Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας
Αποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας (ανοίγει σε νέα καρτέλα)

Γονίδιο

INTU

inturned planar cell polarity protein

Σύνοψη

Κυτογενετική θέση
4q28.1
Συντεταγμένες
Χρωμόσωμα 4: 127.632.957–127.726.737 (GRCh38)
Εξόνια
16 έξώνια σε 93,8 kb
Πρωτεΐνη
942 αμινοξέα
Γνωστό επίσης ως
KIAA1284, CPLANE4
Προηγούμενα σύμβολα
PDZK6, PDZD6
Μεταγράφημα MANE Select
ENST00000335251.11NM_015693.4
Τύπος locus
gene with protein product
  • Πολύ υψηλή
  • Υψηλή
  • Χαμηλή
  • Πολύ χαμηλή

Επιμελημένες αναφορές που σχετίζονται με αυτό το γονίδιο

Καμία αναφορά Genome Test δεν διαβάζει ακόμα το INTU. Η εξέταση αλληλουχεί ολόκληρο το γονιδίωμά σας, άρα τα δεδομένα σας το περιλαμβάνουν ούτως ή άλλως.

Πώς είναι διαταγμένο το INTU

  • Κωδικοποιούσα αλληλουχία
  • Μη μεταφραζόμενη περιοχή
  • Ιντρόνιο
  • Κατεύθυνση μεταγραφής
  • Γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο
  • Περιοχές που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολες
Χρωμόσωμα 4, με αγκύλη στη θέση του INTU. INTU και 6 γονίδια κοντά του στο χρωμόσωμα 4, από 127.179.847 έως 128.179.846.Χρωμόσωμα 44q28.1p16.3p16.2p16.1p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14p13p12p11q11q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.21q21.22q21.23q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26q27q28.1q28.2q28.3q31.1q31.21q31.22q31.23q31.3q32.1q32.2q32.3q33q34.1q34.2q34.3q35.1q35.2127,2 Mb127,4 Mb127,6 Mb127,8 Mb128 MbINTU: 127.632.957–127.726.737, αλυσίδα ευθείαINTUSLC25A31: 127.730.400–127.774.292, αλυσίδα ευθείαSLC25A31HSPA4L: 127.781.821–127.840.733, αλυσίδα ευθείαHSPA4LPLK4: 127.880.890–127.899.224, αλυσίδα ευθείαPLK4MFSD8: 127.917.799–127.966.034, αλυσίδα αντίστροφηMFSD8ABHD18: 127.965.252–128.039.953, αλυσίδα ευθείαABHD18LARP1B: 128.060.638–128.222.931, αλυσίδα ευθείαLARP1BΔιάγραμμα του INTU: 16 έξώνια στην αλυσίδα ευθεία του χρωμοσώματος 4Εξόνιο 2: 2 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 4: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 5: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 8: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 9: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 13: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΈξώνιο 1: 127.632.957–127.633.180, 224 βάσειςΈξώνιο 2: 127.643.521–127.644.056, 536 βάσειςΈξώνιο 3: 127.656.636–127.656.721, 86 βάσειςΈξώνιο 4: 127.663.381–127.663.584, 204 βάσειςΈξώνιο 5: 127.669.036–127.669.154, 119 βάσειςΈξώνιο 6: 127.674.124–127.674.213, 90 βάσειςΈξώνιο 7: 127.684.409–127.684.486, 78 βάσειςΈξώνιο 8: 127.687.678–127.687.867, 190 βάσειςΈξώνιο 9: 127.700.010–127.700.063, 54 βάσειςΈξώνιο 10: 127.704.228–127.704.290, 63 βάσειςΈξώνιο 11: 127.705.591–127.705.812, 222 βάσειςΈξώνιο 12: 127.706.487–127.706.969, 483 βάσειςΈξώνιο 13: 127.708.571–127.708.668, 98 βάσειςΈξώνιο 14: 127.710.913–127.711.102, 190 βάσειςΈξώνιο 15: 127.713.936–127.714.093, 158 βάσειςΈξώνιο 16: 127.716.325–127.726.737, 10.413 βάσεις12468101214165′3′

Εξόνια του μεταγράφηματος MANE Select του γονιδίου (έκδοση v1.5), από τα NCBI και το EMBL-EBI, στο γονιδίωμα αναφοράς GRCh38.

Ζώνες χρωμοσωμάτων από το ιδεόγραμμα GRCh38 του UCSC (2022-10-29).

Γειτονικά γονίδια από την έκδοση 116 του Ensembl, στο GRCh38.

Τα εξόνια αποτελούν 13,2 kb από τα 93,8 kb του γονιδίου· 2.829 από αυτές τις βάσεις κωδικοποιούν την πρωτεΐνη.

Πώς διαβάζει ένα τεστ γονιδιώματος το INTU

7

θέσεις στο INTU όπου το ClinVar κατατάσσει μια μεταβολή ως παθογόνο ή πιθανώς παθογόνο

Καμία από αυτές δεν βρίσκεται σε περιοχή που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολη.

Η ολόκληρη γονιδιωματική ανάλυση καλύπτει και τα 93,8 kb του INTU, συμπεριλαμβανομένων των ιντρονίων, και όχι μόνο τα 13,2 kb των εξονίων.

Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το INTU

Το Human Phenotype Ontology καταγράφει αυτά ως χαρακτηριστικά των σπάνιων παθήσεων που μπορεί να προκαλέσει το INTU. Η σελίδα κάθε χαρακτηριστικού εμφανίζει τα άλλα γονίδια που συνδέονται με αυτό.

Εξωτερικοί σύνδεσμοι

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
  • MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
  • ClinVar και οι στρωματοποιήσεις GIAB: γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο και περιοχές που δυσκολεύουν τις αναγνώσεις μικρού μήκους.
  • Το Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το γονίδιο. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα

APA

Dante Labs. (χ.η.). Γονίδιο INTU: inturned planar cell polarity protein. Ανάκτηση 17 Οκτωβρίου 2026, από https://dantelabs.com/el/genes/intu

Vancouver

Dante Labs. Γονίδιο INTU: inturned planar cell polarity protein [Internet]. [ανακτήθηκε 17 Οκτωβρίου 2026]. Διαθέσιμο από: https://dantelabs.com/el/genes/intu

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας