AtlasPour qui?Notre scienceProduitsRésultats
Se connecterDemanderSéquencez votre génome↗
Trait
High urine protein levels
Nom clinique : Proteinuria
Increased levels of protein in the urine.
Résumé
- Aussi appelé
- Protein in urine
- Système corporel
- Laboratory abnormalityAbnormality of the genitourinary system
AtlasPour qui?Notre scienceProduitsRésultats
Se connecterDemanderSéquencez votre génome↗
Cette page en données
Ajoutez .json à l'adresse de la page, ou demandez application/json, pour la lire au format JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/proteinuria.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameHigh urine protein levelsHP:0000093
AtlasPour qui?Notre scienceProduitsRésultats
Se connecterDemanderSéquencez votre génome↗
Découvrez les gènes liés à High urine protein levels, ainsi que le reste de votre génome, grâce à un seul test.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines
Obtenir mon Genome Test122 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Nephrotic SyndromeReads 23 of these genesACTN4ARHGDIACOQ8BDAAM2DGKEEMP2About this report →
- Focal Segmental GlomerulosclerosisReads 9 of these genesACTN4ANLNAPOL1CD2APCRB2INF2About this report →
- Hereditary Pheochromocytoma and ParagangliomaReads 9 of these genesMAXRETSDHASDHAF2SDHBSDHCAbout this report →
- Hemolytic Uremic Syndrome, Interstitial NephritisReads 8 of these genesDGKECD46CFHCFIFAN1C3About this report →
Show 118 more reports
- GlomerulosclerosisReads 7 of these genesACTN4ANLNCRB2INF2MYO1EPAX2About this report →
- Alport SyndromeReads 3 of these genesCOL4A3COL4A4COL4A5About this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 5 of these genesRETSDHASDHAF2SDHBVHLAbout this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 4 of these genesRETSDHASDHAF2SDHBAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 21 of these genesAPOA1COQ2INF2PDSS2FHLYZAbout this report →
- Autosomal Dominant Tubulointerstitial Kidney DiseaseReads 3 of these genesHNF1BUMODRENAbout this report →
- Leigh SyndromeReads 11 of these genesPDSS2SDHAMT-ND1MT-ND4MT-ND5MT-ND6About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 18 of these genesDGKESTAT2ZAP70C4AC4BCR2About this report →
- Systemic Lupus ErythematosusReads 3 of these genesTREX1DNASE1L3SAT1About this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 7 of these genesTNFAIP3TREX1ACP5ADA2LPIN2PSTPIP1About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 14 of these genesCOQ2PDSS2COA8DNAJC30COQ6COX10About this report →
- Hereditary AmyloidosisReads 4 of these genesAPOA1LYZGSNFGAAbout this report →
- Hereditary Optic NeuropathyReads 4 of these genesMT-ND1MT-ND4MT-ND5MT-ND6About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 5 of these genesZAP70CTLA4TREX1DNASE1L3SAT1About this report →
- Glycogen Storage DiseaseReads 4 of these genesSLC2A2SLC37A4PYGLG6PC1About this report →
- Hereditary Gastrointestinal Stromal TumourReads 2 of these genesSDHBSDHCAbout this report →
- ARC Syndrome 1 (VPS33B)Reads 1 of these genesVPS33BAbout this report →
- ARC Syndrome 2 (VIPAS39)Reads 1 of these genesVIPAS39About this report →
- Congenital Thrombotic Thrombocytopenic PurpuraReads 1 of these genesADAMTS13About this report →
- CystinosisReads 1 of these genesCTNSAbout this report →
- Deficiency of Adenosine Deaminase 2 (DADA2)Reads 1 of these genesADA2About this report →
- DPH1-Related Developmental Delay with Short StatureReads 1 of these genesDPH1About this report →
- Fabry DiseaseReads 1 of these genesGLAAbout this report →
- Familial Mediterranean FeverReads 1 of these genesMEFVAbout this report →
- Gaucher DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- Gitelman SyndromeReads 1 of these genesSLC12A3About this report →
- Hajdu-Cheney SyndromeReads 1 of these genesNOTCH2About this report →
- Hereditary Leiomyomatosis and Renal Cell CancerReads 1 of these genesFHAbout this report →
- Hyperprolinaemia Type 1Reads 1 of these genesPRODHAbout this report →
- IFT140-Related CiliopathyReads 1 of these genesIFT140About this report →
- LAMA5-Related Multisystemic SyndromeReads 1 of these genesLAMA5About this report →
- MTX2-Related Mandibuloacral DysplasiaReads 1 of these genesMTX2About this report →
- Mucopolysaccharidosis-Plus SyndromeReads 1 of these genesVPS33AAbout this report →
- Nail-Patella SyndromeReads 1 of these genesLMX1BAbout this report →
- OFD1-Related CiliopathyReads 1 of these genesOFD1About this report →
- PBX1-Related Kidney and Urinary Tract AnomaliesReads 1 of these genesPBX1About this report →
- Rett Syndrome and MECP2-Related DisordersReads 1 of these genesMECP2About this report →
