομένων των ιντρονίων, και όχι μόνο τα 8,4 kb των εξονίων.
Γονίδια που σχετίζονται με τις ίδιες παθήσεις
- CA2carbonic anhydrase 2Μοιράζεται 1 πάθηση
- CLCN7Cl-/H+ antiporter 7Μοιράζεται 1 πάθηση
- CTSKcathepsin KΜοιράζεται 1 πάθηση
- FERMT3FERM domain containing kindlin 3Μοιράζεται 1 πάθηση
- LRP5LDL receptor related protein 5Μοιράζεται 1 πάθηση
- LRRK1leucine rich repeat kinase 1Μοιράζεται 1 πάθηση
- OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1Μοιράζεται 1 πάθηση
- PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1Μοιράζεται 1 πάθηση
- RASGRP2RAS guanyl releasing protein 2Μοιράζεται 1 πάθηση
- SNX10sorting nexin 10Μοιράζεται 1 πάθηση
- TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3Μοιράζεται 1 πάθηση
- TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11aΜοιράζεται 1 πάθηση
Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το AMER1
Το Human Phenotype Ontology καταγράφει αυτά ως χαρακτηριστικά των σπάνιων παθήσεων που μπορεί να προκαλέσει το AMER1. Η σελίδα κάθε χαρακτηριστικού εμφανίζει τα άλλα γονίδια που συνδέονται με αυτό.
Abnormality of head or neck
- Enlargement of facial bones
- Increased thickness of skull cap
- Bifid uvula
- Big calvaria
- Cleft palate
- Delayed cranial suture closure
- Delayed eruption of teeth
- Flat back of skull
Εμφάνιση 25 ακόμη χαρακτηριστικών
- Frontal bossing
- High, narrow palate
- Prominent forehead
- Submucous cleft hard palate
- Wide fontanelles
- Wide nasal bridge
- Bell's palsy
- Broad head shape
- Eye folds
- Flat face
- High palate
- Little lower jaw
- Receding chin
- Bad bite
- Born with teeth
- Cleft upper lip
- Craniofacial osteosclerosis
- Delayed closure of the soft spot on the skull
- Dense bone of skull base
- Dental crowding
- Full lower lip
- Narrow forehead
- Paranasal sinus hypoplasia
- Pierre-Robin sequence
- Webbed neck
Abnormality of limbs
- Abnormality of the wide portion of a long bone
- Coarse metaphyseal trabecularization
- Absent calf bone
- Club feet
- Curvature of little finger
- Flexion contracture of toe
- Joint contracture of the hand
- Long slender fingers
Εμφάνιση 2 ακόμη χαρακτηριστικών
Εξωτερικοί σύνδεσμοι
Εγγραφές γονιδίου
Μεταγράφημα
Πρωτεΐνη
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
- MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
- GenCC και ClinGen, έκδοση 2026-10-16: ποιες παθήσεις σχετίζονται με το γονίδιο και πόσο ισχυρή είναι η σχέση.
- Ο κατάλογος δευτερευόντων ευρημάτων του ACMG, SF v3.2.
- ClinVar και οι στρωματοποιήσεις GIAB: γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο και περιοχές που δυσκολεύουν τις αναγνώσεις μικρού μήκους.
- Το Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το γονίδιο. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα
Dante Labs. (χ.η.). Γονίδιο AMER1: APC membrane recruitment protein 1. Ανάκτηση 17 Οκτωβρίου 2026, από https://dantelabs.com/el/genes/amer1
Dante Labs. Γονίδιο AMER1: APC membrane recruitment protein 1 [Internet]. [ανακτήθηκε 17 Οκτωβρίου 2026]. Διαθέσιμο από: https://dantelabs.com/el/genes/amer1
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες