Νόσος Milroy (Λεμφικό κακοήθη σχηματισμός 1)
Αυτοσωμικός επικρατής
Οίδημα των κάτω άκρων και των ποδιών από τη γέννηση ή την πρώιμη παιδική ηλικία, που προκαλείται από μεταβολές στο FLT4.
Τι αλλάζει με τη διάγνωση
Η γνώση της πάθησης υποστηρίζει την έγκαιρη θεραπεία με συμπίεση, τη φροντίδα του δέρματος και την άμεση αντιμετώπιση των λοιμώξεων.
Γονίδια που αναλύθηκαν
Γνωστή επίσης ως
congenital hereditary lymphedema; early onset lymphedema; FLT4 hereditary lymphedema; hereditary lymphedema 1; hereditary lymphedema caused by mutation in FLT4; hereditary lymphedema type I; LMPH1A; lymphedema, hereditary, 1A; lymphedema, hereditary, type 1A; Milroy disease; Nonne-Milroy disease; Nonne-Milroy lymphedema; Nonne-Milroy syndrome; Nonne’s syndrome; primary congenital lymphedema