- TRIM8-Related Neurodevelopmental and Kidney DisorderReads 1 of these genesTRIM8About this report →
- Von Hippel-Lindau DiseaseReads 1 of these genesVHLAbout this report →
- Wilson DiseaseReads 1 of these genesATP7BAbout this report →
- Inherited Complement and Properdin DeficienciesReads 4 of these genesC4AC4BCFIC3About this report →
- Homocystinuria & Cobalamin DisordersReads 4 of these genesCUBNAMNMMACHCPRDX1About this report →
- DNA Repair DiseaseReads 5 of these genesAPTXERCC4ERCC6ERCC8FAN1About this report →
- Hereditary HypolipoproteinemiasReads 2 of these genesAPOA1LCATAbout this report →
- Diabetes MellitusReads 4 of these genesHNF4AHNF1BSLC2A2MT-TL1About this report →
- Aicardi-Goutieres SyndromeReads 2 of these genesTREX1RNU7-1About this report →
- PolycythemiaReads 2 of these genesEPAS1VHLAbout this report →
- Age-Related Macular DegenerationReads 1 of these genesCFHAbout this report →
- Alagille SyndromeReads 1 of these genesNOTCH2About this report →
- Dent Disease and Lowe SyndromeReads 1 of these genesOCRLAbout this report →
- Hereditary Multiple OsteochondromasReads 1 of these genesEXT2About this report →
- Hereditary Wilms TumourReads 1 of these genesWT1About this report →
- Hypercalcemia InfantileReads 1 of these genesSLC34A1About this report →
- Renal HypouricemiaReads 1 of these genesSLC22A12About this report →
- Kidney CancerReads 2 of these genesSDHBVHLAbout this report →
- Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary TractReads 2 of these genesPAX2ITGA8About this report →
- Maturity-Onset Diabetes Of The YoungReads 2 of these genesHNF4AHNF1BAbout this report →
- Type I InterferonopathiesReads 2 of these genesTREX1ACP5About this report →
- Congenital AfibrinogenemiaReads 1 of these genesFGAAbout this report →
- Disorder of Copper MetabolismReads 1 of these genesATP7BAbout this report →
- Hirschsprung Disease & Related Enteric NeurocristopathiesReads 1 of these genesRETAbout this report →
- Immuno-Osseous DysplasiasReads 1 of these genesSMARCAL1About this report →
- Methylmalonic & Propionic AcidemiaReads 2 of these genesMMACHCPRDX1About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 4 of these genesCTNSGLAGBA1NEU1About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 5 of these genesEXT2PIGAPMM2SLC37A4SLC35A1About this report →
- Fanconi Renotubular Syndrome and Renal GlucosuriaReads 1 of these genesHNF4AAbout this report →
- NeurofibromatosisReads 1 of these genesNF1About this report →
- Overgrowth Syndromes (Sotos, Weaver, Tatton-Brown-Rahman, Malan)Reads 1 of these genesDNMT3AAbout this report →
- Renal Tubular DysgenesisReads 1 of these genesRENAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 9 of these genesAPTXTREX1SDHAMT-ND1MT-ND4MT-ND5About this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 2 of these genesHNF1BSLC2A2About this report →
- Alzheimer diseaseReads 1 of these genesAPOEAbout this report →
- Bartter DiseaseReads 1 of these genesCLCNKBAbout this report →
- Chronic Granulomatous DiseaseReads 1 of these genesNCF1About this report →
- Cornelia de Lange SyndromeReads 1 of these genesNIPBLAbout this report →
- Inflammatory Bowel Diseases (IBD)Reads 1 of these genesIL10About this report →
- Alpha-Mannosidosis and Other GlycoproteinosesReads 1 of these genesNEU1About this report →
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 1 of these genesCTLA4About this report →
- Congenital Cranial Dysinnervation DisordersReads 1 of these genesMAFBAbout this report →
- Ellis-van Creveld Syndrome and Cranioectodermal DysplasiaReads 1 of these genesWDR19About this report →
- Inherited Parathyroid & Calcium-Sensing DisordersReads 1 of these genesGATA3About this report →
- IPEX Syndrome and Other TregopathiesReads 1 of these genesCTLA4About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 5 of these genesSCARB2MECP2MDH2LMNB2PIGAAbout this report →
- Purine & Pyrimidine Metabolism DisordersReads 1 of these genesAPRTAbout this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 2 of these genesMYH9ADAMTS13About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 3 of these genesINF2SCO2SURF1About this report →
- Retinitis PigmentosaReads 3 of these genesIFT172IFT140OFD1About this report →
- Epiphyseal and Spondyloepiphyseal DysplasiasReads 1 of these genesFN1About this report →
- ThrombophiliaReads 1 of these genesTHBDAbout this report →
- Common Variable Immunodeficiency (Monogenic CVID)Reads 1 of these genesCR2About this report →
- Familial HypomagnesemiaReads 1 of these genesCLDN16About this report →
- HyperinsulinismReads 1 of these genesPMM2About this report →
- Polycystic Kidney DiseaseReads 1 of these genesIFT140About this report →
- Urea Cycle DisorderReads 1 of these genesSLC7A7About this report →
- HyperlipidemiaReads 1 of these genesAPOEAbout this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 1 of these genesELNAbout this report →
- Parkinson DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- Cutis LaxaReads 1 of these genesELNAbout this report →
- Primary Lymphoedema & Lymphatic MalformationsReads 1 of these genesFOXC2About this report →
- Fanconi AnemiaReads 1 of these genesERCC4About this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesWT1About this report →
- Epidermolysis BullosaReads 1 of these genesITGA3About this report →
- Hereditary Corneal DystrophiesReads 1 of these genesGSNAbout this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 2 of these genesTREX1RNU7-1About this report →
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 1 of these genesPIGAAbout this report →
- Nephronophthisis and Senior-Løken SyndromeReads 1 of these genesWDR19About this report →
- Bardet-Biedl and Alström SyndromesReads 1 of these genesIFT172About this report →
- Hereditary Congenital & Juvenile CataractReads 1 of these genesMAFAbout this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesWDR19About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 2 of these genesCOL4A6MYH9About this report →
- Congenital Muscular DystrophiesReads 1 of these genesCOL6A1About this report →
- Thyroid CancerReads 1 of these genesRETAbout this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesCOL6A1About this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 1 of these genesSNAP29About this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 1 of these genesOFD1About this report →
- Male InfertilityReads 1 of these genesFKBP6About this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesNUP107About this report →
- Intellectual DisabilityReads 2 of these genesACSL4MECP2About this report →
Découvrez les gènes liés à High urine protein levels, ainsi que le reste de votre génome, grâce à un seul test.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines
Obtenir mon Genome Test250 gènes associés à High urine protein levels
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles High urine protein levels est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ACTN4actinin alpha 4 | Toujours | Dans 2 affections |
| ANKFY1ankyrin repeat and FYVE domain containing 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| ANLNanillin, actin binding protein | Toujours | Dans 2 affections |
| APOA1apolipoprotein A1 | Toujours | Dans 1 affection |
| APOL1apolipoprotein L1 | Toujours | Dans 1 affection |
| APTXaprataxin | Toujours | Dans 1 affection |
| ARHGAP24Rho GTPase activating protein 24 | Toujours | Dans 1 affection |
| ARHGDIARho GDP dissociation inhibitor alpha | Toujours | Dans 2 affections |
| AVILadvillin | Toujours | Dans 1 affection |
| CD2APCD2 associated protein | Toujours | Dans 2 affections |
| CLDN16claudin 16 | Toujours | Dans 1 affection |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Toujours | Dans 6 affections |
| COL6A1collagen type VI alpha 1 chain | Toujours | Dans 1 affection |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Toujours | Dans 1 affection |
| COQ8Bcoenzyme Q8B | Toujours | Dans 2 affections |
| CRB2crumbs cell polarity complex component 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Toujours | Dans 3 affections |
| CUBNcubilin | Toujours | Dans 3 affections |
| DAAM2dishevelled associated activator of morphogenesis 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| DGKEdiacylglycerol kinase epsilon | Toujours | Dans 2 affections |
| DNASE2deoxyribonuclease 2, lysosomal | Toujours | Dans 1 affection |
| EMP2epithelial membrane protein 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Toujours | Dans 2 affections |
| FN1fibronectin 1 | Toujours | Dans 2 affections |
| GAPVD1GTPase activating protein and VPS9 domains 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Toujours | Dans 2 affections |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Toujours | Dans 2 affections |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Toujours | Dans 1 affection |
| INF2inverted formin 2 | Toujours | Dans 3 affections |
| KANK2KN motif and ankyrin repeat domains 2 | Toujours | Dans 2 affections |
| KIRREL1kirre like nephrin family adhesion molecule 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| LAGE3L antigen family member 3 | Toujours | Dans 2 affections |
| LAMA5laminin subunit alpha 5 | Toujours | Dans 1 affection |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Toujours | Dans 2 affections |
| LCATlecithin-cholesterol acyltransferase | Toujours | Dans 1 affection |
| LRP2LDL receptor related protein 2 | Toujours | Dans 2 affections |
| MAGI2membrane associated guanylate kinase, WW and PDZ domain containing 2 | Toujours | Dans 2 affections |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Toujours | Dans 2 affections |
| MYO1Emyosin IE | Toujours | Dans 2 affections |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Toujours | Dans 3 affections |
Afficher 210 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| NPHS2NPHS2 stomatin family member, podocin | Toujours | Dans 2 affections |
| NUP107nucleoporin 107 | Toujours | Dans 4 affections |
| NUP133nucleoporin 133 | Toujours | Dans 4 affections |
| NUP160nucleoporin 160 | Toujours | Dans 2 affections |
| NUP205nucleoporin 205 | Toujours | Dans 1 affection |
| NUP37nucleoporin 37 | Toujours | Dans 1 affection |
| NUP85nucleoporin 85 | Toujours | Dans 2 affections |
| NUP93nucleoporin 93 | Toujours | Dans 1 affection |
| PAX2paired box 2 | Toujours | Dans 4 affections |
| PDSS2decaprenyl diphosphate synthase subunit 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| PLCE1phospholipase C epsilon 1 | Toujours | Dans 2 affections |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Toujours | Dans 1 affection |
| PTPROprotein tyrosine phosphatase receptor type O | Toujours | Dans 2 affections |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| STAT2signal transducer and activator of transcription 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| TBC1D8BTBC1 domain family member 8B | Toujours | Dans 2 affections |
| TP53RKTP53 regulating kinase | Toujours | Dans 2 affections |
| TPRKBTP53RK binding protein | Toujours | Dans 2 affections |
| TRPC6transient receptor potential cation channel subfamily C member 6 | Toujours | Dans 2 affections |
| VIPAS39VPS33B interacting protein, apical-basolateral polarity regulator, spe-39 homolog | Toujours | Dans 1 affection |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Toujours | Dans 2 affections |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Toujours | Dans 1 affection |
| WDR19WD repeat domain 19 | Toujours | Dans 2 affections |
| WSB2WD repeat and SOCS box containing 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| WT1WT1 transcription factor | Toujours | Dans 4 affections |
| YRDCyrdC N6-threonylcarbamoyltransferase domain containing | Toujours | Dans 2 affections |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | Toujours | Dans 1 affection |
| ACSL4acyl-CoA synthetase long chain family member 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| AMMECR1AMMECR nuclear protein 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| AMNamnion associated transmembrane protein | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| COL4A4collagen type IV alpha 4 chain | Très souvent (80–99 %) | Dans 4 affections |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| CORINcorin, serine peptidase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CR2complement C3d receptor 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| FLT1fms related receptor tyrosine kinase 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| GON7GON7 subunit of KEOPS complex | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| IL10interleukin 10 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Très souvent (80–99 %) | Dans 4 affections |
| MAFBMAF bZIP transcription factor B | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| OSGEPO-sialoglycoprotein endopeptidase | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| PDCD1programmed cell death 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SAA1serum amyloid A1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| STOX1storkhead box 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TLR7toll like receptor 7 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| WDR4WDR4 tRNA N7-guanosine methyltransferase non-catalytic subunit | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| WDR73WD repeat domain 73 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| APRTadenine phosphoribosyltransferase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| C1GALT1C1C1GALT1 specific chaperone 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CD46CD46 molecule | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| CFHcomplement factor H | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CFIcomplement factor I | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| COA8cytochrome c oxidase assembly factor 8 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| COL4A6collagen type IV alpha 6 chain | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ELNelastin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FAN1FANCD2 and FANCI associated nuclease 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FHfumarate hydratase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GLAgalactosidase alpha | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LYZlysozyme | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| METTL27methyltransferase like 27 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MTX2metaxin 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NF1neurofibromin 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PBX1PBX homeobox 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PRODHproline dehydrogenase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PRTN3proteinase 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PUS3pseudouridine synthase 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RETret proto-oncogene | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SARS2seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC22A12solute carrier family 22 member 12 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| STX1Asyntaxin 1A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TBL2transducin beta like 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TRIM8tripartite motif containing 8 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| UMODuromodulin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BNC2basonuclin zinc finger protein 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DPH1diphthamide biosynthesis 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FOXC2forkhead box C2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GSNgelsolin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LMNB2lamin B2 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| LPIN2lipin 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MAFMAF bZIP transcription factor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 3 affections |
| SNAP29synaptosome associated protein 29 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SPRY2sprouty RTK signaling antagonist 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| UNC45Aunc-45 myosin chaperone A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PYGLglycogen phosphorylase L | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| ADAMTS13ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13 | Non signalé | Dans 1 affection |
| APOEapolipoprotein E | Non signalé | Dans 1 affection |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Non signalé | Dans 1 affection |
| C3complement C3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| CFBcomplement factor B | Non signalé | Dans 1 affection |
| COQ6coenzyme Q6, monooxygenase | Non signalé | Dans 1 affection |
| COX10cytochrome c oxidase assembly factor heme A:farnesyltransferase COX10 | Non signalé | Dans 1 affection |
| COX15cytochrome c oxidase assembly factor COX15 | Non signalé | Dans 1 affection |
| COX6B1cytochrome c oxidase subunit 6B1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| FASTKD2FASTK mitochondrial RNA regulator 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| FGAfibrinogen alpha chain | Non signalé | Dans 1 affection |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| GATA3GATA binding protein 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| ITGA3integrin subunit alpha 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| ITGA8integrin subunit alpha 8 | Non signalé | Dans 1 affection |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Non signalé | Dans 1 affection |
| MT-TNmitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C) | Non signalé | Dans 1 affection |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Non signalé | Dans 1 affection |
| NEU1neuraminidase 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| NOTCH2notch receptor 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| RENrenin | Non signalé | Dans 1 affection |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SGPL1sphingosine-1-phosphate lyase 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SLC35A1solute carrier family 35 member A1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SURF1SURF1 cytochrome c oxidase assembly factor | Non signalé | Dans 1 affection |
| TACO1translational activator of cytochrome c oxidase I | Non signalé | Dans 1 affection |
| THBDthrombomodulin | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.19-9814e911.
AtlasPour qui?Notre scienceProduitsRésultats
Se connecterDemanderSéquencez votre génome↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
À partir de 449 $
Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines
