Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Αναφορά παθήσεων · Νευρολογικά

Περιοδική παράλυση

Κληρονομική διαταραχή που χαρακτηρίζεται από επαναλαμβανόμενα επεισόδια μυϊκής αδυναμίας ή παράλυσης.

Μια αναφορά παθήσεων αναζητά σπάνιες παραλλαγές που είναι γνωστό ότι προκαλούν τις παθήσεις που καλύπτει.

Περιλαμβάνεται στα Premium και Premium + AI

Το Premium προσθέτει 99 $ ανά κιτ για τον πρώτο χρόνο.

Παραγγείλετε με το Premium

Η πάθηση που αναλύουμε

Περιοδική παράλυση

Αυτοσωμικός επικρατής

Σημείωση συντάκτη: ταξινομείται ως γενετική στο ORDO, αλλά εδώ την αντιμετωπίζουμε ως ουδέτερη

Γονίδια που αναλύθηκαν

Γνωστή επίσης ως

periodic paralysis (disease)

Περιλαμβάνει 9 συναφείς υποτύπους ↓
  • Andersen-Tawil syndrome
  • familial periodic paralysis
  • hyperkalemic periodic paralysis
  • hypokalemic periodic paralysis
  • hypokalemic periodic paralysis, type 1
  • hypokalemic periodic paralysis, type 2
  • normokalemic periodic paralysis
  • periodic paralysis with later-onset distal motor neuropathy
  • thyrotoxic periodic paralysis
MONDO:0016122Orphanet 206976MedGen 488958

Άλλα conditions για νευρολογικά

Όλοι οι όροι →

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Ένα κιτ, που αποστέλλεται στο σπίτι σας. Ολόκληρο το γονιδίωμά σας αλληλουχείται με το κλινικό πρότυπο που χρησιμοποιείται για διαγνωστικές αποφάσεις. Αναφορές έτοιμες για τον ιατρό σας παραδίδονται στο Genome Manager σας σε 6–8 εβδομάδες — μόνιμες και ενημερώνονται καθώς εξελίσσεται η επιστήμη.

Από 449 $

Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Το Premium προσθέτει 99 $ ανά κιτ για τον πρώτο χρόνο.

Παραγγείλετε με το Premium